2,6-吡啶二甲酸合钴配合物的合成和结构

本文报道了2,6-吡啶二甲酸(dipcH~2)合钴配合物: [dipc Co(μ-4,4'-bpy)Codipc].8H~2O(1), [dipc Co(Im)H~2]~n(2)的合成和它们的晶体结构。     

O-烷基-O-(2'-甲酰缩氨基硫脲苯基)-N-烷基硫代磷酰胺的合成 (-)

本文报道了O-烷基-O-(2'-甲酰缩氨基硫脲苯基)-N-烷基硫代磷酰胺类化合物的合成方法, 化合物3c和3e具有良好的除草活性。     

超氧负离基研究: 无水乙腈中超氧负离子基的稳定性及其捕获

考察了影响无水乙腈中超氧负离子基(O2^-)稳定性的因素,发现氧促使乙腈中O2^-浓度迅速减小,通过产物鉴定和UV动力学分析提出氧促O2^-与乙腈反应的可能机理。研究了O2^-与2,2,6,6-四甲基-4-羟基-N-溴哌啶(NB)的反应,表明NB可望成为非水溶剂中O2^-的专一捕获剂。     

缩杂环卓酮化合物的合成

本文报道Friedlaender反应在卓酮化学中的应用, 合成了喹啉基取代的卓酮化合物。     

螺旋构象的微环境效应——-糖淀粉对对位取代苯酚羧酸酯水解的催化作用和受物的结构效应

糖淀粉对不同链长对位取代苯酚羧酸在1:1(V/V)Me2SO-H2O 中的水解有显著的加速作用, 乙酸酯的水解是二级反应; 十二酸酯和十六酸酯则均呈Michaelis-Menten 型饱和动力学. 讨论了受物的链长和取代基对络合物解离常数Kd 和催化速度常数Kc的影响. 乙酸酯及十二酸酯水解反应的Kun, Kos, k2和kc均符合Hammett 方程, 而十六酸酯则不符合. 包结过程以不利的熵变丶有利的焓变为特征. 比较水解的主要原因是形成了螺旋包结络合物.还讨论了由于十六酸酯分子间簇集和自绕曲对包结构催化过程的影响.