金属腐蚀与防护简谈

本文简要阐明了为什么金属的腐蚀主要以电化学腐蚀的形式出现,剖析了腐蚀过程电化学动力学参数的物理意义,以及金属腐蚀的防护原理、常用的腐蚀防护方法乃至腐蚀过程的一些特殊应用。     

多肽在贵金属纳米粒子制备中的应用

由于具有与大块固体相迥异的性能,贵金属纳米粒子的制备与应用已经成为当前纳米、材料技术领域研究的热点。由于组成成分较多、包含各种活性基团、序列可调,并且很多多肽可生物降解、生物兼容、具有生物活性和特异性识别性能,多肽在贵金属纳米粒子制备中的应用也越来越受到人们的重视。本文从多肽作为还原剂还原贵金属盐; 多肽作为保护剂/调控剂制备不同尺寸/形貌的贵金属纳米粒子; 多肽作为引导剂规则排列贵金属纳米粒子; 多肽作为贵金属纳米粒子组装的模板以及多肽在贵金属表面的吸附、多肽的自组装和如何获取所需要的多肽序列等几个方面综述了近年来多肽在贵金属纳米粒子制备中的应用。最后简述了利用多肽制备的贵金属纳米粒子在纳米、材料技术领域中的应用,并提出了当前该领域中存在的一些不足及研究展望。     

多功能超声造影剂

与其他成像方法相比,超声成像具有成像效果好、实时成像、操作简便、无放射性污染、价格相对低廉、适用面广以及适用于床旁等诸多无法比拟的优点,因此是目前临床上应用最为广泛的成像诊断手段之一。临床上使用超声造影剂可以提高疾病诊断的准确性,但是,超声成像自身的缺点如灵敏度相对较低等使其在对癌症等重大疾病进行诊断时存在一定的局限性。将超声成像与其他成像模式联合使用则可实现优势互补,为临床诊断提供更快捷、更精确和更清晰的图像,为疾病的诊治提供更多的信息。同时,由于超声成像实时便捷的特性,使得超声成像特别适合与多种治疗方式结合在一起,开发超声成像实时监控治疗的复合试剂,即基于超声成像的诊断治疗一体化试剂。本文介绍了以超声成像为核心的多功能造影剂,包括靶向超声造影剂、多模态造影剂以及基于超声成像的诊断治疗一体化试剂,综述了近年来有关这一研究热点的报道,并提出了存在的问题以及今后可能的研究方向。     

净电荷对螺旋型抗癌肽生物活性的影响

以高活性两亲性α-螺旋型阳离子抗癌肽A12L/A20L(多肽P)为模板, 在其亲水面进行氨基酸定点取代, 获得了一系列带有不同净电荷的多肽类似物, 研究了净电荷对螺旋型抗癌肽生物活性的影响. 结果表明, 抗癌肽净电荷的改变对其溶血活性影响较小(最大差异为2倍), 而对抗癌活性和选择性的影响显著(最大差异为10倍). 抗癌肽P的净电荷最适范围为+7到+8, 分子间静电排斥作用的最佳数目为3~5个, 高于或低于此范围, 其抗癌活性和选择性均明显降低. 与人的正常细胞相比, 负电性的癌细胞膜对于抗癌肽的净电荷变化更敏感, 表明两亲性螺旋型抗癌肽针对癌细胞与正常细胞表现出良好的选择特异性.     

