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31.
从豆甾醇出发,通过10步反应,合成得到具有显著细胞毒活性的24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇(1),总产率为16%.目标产物1的熔点、[α]值和波谱数据与天然产物一致.化合物1的合成是首次报道,它对人体鼻咽癌(CN2)和胃癌(Mgc803)细胞有显著抑制活性. 相似文献
32.
在无溶剂绿色化学条件下,将α-萜品烯-马来酸酐加成物(1)与取代苯(硫)脲发生N-酰化反应,合成了4个N-(1-异丙基-2-羧基-4-甲基二环[2.2.2]-5-辛烯-3-羰基)-N′-芳基(硫)脲化合物(3a~3d),并由IR、UV-Vis、MS、1HNMR、13C NMR和元素分析确认了目标产物的结构。生物活性测试表明,其中3个化合物(3a、3b和3c)具有植物激素作用。 相似文献
33.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
34.
35.
36.
Synthesis of Polyacrylaminothiourea Chelating Fiber and Properties of Concentration and Separation of Trace Noble Metal Ions from Samples 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel polyacrylaminothiourea chelating fiber was synthesized simply and rapidly from nitrilon (an acrylonitrile-based synthetic fiber), which was applied to preconcentrate and separate of trace amount of Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ),Pd(Ⅳ) and Ir (Ⅳ) ions from solution of samples.The analyzed ions can be quantitatively concentrated by the fiber up to a flow rate of 20.0mL/min at pH2, and can also be desorbed with 15 mL of 4mol/L HCl 3% thiourea from the fiber column with recoveries of 96.5%-100%.The chelating fiber can be reused for ten times,the recoveries of these ions are still over 92%,and hundred to thousand times of excess of Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),and Cd(Ⅱ) cause no interference on the determination of the analyzed ions by inductively-coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES).The static saturation adsorption capacities of the fiber for the analytes are in the range of 1.15-2.80mmol/g.The relative standard deviations for the determination of 20.0ng/mL each of Au(Ⅲ),Pt(Ⅳ),Pd(Ⅳ)and Ir(Ⅳ) are in the range of 0.7%-3.0%.The recoveries for test from standard additions to real solution samples are between 96% and 100%.The concentration of each ion in powder sample detected by the method is in good agreement with the certified value. 相似文献
37.
38.
6,6-二烷基富烯同α-吡啶甲基锂和α-吡啶基锂的反应——吡啶基取代环戊二烯及其铁衍生物的合成和结构 总被引:5,自引:0,他引:5
6,6-二烷基富烯和6,6-多亚甲基富烯同α-吡啶甲基锂发生环外双键的加成反应。形成的取代环戊二烯基锂经水解或与二氯化铁反应,分别制得α-吡啶烷基环戊二烯和α-吡啶烷基二茂铁。α-吡啶基锂与6,6-四亚甲基富烯进行α-摄氢反应,与6,6-五亚甲基富烯则发生环外双键的加成反应。 测定了双(η~5-1-(α-吡啶甲基)环戊基环戊二烯基)铁的分子结构。晶胞中含有三个分子,每个分子处在各自独立的位置。根据分子中两个环戊二烯基环上取代基的相对指向,分子Ⅰ与Ⅱ可以认为具有相同的构象,而分子Ⅲ则是它们的镜像。 相似文献
39.
μ-酰基与μ-烯基铁硫原子簇配合物的合成及结构 总被引:3,自引:0,他引:3
由芳香族酰氯或α,β-不饱和酰氯与十二羰基三铁-硫醇-三乙胺体系反应,制得了通式为[(μ-RS)(μ-R′CO)Fe,(CO)_6](A)的六个铁硫原子簇配合物,以及通式为((μ-RS)(μR″CH=CR′)Fe_2(CO)_6](B)的六个铁硫配合物。对两种类型的配合物生成的过程及转化进行了初步的讨论。 相似文献
40.
手性奎宁-卟啉锰催化剂的合成及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
为了寻找催化活性、相转移活性和手性诱导为一体的卟啉配体[1-4],我们把卟啉和手性相转移源连结起来,用奎宁-卟啉化合物作配体[5],考察其锰 配合物为催化剂对烯烃环氧化反应的催化性能。奎宁-卟啉锰 配合物结构式如下:1 实验部分1.1 试剂和仪器苯乙烯和α-甲基苯乙烯在氮气保护下减压蒸馏处理。氧源NaOCl的浓度由碘量法测定。其余试剂均为化学纯,色谱标样环氧苯乙烯和α-甲基环氧苯乙烯按文献[6]方法合成。奎宁-卟啉配体按文献[5]合成。260-50型红外光谱仪,KBr压片;UV-3000型紫外可见光谱仪,溶剂DMF;MT-3型CHN元素… 相似文献