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Dr. Jonathan T. Vardner Dr. Yuta Inaba Dr. Heejung Jung Prof. Raymond S. Farinato Prof. D. R. Nagaraj Prof. Scott Banta Prof. Alan C. West 《ChemistryOpen》2023,12(1):e202200196
A hydrometallurgical process is developed to lower the costs of copper production and thereby sustain the use of copper throughout the global transition to renewable energy technologies. The unique feature of the hydrometallurgical process is the reductive treatment of chalcopyrite, which is in contrast to the oxidative treatment more commonly pursued in the literature. Chalcopyrite reduction by chromium(II) ion is described for the first time and superior kinetics are shown. At high concentrate loadings of 39, 78, and 117 g L−1, chalcopyrite reacted completely within minutes at room temperature and pressure. The XRD, SEM-EDS, and XPS measurements indicate that chalcopyrite reacts to form copper(I) chloride (CuCl). After the reductive treatment, the mineral products are leached by iron(III) sulfate to demonstrate the complete extraction of copper. The chromium(II) ion may be regenerated by an electrolysis unit inspired by an iron chromium flow battery in a practical industrial process. 相似文献
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Zuozheng Xu Liqi Zhou Gang Zhou Shuyi Wu Peifang Wang Hao Li Peilin Huang Lizhe Liu 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2023,62(21):e202301128
This work suggests an intriguing light-driven atomic assembly proposal to orderly configure the distribution of reactive sites to optimize the spin-entropy-related orbital interaction and charge transfer from electrocatalysts to intermediates. Herein, the introduced fluorine (F) atoms acting as photo-corrosion centres in MnO1.9F0.1 effectively soften the bonding interaction of Mn−O bonds in the IrCl3 solution. Therefore, partial Mn atoms can be successively replaced to form orderly atomic-hybridized catalysts with a spin-related low entropy due to the coexistence of Ir-atomic chains and clusters. The time-related elemental analysis demonstrates that the dynamic dissolution/redeposition of Ir clusters in acidic oxygen evolution leads to a reintegration of the reaction pathway to seek the switchable rate-limiting step with a lower activation energy. 相似文献