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The number of chemicals with potential to reach the environment is still largely unknown, which poses great challenges for both environmental scientists and analytical chemists. Liquid chromatography coupled to high-resolution mass spectrometry (LC-HRMS) is currently the instrumentation of choice for identification of wide-scope polar chemicals of concern (CECs) in water. This review critically evaluates all steps involved in screening for polar CECs in water, including sampling and extraction, analysis by LC-HRMS, data (pre-)treatment, evaluation and reporting. Passive samplers and direct injection, in combination with LC-HRMS, provide new opportunities compared with conventional grab water sampling, as do instrumental advances such as ion-mobility spectrometry coupled to HRMS (IM-HRMS). In this paper, we argue that target, suspect and non-target screening should not be viewed as three separate principles, but rather as conceptual approaches to general data treatment strategies that can be linked together. Due to the large amount of data generated, smart prioritisation strategies are needed, in particular for non-target screening, to reduce complexity and focus on data of high interest. We critically evaluate existing strategies and consider that each prioritisation step will result in data loss (as any other step in a screening study), requiring compromises depending on the research question to be tackled. Many different data treatment strategies have been developed in recent years, but structure elucidation remains a challenging and time-consuming task. We discuss current and potential future trends, e.g. effect-based methods that can be used as future prioritisation tools, technological advances like IM-HRMS and improved software solutions that can enable new data treatment strategies. 相似文献
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The structures and electronic properties of the gaseous M\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} \begin{document}$ ^{0/-} $\end{document} clusters (M represents the alkaline earth metal) were investigated using the density functional theory (B3LYP and PBE0) and wave function theory (SCS-MP2, CCSD and CCSD (T)). The results indicate that the D\begin{document}$ _{2{h}} $\end{document} isomers with the planar structures are more stable than the C\begin{document}$ _{2v} $\end{document} isomers with smaller dihedral angles and shorter Pt-Pt bond lengths. The mutual competition of M(s, p)-Pt(5d) interaction and Pt-Pt covalent bonding contributes to the different stabilizations of the two kinds of isomers. The M(s, p)-Pt(5d) interaction favors the planar isomers with D\begin{document}$ _{2h} $\end{document} symmetry, while the Pt-Pt covalent bonding leads to the C\begin{document}$ _{2v} $\end{document} isomers with bending structures. Two different crossing points are determined in the potential energy curves of Be\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} with the singlet and triplet states. But there is just one crossing point in potential energy curves of Ra\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} and Ca\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} \begin{document}$ ^- $\end{document} because of flatter potential energy curves of Ra\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} with the triplet state or Ca\begin{document}$ _2 $\end{document} Pt\begin{document}$ _2 $\end{document} \begin{document}$ ^- $\end{document} with quartet state. The results reveal a unique example of dihedral angle-bending isomers with the smallest number of atoms and may help the understanding of the bonding properties of other potential angle-bending isomers. 相似文献
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为了探究钢筋混凝土桥梁抗力退化对桥梁可靠性能的影响,综合考虑一般大气环境下混凝土强度、钢筋强度、混凝土与钢筋黏结性能的降低,建立普通钢筋混凝土桥梁的抗力退化时变模型,分析规范车辆荷载作用的桥梁时变可靠度。研究结果表明,(1)一般大气环境下,桥梁抗力随着服役时间的增加而减小,其中钢筋强度退化对桥梁抗力的影响最大,其次是钢筋与混凝土黏结性能降低,而混凝土强度退化对桥梁抗力的影响相对较小; (2)桥梁可靠指标随着服役时间的增加而减小,密集行车占比越大,桥梁承载能力失效的概率就越大;非平稳车载作用下的桥梁可靠指标小于平稳车载,桥梁需要维修补强的时间比平稳车载提前; (3)多梁式简支梁桥在建造时应该提高边梁的安全储备,在管养时可以采取限载措施进行干预。 相似文献
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95.
96.
MXenes是一类新型的二维过渡金属碳/氮化物或碳氮化物,是由Mn+1AXn相物质(MAX相)通过剥离而得到的单层或薄层纳米片。独特的二维层状结构、较大的比表面积以及出色的导电性、机械稳定性和磁性等性能,使MXenes迅速成为研究热点,并已广泛应用于储能、催化、吸附等众多领域。本文总结介绍了二维材料MXenes的制备方法,并重点综述其近年来在环境领域的应用研究进展,如吸附重金属、吸附放射性金属、吸附有机物、二氧化碳的选择性吸附、光催化、电催化、膜分离、传感器、生物活性、电磁吸收与屏蔽等进行了总结与回顾,最后对现阶段存在的问题和未来发展进行了分析。 相似文献
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根据湄洲湾海域2005年丰、平、枯三个水期的海水监测及2005年9月的湄洲湾表层沉积物监测数据对湄洲湾的环境质量进行评价。结果显示,湄洲湾海域水质综合指数(WQI)全年平均为0.69,除了F1站位枯水期为1.04,轻度污染,其余的均小于1.0,全年综合评价为清洁,但受气候及水文条件的影响,丰水期和枯水期有两个站位呈富营养化状态;表层沉积物综合质量指标平均值为0.52,综合评价为清洁,但铜、砷、镉的单因子污染指数平均值介于0.5~1.0之间,说明表层沉积物已被这三个因子玷污。 相似文献
98.
99.
碱性电镀光亮锌镍合金研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在总结镀液的电化学特性和锌镍合金镀层的晶体结构与性能等实验结果的基础上,提出碱性电镀光亮锌镍合金的工艺规范和直接把锌酸盐镀锌液转化为碱性电镀光亮锌镍合金镀液的方法。生产实践证明,该工艺稳定,镀层光亮、耐腐性好、硬度较高、无氢脆,镍含量可在9~20wt%范围内随意控制。 相似文献
100.
Synthesis of oligosaccharides catalyzed by thermostable β-glucosidase fromPyrococcus furiosus 总被引:3,自引:0,他引:3
M. A. Boon J. van der Oost W. M. de Vos A. E. M. Janssen K. van ’t Riet 《Applied biochemistry and biotechnology》1998,73(2-3):269-278
Focusing on CO2 fixation, photoautotrophic cultivation of the red algaPorphyridium cruentum was investigated by means of a batch culture under a 5% CO2-enriched atmosphere. The algal growth kinetics was successfully described with a logistic model, and simulation of a continuous
culture under the optimum growth conditions (30°C, 12 klux and 1.18 g-cells/L) showed that the algal CO2-fixation activity could reach 0.66 g-CO2/(L X d). Under the same growth conditions, eicosapentaenoic acid (20:5 n-3, EPA) and arachidonic acid (20:4 n-6, ARA) yields
were similarly calculated to be 3.6 mg-EPA/(L X d) and 6.5 mg-ARA/(L X d), respectively. 相似文献