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91.
    
Zusammenfassung In Vorversuchen wurde gezeigt, da\ beim Aufbewahren der organischen APDC/MIBK-Extrakte starke Bleiverluste auftraten. Daher war es notwendig, das Blei mit SalpetersÄure in die wÄ\erige Phase zu reextrahieren. Wiederfindungsversuche bestÄtigten, da\ Extraktion und Reextraktion quantitativ verlaufen. Das Blei wird dabei um den Faktor fünf angereichert. Es werden mittlere Standardabweichungen für vier Konzentrationsbereiche angegeben. Als Nachweisgrenze wurde eine Konzentration von 0,16 mg Pb/l gefunden, die durch die Anreicherung auf ca. 0,03 mg Pb/l gesenkt wird. Arbeitsvorschriften für das Verfahren sind angegeben.
Enrichment and determination of lead in digested soils and sediments resp. in soil and sediment extracts by means of flame atomic absorption
Summary Preliminary investigations have shown, that considerable losses of lead occur during storage of the organic APDC/MIBK-extracts. Therefore, it was necessary to reextract lead into the aqueous phase by nitric acid. Investigations of recoveries confirmed, that extraction and reextraction of lead were quantitative. In this way the concentration of lead is increased by a factor of five. Mean standard deviations for four concentration ranges are given. A detection limit of 0.16 mg of Pb/l is obtained, which is lowered by the preceding enrichment to about 0.03 mg of Pb/l. Details of the procedure are given.
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Summary This publication is a part of a series in which the author describes a set of methods for the determination of cadmium in environmental samples by means of flameless AAS. Common properties of these methods are their miniaturization and standardization. These have been attained by the utmost reduction of the number of steps and by their simplification. The method described in this publication consists of an acid digestion procedure followed by neutralization, extraction, and flameless AAS measurement. The main characteristics are: digestion takes place in small 1.5 ml tubes of quartz, polyvinyldifluoride or polypropylene. Neutralization is not performed by titration but only by an excess of saturated NaHCO3 solution. Extraction results are independent of pH in the region to be expected. Extraction is carried out by a (stable) solution of APDC in CCl4. The organic extract is also stable for at least 16h. Precision of the method lies in the range of 8.4%, at a concentration of 18.9 ng Cd g–1; sensitivity is at least in the range of 1.2 ng Cd g–1. The latter can be increased, if necessary, by a several-step extraction procedure.Teil VIII: Z. Lebensm.-Unters. Forsch. 168, 193-194 (1979)  相似文献   
95.
Summary The utility of various organic solvents, such as acetates and ketones, for the CuDBC chelate extraction and subsequent atomic absorption spectrophotometric determination is studied. Methyl propionate was found to be the most sensitive solvent. Data for the different substances are presented.
Einfluß der Lösungsmittelextraktion auf die AAS-Bestimmung von Kupferspuren mit Zinkdibenzyldithiocarbamat
Zusammenfassung Die Verwendbarkeit verschiedener Lösungsmittel (Acetate und Ketone) für die Extraktion des CuDBC-Komplexes und anschließende atomabsorptions-spektralphotometrische Bestimmung wurde systematisch untersucht. Werte für die verschiedenen Substanzen werden angegeben. Die größte Empfindlichkeit kann mit Methylpropionat erzielt werden.
We wish to thank President Dr. Yawara Yoshitoshi and Prof. Dr. Nobuo Sakurai of Hamamatsu University School of Medicine, for their hospitality and encouragement.  相似文献   
96.
Summary An AAS method is described for the direct determination of traces of copper in zirconium(IV) oxide chloride and nitrate. An interference study of the zirconium matrix is reported. Best conditions for the removal of the suppressive effect of zirconium on the copper signal by addition of hydrofluoric acid are described. Results obtained by analyzing commercial samples from different manufacturers are presented.The author thanks Prof. P. Lanza for helpful discussions.  相似文献   
97.