近红外光谱用于干粉灭火剂有效成分含量测定及种类识别的快速方法研究

为满足消防安全领域中灭火剂产品质量的快检需求,提出了一种近红外漫反射光谱快速测量ABC干粉灭火剂主要有效成分磷酸二氢铵(NH₄H₂PO₄)及识别ABC干粉灭火剂与BC干粉灭火剂的新方法。采用多元校正PLS方法建立了ABC干粉灭火剂磷酸二氢铵含量校正模型,RMSECV=2.1, RMSEP=2.4。采用SIMCA方法建立了ABC／BC干粉灭火剂识别模型,分辨准确率百分之百。与现行标准方法相比,该方法具有快速,操作简单等优点,非常适合于消防产品的现场质量检测。     

新型PLA-PVP两亲性交联共聚物的初步研究

先以聚乙二醇(PEG)为中心嵌段,经消旋-丙交酯(D,L—LA)开环扩链,进而用丙烯酸酯封端制备了可生物降解交联剂。然后以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发D,L—LA开环聚合,制备了末端双键功能化的大分子单体(PLA-HEMA)。最后以可降解交联剂、大分子单体和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料,采用自由基聚合方法合成了新型可生物降解两亲性交联共聚物,并对其亲水性和力学性能进行了研究。     

AB嵌段型均匀剂的分子设计与合成

介绍了AB嵌段型均匀剂的组成及原理,研究了一种新型AB嵌段型均匀剂的分子设计与合成,考察了链转移剂对特性粘度的影响以及引发剂对B段相对分子质量的影响。红外光谱谱图显示合成的均匀剂具有AB嵌段结构。应用试验表明,设计并合成制备的AB嵌段型均匀剂具有优良的不同胶相间的均化作用,提高了不同极性共用橡胶的力学性能。     

在选择性溶剂中进行RAFT聚合一步合成核交联的纳米胶束

在选择性溶剂中,大分子RAFT试剂PSSC(S)Ph和AIBN引发剂存在下,进行4乙烯基吡啶(4VP)和二乙烯基苯(DVB)的RAFT聚合,一步合成了稳定的平头型胶束.大分子RAFT试剂是通过以二硫代苯甲酸2(乙氧甲酰基)2丙酯为链转移剂,AIBN为引发剂进行苯乙烯的RAFT聚合反应获得的.嵌段共聚,胶束化和交联反应一锅完成.1HNMR,DLLS,SLLS,TEM和AFM等验证了产品的组成与结构.     

Antimicrobial Peptide Modifications against Clinically Isolated Antibiotic-Resistant Salmonella

Antimicrobial peptides are promising molecules to address the global antibiotic resistance problem, however, optimization to achieve favorable potency and safety is required. Here, a peptide-template modification approach was employed to design physicochemical variants based on net charge, hydrophobicity, enantiomer, and terminal group. All variants of the scorpion venom peptide BmKn-2 with amphipathic α-helical cationic structure exhibited an increased antibacterial potency when evaluated against multidrug-resistant Salmonella isolates at a MIC range of 4–8 µM. They revealed antibiofilm activity in a dose-dependent manner. Sheep red blood cells were used to evaluate hemolytic and cell selectivity properties. Peptide Kn2-5R-NH₂, dKn2-5R-NH₂, and 2F-Kn2-5R-NH₂ (variants with +6 charges carrying amidated C-terminus) showed stronger antibacterial activity than Kn2-5R (a variant with +5 charges bearing free-carboxyl group at C-terminus). Peptide dKn2-5R-NH₂ (d-enantiomer) exhibited slightly weaker antibacterial activity with much less hemolytic activity (higher hemolytic concentration 50) than Kn2-5R-NH₂ (l-enantiomer). Furthermore, peptide Kn2-5R with the least hydrophobicity had the lowest hemolytic activity and showed the highest specificity to Salmonella (the highest selectivity index). This study also explained the relationship of peptide physicochemical properties and bioactivities that would fulfill and accelerate progress in peptide antibiotic research and development.     

Synthesis of anticancer compounds,III (Bioorg Med Chem Lett 17, 6091, 2007), carbinol derivatives of azanaphthoquinone annelated pyrroles

Abstract  A series of carbinols has been synthesized by attachment of different piperidinyl side chains to the quinone structure of azanaphthoquinone annelated pyrroles. The synthesized compounds were screened for their cytotoxic activities. Compared to previously published results, they exhibited only moderate activities, thus showing that the existence of the quinone moiety seems to be essential for anticancer activities of this group. Graphical abstract