α[O-烷基-O'-烷基(苯基)二硫代磷(膦)酸酯基]异戊酸间-苯氧基-α'-氰基苄酯的合成

本文合成了三类十个含磷拟除虫菊酯类新化合物-α-二硫代磷(膦)酸酯基异戊(乙)酸间-苯氧基-α'氰基苄酯,研究了其纯化条件.对部分中间体的制备方法作了改进.产物的结构经IR,^1H NMR 及元素分析证实,测定了部分产物的MS.对波谱中"异常"现象进行了讨论.     

5-取代苯胺基-6-苯基-1, 2, 4-三嗪-3-硫酮的合成

苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺和氨基硫脲反应, 首先在酸性介质中形成缩氨基硫脲, 然后在碱性介质(pH=8~9)中环化, 生成5-取代苯胺基-6-苯基-1, 2, 4-三嗪-3-硫酮。本文合成10个新的该类杂环化合物。     

复合阴离子稀土穴醚配合物的分子和晶体结构研究

首次合成了稀土元素镱的异硫氰酸、硝酸复合阴离子穴醚(2,2,2)配合物H2Yb(NCS)~3(NO3)~2.H2O.(2,2,2)。测定了它的晶体结构及红外光谱, 发现Yb^3+没有进入穴醚空穴, 它通过H2O桥以氢键与穴醚的O原子结合。经研究认为, 分子中2个H^+结合在穴醚中2个N原子上。与Yb^3+配位的异硫氰酸根、硝酸根及分子形成八配位的三角十二面几何构型。晶体属单斜晶系, 空间群:P2~1/n。     

二氯甲基膦酸二乙酯负离子的α-消除反应

报导了二氯甲基膦酸二乙酯负离子的α-消除反应的研究,结果生成二氯卡宾,这里的离去基团是亚磷酸二乙酯阴离子,而不是氯阴离子,讨论了反应的机理.     

青蒿素及其一类物的结构和合成 XXI: 青蒿酸的全合成

青蒿酸与抗疟新药青蒿素共存于植物青蒿中, 具有显著的抗菌活性, 它的结构和立体化学已经确定, 并被用作合成青蒿素及其一类物的原料, 本文报导以R-(+)-香草醛为原料合成青蒿酸。     

钌(II)-联吡啶——α-羟基羧酸——Ce(IV)偶合化学发光反应机理研究

系统地研究了Ce(IV), H2SO4, Ru(bipy)3^2^+和5种α-羟基羧酸对Ce(IV)氧化钌(II)-联吡啶化学发光反应速率的影响。结果表明,在选定的试验条件下, 化学发光反应速率分别与Ce(IV),Ru(bipy)3^2^+, 5种α-羟基羧酸的浓度和1/[H2SO4]^2成正比, 据此提出了偶合化学发光反应机理, 推导得到的反应速率方程与实验结果吻合。     

1,8-双(邻羧基苯甲酰)萘酸酐的合成

研究了1,8-双(邻甲酸酐苯甲酰基)萘的合成方法.从7,8-苊二酮出发,与邻溴甲苯的格氏试剂生成7,8-(邻甲基基)苊二醇,用重铬酸钾把羟基氧化成酮.并形成与羰基相邻的羧基.这一反应使在苯环上与羰基相邻的羧基处于有利位置,以使两个羧基脱水成酸酐.     

取代α-苯基肉桂酸类化合物的合成及其光谱研究

报道了14个取代α-苯基肉桂酸的合成,经NOE技术确定了其双键构型,并对此类化合物质谱特征裂解方式及双键氢化学位移的特征进行了研究。