Zusammenfassung Chlorid- und Bromid-Spuren werden nach Neutronenaktivierung aus wäßrigen Lösungen mit Triphenylzinnhydroxid in Benzol oder Chloroform ausgeschüttelt. Kleine Bromidmengen werden durch Austauschadsorption an frisch gefälltem AgBr von Chlorid getrennt. 10 g Cl konnten neben einem 2,5 fachen Überschuß an Br mit ausreichender Genauigkeit bestimmt werden.Wir danken dem Bundesministerium für Bildung und Wissenschaft für Mittel zum Beschaffen der Zählgeräte und den Herren Professoren F. Strassmann und G. Herrmann für die Möglichkeit zum Aktivieren der Proben.  相似文献   
98.
    
Summary An atomic-absorption determination of beryllium in-Al2O3 ceramics is described. The sample is dissolved rapidly and completely at 300 ± 50°C in "strong phosphoric acid. The determination is carried out by means of a N2O/C2H2 flame after dilution. The effects of phosphoric acid and aluminium(III) on the signal for beryllium at optimal flame stoichiometry and various burner heights are investigated. Phosphoric acid enhances the atomization and minimizes the interference effects. The proposed method allows the determination of beryllium in the range of 0.01–20% with a variation coefficient of 0.6% (at 0.7% Be in -Al2O3 ceramics).
AAS-Bestimmung von Beryllium in -Al2O3-Keramik
Zusammenfassung Die Probe wird schnell bei 300 ± 50° C in starker Phosphorsäure aufgeschlossen. Nach entsprechendem Verdünnen wird Beryllium mittels AAS unter Verwendung einer N2O/C2H2-Flamme bestimmt. Die Methode ist für die Bestimmung von 0,01–20% Be im -Al2O3 geeignet. Der Variationskoeffizient beträgt 0,6% (bei 0,7% Be in der Probe). Bei verschiedenen Brennerhöhen wurde die Wirkung von Al(III) und von Phosphorsäure auf die Atomisation von Beryllium untersucht. Phosphorsäure verringert die chemischen Störungen (Aluminat- und Carbidbildung) und begünstigt die Atomisierung.
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99.
Zusammenfassung In verschiedenen biologischen Matrices (Milchpulver, Vollblut) wurde der Wismutgehalt nach einem Druckaufschluß mit HNO3 mittels flammenloser AAS mit hoher Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit bestimmt. Die Nachweisgrenze dieses Verfahrens kann mit 2,5×10–9 g angegeben werden. Weiterhin wurde für diese Bestimmung eine einfache Verfahrensweise ausgearbeitet, um störende Reaktionsprodukte des Aufschlußmittels unschädlich zu machen.
AAS trace analysis of bismuth in organic matrix employing a hydride system
Summary The bismuth content of various HNO3 pressure-digested biological matrices (milk powder, blood) was determined with a high degree of accuracy and reliability by flameless AAS. The detection limit of this method was determined to be 2.4×10–9 g. In addition, a simple procedure was developed to eliminate the disturbing influence of digestion medium reaction products.
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100.
Zusammenfassung Mit Hilfe verschiedener physikalisch-chemischer Analysenmethoden können Spurenmetalle in Wasser bestimmt werden. Die speziellen Arbeitsbedingungen und die Anwendbarkeit von Atomabsorptions-Spektrometrie, Multiple-Anodic-Stripping-Analyse und ionenspezifischen Elektroden bei der Untersuchung von Oberflächen-, Grund- und Trinkwasserproben werden verglichen. Im Hinblick auf die Durchführung von systematischen Serienuntersuchungen ist eine weitgehende Automatisierung von Probenahme, Probenvorbereitung, Nachweisverfahren und Auswertung anzustreben. Die entsprechenden Untersuchungsergebnisse und die daraus ableitbaren Beurteilungsmöglichkeiten für korrosionschemische und wassertechnologische Fragen werden diskutiert.Die Untersuchungen wurden im Rahmen des Forschungsprogramms der DFG Schadstoffe im Wasser und eines Forschungsauftrages des Bundesministeriums für Jugend, Familie und Gesundheit durchgeführt.  相似文献   
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