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JIANG Hao ZOU Hao XIA Peng ZHANG Qian 《结构化学》2008,27(12):1423-1426
The title compound, C18H17BrO6 (Mr = 409.23), was synthesized as angiogenesis inhibitor and structurally characterized by ^1H-NMR, ^13C-NMR, MS, elemental analysis and X-ray single-crystal diffraction. Structure analysis indicates that the title compound is of triclinic, space group P1^-, with a = 8.100(3), b = 10.536(4), c = 11.689(5)A, a = 67.405(7), βl = 69.736(3), γ = 88.510(5)°, V = 857.3(5) A^3, Z = 2, Dc = 1.585 g/cm^3, μ = 2.429 mm^-1, F(000) = 416, the finial R = 0.0356 and wR = 0.0929 for 2541 observed reflections. The bond lengths of C(7)-C(16) proved that the title compound possesses coumarin rather than flavone scaffold. 相似文献
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依据优势片段结合的药物设计方法,设计了新的连接有氨基脲链的三氮唑并噻二唑类DOT1L(类端粒沉默干扰体1)酶抑制剂.化合物的合成以芳香酸为原料,经五步反应得到了含苄基氯结构的三氮唑并噻二唑中间体13.弱碱性(DIPEA)条件下,化合物13与氨基侧链发生亲核取代反应,得到连氨基脲链的三氮唑并噻二唑类化合物15a~15k;而在强碱性(NaH)条件下,化合物13自身反应得到新的三氮唑并噻二唑连三氮唑并噻二嗪的二聚结构类似物22a~22d.测试了化合物15和22对DOT1L的酶抑制活性,结果显示所测化合物在50μmol·L-1时表现出中等或较弱的DOT1L抑制活性,其中化合物15k和二聚类似物22a活性最好,IC50值分别为25.92和10.59μmol·L-1,但均低于阳性对照物(E)-6-(2-(呋喃-2-基)乙烯基)-3-苯基-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑的酶抑制活性.分子对接实验提示,氨基脲侧链体积较大,可能是所合成化合物活性较低的主要原因. 相似文献
149.
Bin Chen 《应用数学学报(英文版)》2008,24(4):589-598
In the paper, we study the positive solutions of a diffusive competition model with an inhibitor involved subject to the homogeneous Dirichlet boundary condition. The existence, uniqueness, stability and multiplicity of positive solutions are discussed. This is mainly done by using the local and global bifurcation theory. 相似文献
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从长梗南五味子中分得一种木脂素新化合物——(+)-安五脂素(1),它在体外对 H~+,K~+-ATP 酶和 P-388细胞有明显抑制作用;对人血清中的 HBsAg 也有弱抑制作用。经与绝对构型已知物(3)对照,证明1的结构为(2R,3S)-1-(3,4-次甲二氧苯基)-2,3-二甲基-4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-丁烷。 相似文献