全文获取类型
收费全文 | 169篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 138篇 |
专业分类
化学 | 288篇 |
综合类 | 5篇 |
数学 | 9篇 |
物理学 | 10篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 17篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有312条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
Aspernigerin类似物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以天然产物Aspernigerin为先导,将Aspernigerin结构中的一个1,2,3,4-四氢喹啉基团以芳胺类化合物替代,设计合成了15个未见文献报道的Aspernigerin类似物,结构均经过1H NMR,IR和元素分析确证.初步生物活性测试表明,大部分目标化合物均表现出了一定的杀虫和杀菌活性,其中化合物2n在200μg/mL的浓度下对小菜蛾仍表现出100%的杀虫活性,优于先导Aspernigerin和对照药剂噻虫嗪;化合物2d,2e,2j,2k表现出对黄瓜灰霉病优于先导Aspernigerin的抑制活性. 相似文献
92.
弥拜霉素类似物的合成、表征和杀虫活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以弥拜霉素类似物依维菌素为原料,根据类同合成法和亚结构连接法原理,对依维菌素进行脱糖,再与相应的酰氯进行酯化、肟化反应制得两个系列弥拜霉素类似物化合物4Ia~5IId,所有目标化合物都通过核磁共振氢谱、高分辨质谱的确认,并分别对朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus)、南方粘虫(Mythimna sepatara)和蚕豆蚜(Aphis fabae)进行室内杀虫活性测定,结果表明所有衍生物均表现出不同程度的杀虫活性,其中化合物4IIa和4IIb对粘虫和蚜虫表现出很高的杀虫活性. 相似文献
93.
新型含氟姜黄素类似物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性 总被引:7,自引:0,他引:7
采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应, 合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物, 结构经IR, 1H NMR及ESI-MS确认. 对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法), 结果表明, 部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性, 其中2,6-二(4-氟亚苯基)环己酮(3a)和2,6-二(2-氟亚苯基)环己酮(3b)的抗肿瘤谱广, 活性较好, 就此对化合物3b作了单晶培养, 并就晶体结构进行了X衍射分析. 结构表明化合物3b属三斜晶系, 空间群 P-1. 晶胞参数 a=0.9222(2) nm, b=0.9732(2) nm, c=1.0127(2) nm, α=88.920(4)°, β=75.672(3)°, γ=62.404(3)°, V=0.7755(3) nm3, Z=2, Dc=1.329 Mg•m-3, μ=0.097 mm-1, F(000)=324, 最终偏离因子R=0.0590, wR=0.1841. 相似文献
94.
通过粉末烧结和添加造孔剂法制备了直径为3~5 mm的多孔陶瓷球, 烧结温度为1573 K, 烧结时间1 h. 利用碱处理法对该多孔陶瓷球进行了脱硅处理, 降低了多孔陶瓷表面的Si/Al的物质的量之比, 并且利用扫描电镜对碱处理前后多孔陶瓷球的表面形貌进行了表征. 通过脱硅后陶瓷球与亚铁氰化钾溶液的反应, 对多孔陶瓷球进行了表面修饰, 在其表面生成了蓝色的普鲁士蓝类似物, 并且利用X射线粉末衍射分析、X射线能谱分析和红外光谱分析对该蓝色物质进行了表征. 利用砷酸二氢钠为砷源研究了修饰后陶瓷球的As离子吸附能力. 相似文献
95.
根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对两种酶都有一定的抑制作用,其中一个化合物对蛋氨酸合成酶的抑制IC50为25.2μmol/L,对二氢叶酸还原酶的抑制IC50为2.3μmol/L. 相似文献
96.
A new cyano-bridged GadoliniumⅢ-IronⅢ complex {[Gd(DMF)3(DMSO)(H2O)3](μ-CN)[Fe(CN)5]}·2H2O (DMF=N,N-dimethylformamide; DMSO=dimethylsulfoxide) was synthesized by the grinding reaction method. It crysta-llizes in the triclinic, space group P1 with cell parameters: a=0.90363(2) nm, b=1.250 78(3) nm, c=1.41303(1) nm, α=93.174(1)°, β=94.406(1)°, γ=91.817(2)°, and V=1.588 87(5) nm3, Dc=1.582 g·cm-3, Z=2, Mr=756.72, F(000)=760, μ=2.645 mm-1. The slightly distorted square-antiprism eightfold-coordinated Gd(Ⅲ) and the approxi-mately oriented octahedrally sixfold-coordinated Fe(Ⅲ) are linked by a cyano-bridge group to construct a dinuclear compound. The {[Gd(DMF)3(DMSO)(H2O)3](μ-CN)[Fe(CN)5]} species are held together via hydrogen bonds to form a three-dimensional framework. The Gd(Ⅲ)-Fe(Ⅲ) interaction is antiferromagnetic. CCDC: 223430. 相似文献
97.
采用PCR方法,将人胰岛素分子B链B10位His突变为Glu,在B24和B25位之间插入Asp,构建了[B10Glu,B24-Asp-B25]胰岛素原基因.利用通用型质粒pBV220构建表达载体,在大肠杆菌DH5α中表达,表达蛋白为包含体形式,约占菌体总蛋白的20%~30%.经过复性和凝胶过滤得到胰岛素原融合蛋白.用胰蛋白酶和羧肽酶B酶切,经DEAE离子交换和RP-HPLC纯化得胰岛素突变体类似物.用凝胶过滤法测定了蛋白质分子自身的缔合性质,用圆二色谱测定了构象变化.放射性免疫活性及受体结合活性测定结果表明,突变体分子缔合性明显下降,放免活性和受体结合活性分别约为人胰岛素的73.6%和146%. 相似文献
98.
以苯甲醚为起始原料,经Friedel-Crafts反应、溴化和亲核取代转化为硼酸中间体2.以羟基丙酮12为起始原料,经过Wittig反应、溴化、Arbuzov反应、Horner-Wadsworth-Emmons(HWE)反应后得到共轭烯烃溴代物3;化合物2分别与化合物3、4-溴-2-氟苯甲酸甲酯(4)和6-溴烟酸甲酯(5)经Suzuki偶联反应和水解反应,得到三个未见报道的维甲酸类似物1a~1c.同时,以溴苯为起始原料经Friedel-Crafts反应、硝化反应、三氟甲基化反应、硝基还原和亲核取代合成了含有三氟甲基的维甲酸类似物1d.化合物1a~1d的结构经过1H NMR,13C NMR,IR及HRMS的表征,并对四个化合物进行了HL-60细胞株分化活性能力的测试.结果表明化合物1a~1d都具有潜在的药物活性,其中含氟维甲酸类似物1b和1d拥有较商品化药物全反式维甲酸(ATRA)更低的IC50值. 相似文献
99.
100.