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11.
快速高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中5类33种药物残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了快速高效液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)同时测定水产品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类、磺胺增效剂和三苯甲烷类共5大类33种药物残留的方法。样品用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液及乙腈提取,正己烷脱脂后,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以动态多反应监测(Dynamic MRM)方式采集数据进行定性与定量分析。33种药物在相应的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;在3个不同浓度添加水平下,平均回收率为63.6%~115.2%;相对标准偏差(RSD)为4.6%~14.6%;检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.1~2.0μg/kg和0.5~5.0μg/kg。本方法简便快速、灵敏可靠,适用于水产品中药物多残留的同时快速定性与定量测定。 相似文献
12.
液相色谱-串联质谱法测定水产品中麻醉剂MS-222残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了液相色谱-串联质谱法测定水产品中麻醉剂3-氨基苯甲酸乙酯甲基磺酸盐(MS-222)残留量的方法。提取液为50%的甲醇及乙酸-乙酸钠缓冲溶液,提取液经C18固相萃取柱净化处理后用液相色谱-串联质谱仪进行测定,外标法定量。流动相为0.5%的甲酸溶液和乙腈(V:V=60:40),流速为0.2 mL/min。该方法的线性范围为0.001~1.0 mg/L,相关系数大于0.999,检出限为1μg/kg,定量限为2μg/kg。加标回收率可以达到80%~110%。 相似文献
13.
固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中硫酸新霉素残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种分析水产品中硫酸新霉素残留量的固相萃取-高效液相色谱/串联质谱法。样品经三氯乙酸水溶液提取,固相萃取小柱净化。用带加热电喷雾离子源的高效液相色谱/串联质谱以选择反应离子监测(SRM)正离子模式检测,基质标准曲线定量。结果显示,在草鱼、斑点叉尾鮰、鳗鲡、南美白对虾和甲鱼空白肌肉中添加硫酸新霉素水平为25~1 000μg/kg时,其加标回收率为91.04%~114.57%,相对标准偏差为1.91%~9.62%。硫酸新霉素的检测限为10μg/kg,定量限为25μg/kg。方法适用于水产品中硫酸新霉素残留量的测定,也适用于硫酸新霉素在水产动物体内组织分布和消除研究。 相似文献
14.
The knowledge on Odonata adult mouthparts sensilla is scanty and, notwithstanding the epipharynx in the labrum is considered an organ of taste, no ultrastructural investigation has been performed so far on this structure in Odonata. The labrum of the adult of the damselfly Ischnura elegans (Odonata, Coenagrionidae) shows on its ventral side the epipharynx with sensilla represented by articulated hairs and by small pegs located at the apex of slightly raised domes. Under scanning and transmission electron microscope, the articulated hairs, with a well developed socket and tubular body, have the typical structure of bristles, the most common type of insect mechanoreceptors, usually responding to direct touch; the pegs, showing an apical pore together with a variable number of sensory neurons (from two to five), the outer dendritic segments of which show a dendrite sheath stopping along their length, have features typical of contact chemoreceptors. 相似文献
15.
16.
采用液相色谱-串联质谱法对鱼肉和虾肉中三苯甲烷类与噻嗪类染料及其代谢物进行测定。样品经对甲苯磺酸-乙酸铵-乙腈溶液提取,正己烷脱脂,二氯甲烷萃取,MCAX固相萃取净化后,以Waters BEH C18色谱柱为分离柱,以0.15%甲酸溶液(含5mmol·L-1乙酸铵溶液)-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源及多反应监测模式进行测定。各化合物的质量浓度在20.0μg·L-1以内呈线性,方法的测定下限(10S/N)均为0.5μg·kg-1。对空白样品进行加标回收试验,回收率在62.6%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~14%之间。方法用于鱼肉和虾肉样品的检测,结果与国家标准方法的测定值一致。 相似文献
17.
Montserrat Filella Jingwu Zhang Meredith E. Newman Jacques Buffle 《Colloids and surfaces. A, Physicochemical and engineering aspects》1997,120(1-3):27-46
Particles are ubiquitous in all natural systems and play an important role in the control and fate of nutrients and pollutants. Currently, only limited information is available concerning particle number and size distributions, owing to the problems involved in their experimental determination. In the present paper, limitations and optimal conditions for particle size determinations of environmental samples using photon correlation spectroscopy are studied. The detection limit, the effects of polydispersity of the sample and the refractive index value are discussed based on results obtained with synthetic colloids. The photon correlation spectroscopic determination of particle size distributions in real aquatic systems is also presented in the second part of the paper. 相似文献
18.
19.
20.
微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中镉 总被引:3,自引:1,他引:2
采用微波消解样品,石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中镉。在最佳试验条件下,镉的线性范围为0—2μg·L-1,检出限为1.3pg。相对标准偏差为1.9%—3.1%,本方法简便,快速、准确。 相似文献