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71.
72.
JIANG Qi-Jun 《结构化学》2005,24(10):1140-1144
1 INTRODUCTION The electron-transfer reaction of C60 derivatives, especially light-induced electron-transfer reaction, has been an active research field for a long time. Many researches are focused on the long-live charge- separated state caused by electron-transfer[1]. And several electron-transfers between electron donor and C60 or intramolecular electron-transfer have been confirmed. As an example, TTF-C60 is proved to be a short-live charge-separated compound[2].Due to the excelle…  相似文献   
73.
采用聚乙烯醇与环氧乙烷非均相加合反应合成了不同环氧乙烷结合量的羟乙基化聚乙烯醇(HEPVA).在通过13C-NMR和IR对产物进行表征的基础上,讨论了反应与PVA空间立构性及结晶性间的关系,证明了HEPVA中聚氧乙烯链的存在,且其含量增长速率随反应深度的增加而增大.  相似文献   
74.
采用量子化学计算方法,在B3LYP/6-311G^*水平上全优化得到了不饱和类碳烯H2C=CLiBr的平衡结构,结果表明,不饱和类碳烯H2C=CLiBr只有两种平衡结构,对这两种平衡结构之间相互转化的过渡态进行计算,求得了转化势垒,根据计算得到的微观性质,采用统计热力学方法,研究了两种平衡结构之间相互转化的热力学性质,进而讨论了两种平衡结构在不同温度下的稳定性问题,在计算得到振动频率及强度的基础上,模拟了稳定平衡结构的红外光谱图。  相似文献   
75.
富勒烯四甲氧基衍生物的合成与表征甘良兵,周胜,姜剑峰,黄春辉(北京大学化学与分子工程学院,北京,100871)武轶,吕木坚,潘景歧(北京微量化学研究所)(北京大学分析测试中心)关键词C_60衍生物,甲氧基,四氮杂环十二烷富勒烯化学是目前人们研究的热门...  相似文献   
76.
固相同步多重肽合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
王德心 《有机化学》1994,14(1):12-18
本文综述了近十年来在固相肽合成基础上发展的各种同步多重合成新技术。它们的应用可进一步提高肽合成的效率、降低成本,并将促进许多肽的结构-活性关系研究。因此,将对激素-受体间作用的机理研究、对分子免疫学的发展及研究新的肽类诊断试剂或疫苗均可创造较好的条件。  相似文献   
77.
通过用掺有异相物质的石墨电极进行电弧反应,所得的混合物中大分子Fullerene的含量在10%以上,为进一步分离,提纯以及深入研究大分子Fullerene打下了基础。研究发现,阳极材料中完整石墨结构的存在是生成Fullerene的必要条件,异相物质的存在为Fullerene的生长提供了热的载体,从而使产物中大分子Fullerene的含量增加。  相似文献   
78.
在异维生素C钠(D-VcNa)的合成过程中,以SO42-/S iO2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KGA)和甲醇为原料,采用精馏脱水酯化工艺,不断除去酯化过程中产生的水。催化剂的最佳焙烧温度为550℃,催化剂用量为2.5%;反应时间3~4 h,产品收率为88.6%,催化剂的重复使用性较好,催化体系优于硫酸法。  相似文献   
79.
聚合温度对聚甲基丙烯酸三丁基锡酯等规度的影响(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文测定了0—130℃温度范围内,由~(60)Co-γ射线和两种活性不同的引发剂引发聚合的聚甲基丙烯酸三丁基锡酯的等规度。利用~(13)C-NMR测定聚合物分子链的等规度,如预料的那样,以间同立构为主,并随着聚合温度的升高间同立构等规度降低。作者认为影响聚合物等规度的因素主要是取代基的极性效应。计算出的控制等规度的活化能参数与聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸三甲基锡酯的属同一数量级,可相互比较。  相似文献   
80.
本文用DE-52离子交换、Sephadex G-200凝胶过滤和phenyl-Sepharose亲和层析等柱层析,从大鼠脑中分离和纯化蛋白激酶C,并应用~3H-phorbol-12,13-dibutyrate(~3H-PdBu)结合蛋白激酶C的试验方法,研究了芫花酯甲对蛋白激酶C的结合特性。芫花酯甲对Ca~(2+),PS激活蛋白激酶C催化组蛋白Ⅲ-s磷酸化无任何影响,但它可以完全拮抗在同样测试系统中PdBu对蛋白激酶C的激动作用,结果提示芫花酯甲与PdBu作用在蛋白激酶C的相同部位,是后者的特异性拮抗剂。  相似文献   
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