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991.
研究了由温敏的聚(2-乙基-2-噁唑啉)和pH值敏感的聚(L-谷氨酸)组成的三嵌段共聚物,聚(2-乙基-2-噁唑啉)-b-聚(ε-己内酯)-b-聚(L-谷氨酸)的合成方法,(1)以对甲苯磺酸甲酯为引发剂引发2-乙基-2-噁唑啉进行正离子开环聚合反应,得到了羟基封端的聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz-OH);(2)以PEOz-OH为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂,在氯苯中合成了PEOz-b-聚(ε-己内酯)两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-OH);(3)将PEOz-b-PCL-OH末端的羟基转换为氨基,得到氨基封端的两嵌段共聚物(PEOz-b-PCL-NH2);(4)以PEOz-b-PCL-NH2为引发剂引发γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合,得到了PEOz-b-PCL-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PBLG)三嵌段共聚物;(5)以HBr的醋酸溶液为脱保护剂脱去苄基保护基,得到PEOz-b-PCL-b-聚(L-谷氨酸)(PEOz-b-PCL-b-PLGlu)三嵌段共聚物.采用1H-NMR、GPC和FT-IR表征了各步聚合物的结构、分子量和分子量分布.  相似文献   
992.
聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物的胶束化行为研究   总被引:5,自引:3,他引:5  
以氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)为大分子引发剂, 采用开环聚合方法合成了聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PAME), 并对其结构进行了表征; 用圆二色谱(CD)研究了嵌段共聚物在水溶液中的二级结构, 用芘荧光探针技术研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC), 利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)研究了胶束的粒径分布和形态. 结果表明, 在水溶液中共聚物链以α-螺旋构象形式存在, 在一定条件下嵌段共聚物能够形成球形的稳定胶束, PAME-1形成胶束的CMC为1.99×10-5 mol/L, CMC值受共聚物中聚L-丙氨酸(PLA)链段含量的影响.  相似文献   
993.
甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了甲基丙烯酸丁酯(BMA)和苯乙烯(S)这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物.聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大.用1H NMR法测定共聚组成,Kelen Tudos法计算竞聚率.得到rSt=091,rBMA=032.  相似文献   
994.
BLOCK BASED NEWTON-LIKE BLENDING INTERPOLATION   总被引:6,自引:0,他引:6  
Newton's polynomial interpolation may be the favourite linear interpolation in the sense that it is built up by means of the divided differences which can be calculated recursively and produce useful intermediate results. However Newton interpolation is in fact point based interpolation since a new interpolating polynomial with one more degree is obtained by adding a new support point into the current set of support points once at a time. In this paper we extend the point based interpolation to the block based interpolation. Inspired by the idea of the modern architectural design, we first divide the original set of support points into some subsets (blocks), then construct each block by using whatever interpolation means, linear or rational and finally assemble these blocks by Newton's method to shape the whole interpolation scheme. Clearly our method offers many flexible interpolation schemes for choices which include the classical Newton's polynomial interpolation as its special case. A bivariate analogy is also discussed and numerical examples are given to show the effectiveness of our method.  相似文献   
995.
阴离子聚合法合成PMMA-b-PMTFPS嵌段共聚物   总被引:3,自引:1,他引:2  
以含缩醛官能团的有机锂为引发剂, 将甲基丙烯酸甲酯(MMA)与含氟硅氧烷单体1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3',3',3'-三氟丙基)环三硅氧烷(F3)阴离子嵌段共聚, 获得了窄分子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷](PMMA-b-PMTFPS)嵌段共聚物, 并用GPC, 1H NMR, FTIR和DSC对嵌段共聚物进行了表征. 研究结果表明, 在THF中利用PMMA-OLi对F3进行阴离子开环聚合时, 单体F3浓度的选择对提高嵌段共聚物产率至关重要.  相似文献   
996.
聚苯乙烯-b-聚氧乙烯-b-聚苯乙烯三嵌段共聚物的自组装   总被引:1,自引:0,他引:1  
小分子表面活性剂、磷脂、接枝及嵌段共聚物等两亲分子在选择性介质中能够自组装形成特定的分子聚集体 [1,2 ] .嵌段共聚物自组装的某些行为具有生物膜模拟性 ,如最近发现的嵌段共聚物自组装囊泡 [3~ 5] .诸多因素影响着嵌段共聚物在稀溶液中的自组装行为 [6] .对于 ABA型三嵌  相似文献   
997.
利用固体高分辨13CCP/MAS及二维WISE核磁共振技术研究了聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物(MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为.结果表明,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降,同时存在晶区和非晶区,从而表现出两种不同的运动状态.而聚乙二醇链段的引入对聚L-丙氨酸链段影响不大,嵌段共聚物中聚L-丙氨酸链段高度结晶,同时含有大量的α螺旋结构,分子链运动严重受限,估计聚L-丙氨酸链段的相区尺寸很小.  相似文献   
998.
Summary: A strategy for the synthesis of sol‐gel hybrid materials that contain perfluorocyclobutyl groups is reported. Sol‐gel films have been prepared from three types of siloxane monomers using a typical sol‐gel method in an acidic atmosphere, followed by UV irradiation and dimerization. The materials show high thermal stability that exceeds 400 °C. At a wavelength of 1 550 nm, the refractive index, the birefringence, and the optical loss of the sol‐gel materials are found to be in the ranges of 1.4568–1.4876, −0.0003–0.0029, and 0.34–0.45 dB · cm−1, respectively.

Zero mode birefringence (TE: solid, TM: dash dot) of sol‐gel materials (PFSI/TFVOSI/MSI = 6:1:3) (TE and TM represent polarization perpendicular and parallel to the plane of incidence, respectively).  相似文献   

999.
ABA block copolymers of polylactide and poly(ethylene glycol) as amphiphilic bioabsorbable polymers were synthesized by the ring-opening polymerization of dl- lactide onto poly(ethylene glycol) (PEG 2000 or PEG 6000) and their structures were characterized on the basis of proton NMR. Biodegradable nanocapsules of an aqueous insulin solution were prepared from the block copolymers and polylactide by an improved interfacial coacervation technique. The results showed that the diameters of the nanocapsules were mainly dependent on the ratio of the two chains in the block polymers. The size of the nanocapsules decreased with an increase in the amount of surfactant used. More insulin solution resulted in an enlargement of the nanocapsules in diameter. In an optimum condition, biodegradable nanocapsules could be achieved with a size around 250 nm with a narrow distribution. The encapsulation percentages of insulin were larger in the nanocapsules from the PEG 2000 copolymers than in those from the PEG 6000 analogs and changed with the ratios of the blocks in the block copolymers. Received: 17 July 2000 Accepted: 24 November 2000  相似文献   
1000.
卢江  梁晖 《高分子学报》2001,30(6):755-759
分别使用苯乙烯 HCl加成物 (a)和 2 氯乙基乙烯基醚 HCl加成物 (b)作为引发剂 ,TiCl4 Ti(OiPr) 4(3∶1mol mol)为活化剂 ,在nBu4NCl存在下 ,- 40℃、CH2 Cl2 中 ,通过顺序活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯与苯乙烯、对甲基苯乙烯的嵌段共聚物 .又用带丙烯酰氧功能基的引发剂c [CH3CH (OCH2 CH2 X )Cl,X =OCOC(CH3)CH2 ]引发 β 蒎烯活性阳离子聚合 ,合成了 β 蒎烯大分子单体 .该大分子单体在AIBN引发下与甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚 ,获得主链为聚甲基丙烯酸甲酯、侧链为聚 β 蒎烯的接枝共聚物  相似文献   
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