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1.
2.
石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中硒 总被引:2,自引:0,他引:2
用石墨炉原子吸收光谱法,以硝酸铜和硝酸铵为基体改进剂,塞曼效应扣背景,采用标准加入法可直接测定血样中硒,回收率为95%~105%,相对标准偏差为5.8%,检出限为96pg,测定结果准确可靠。 相似文献
3.
一水草酸铵(简称AOM)是一种优良的电光晶体 ̄[1]。文献 ̄[1,2]报道了该晶体的晶体结构,化学式为(NH_4)_2C_2O_2·H_2O,属正交晶系,P222空间群,晶胞参数a=0.8035nm,b=1。031nm,c=0.3801nm,z=2。本文拟报道AOM单晶生长,热化学分析,透过波段以及非线性光学性质的初步研究。 相似文献
4.
硫酸氢铵分解动力学及其分解机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了筛选适合的化学贮能系统,Wentworth等人曾提出了十项筛选标准。照此标准衡量,硫酸氢铵的分解-合成反应是一个十分理想的贮能系统: NH_4HSO_4(l)?NH_3(g)+H_2(g)+SO_3(g)Prengle也曾就此反应应用于太阳能电站贮能系统的可行性作过理论上的探讨.但是,有关该反应的基础研究进行的还很不够,特别有关分解动力学和分解机理的研究文献尚未见报导。本文用等温热重法和程序升温热重法对硫酸氢铵的热分解动力学进行了研究,并确定了分解机理,为贮能系统的实际应用提供了基础数据。 相似文献
5.
乙醇-盐-水-5-Br-PADAP体系萃取分离测定钯 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在硫酸铵存在下 ,5 Br PADAP乙醇体系中Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )的萃取行为及乙醇溶液的分相条件 ,讨论了影响萃取率的各种因素 ,试验表明 ,室温下 ,一定 pH范围内 ,该体系中的Pd(Ⅱ )几乎可完全被乙醇相萃取 ,而Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )不被萃取或萃取率很低 ,从而可实现Pd(Ⅱ )、Rh(Ⅲ )、Pt(Ⅳ )混合离子的定量分离 ,同时建立了Pd(Ⅱ )的测定方法。乙醇相中Pd(Ⅱ ) 5 Br PADAP配合物表观摩尔吸光系数为 1.18× 10 5L·mol- 1·cm- 1,钯量在 0~ 9.6 0 μg/10ml范围内符合比耳定律 ,检出限为 0 .0 90 μg/10ml。用该法分离混合样和测定两种活性碳钯催化剂中钯 ,结果满意 相似文献
6.
7.
Mark Salomon 《Journal of solution chemistry》1990,19(12):1225-1236
Conductivity data are used to determine thermodynamic complex formation constants for cases in which both the initial electrolyte and the complexed electrolyte form ion pairs. Using the method described in the text, the complex formation constants of Li+, Na+ and K+ with the crown ether 18-crown-6 and of Li+ with the ligand triphenylphosphine oxide in propylene carbonate have been evaluated from conductance data. The complexation of AgBr in propylene carbonate solutions of n-etrabutylammonium bromide has also been studied by the measurement of molar conductivities. The results of these studies indicate that ion pairing should not be neglected, even in high permittivity solvents such as propylene carbonate, and that the ion pair association constants correlate well with structural studies on cation-crown ether molecular conformations. 相似文献
8.
用双-(2-羟乙基)二硫代甲酸铵(HEDC)在反相液相色谱中作检测某些金属离子的衍生化试剂,HEDC的金属螯合物微溶于水,可直接水样注射于C18柱中进行检测,范围为0.006~10mg/L相对偏差1%~2%,检测波长254nm,金属汞的整合物在HPLC分析前进行浓缩富集检测限可低至0.06~25μg/L,相对偏差小于2%。 相似文献
9.
Crystal Structure Determination of Ammonium catena-Polyphosphate II by X-Ray Powder Techniques The first structure determination of one of the five modifications of ammonium-catena-polyphosphate was performed using X-ray powder diffraction data. (NH4PO3)nII is formed by phase transformation of (NH4PO3)nI which on its part is obtained by condensation of NH4H2PO4 at 200°C in presence of urea. Modification II crystallizes in P212121 (a = 1 207.9(1), b = 648.87(8), c = 426.20(4) pm; Z = 4; 291 observed reflections; R(p) = 0.089; R(wp) = 0.111; R(I, hkl) = 0.088). The chain-anion runs parallel to the shortest axis, the period of identity is two. The ammonium ion is surrounded by a distorted tetrahedron of oxygen atoms (N? O-distances range from 285 to 292 pm, hydrogen bonds of middle strength). 相似文献
10.