全文获取类型
收费全文 | 54724篇 |
免费 | 9515篇 |
国内免费 | 27907篇 |
专业分类
化学 | 55244篇 |
晶体学 | 2043篇 |
力学 | 2600篇 |
综合类 | 1758篇 |
数学 | 9145篇 |
物理学 | 21356篇 |
出版年
2024年 | 473篇 |
2023年 | 1722篇 |
2022年 | 2116篇 |
2021年 | 2383篇 |
2020年 | 1868篇 |
2019年 | 2184篇 |
2018年 | 1537篇 |
2017年 | 2168篇 |
2016年 | 2372篇 |
2015年 | 2633篇 |
2014年 | 3897篇 |
2013年 | 4213篇 |
2012年 | 4280篇 |
2011年 | 4235篇 |
2010年 | 4141篇 |
2009年 | 4408篇 |
2008年 | 4727篇 |
2007年 | 4487篇 |
2006年 | 4770篇 |
2005年 | 4368篇 |
2004年 | 4451篇 |
2003年 | 3752篇 |
2002年 | 2827篇 |
2001年 | 2617篇 |
2000年 | 1941篇 |
1999年 | 1986篇 |
1998年 | 1605篇 |
1997年 | 1372篇 |
1996年 | 1242篇 |
1995年 | 1215篇 |
1994年 | 1113篇 |
1993年 | 839篇 |
1992年 | 926篇 |
1991年 | 932篇 |
1990年 | 796篇 |
1989年 | 782篇 |
1988年 | 328篇 |
1987年 | 159篇 |
1986年 | 102篇 |
1985年 | 86篇 |
1984年 | 40篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 15篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 11篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 695 毫秒
981.
本文采用电导、pH滴定法研究了乙醇-水溶液中希土与1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基乙醛酸(简称H2A)的配位反应.合成了15种新的希土固态配合物.通过元素分析、化学分析、水份分析确定了配合物的化学组成为RE(HA)3·nH2O(RE=Ce、Pr、Sm、Tm、Lu、n=1;RE=La、Nd、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Y,n=1-2).并对配合物的红外光谱、核磁共振谱、热稳定性、紫外光谱、溶解性及摩尔电导进行了测定. 相似文献
982.
983.
Rh/SiO_2上H_2的化学吸附陈耀强,龚茂初,明虹,周建略,杜宗英,祝小红,陈豫(四川大学化学系,成都,610064)关键词Rh/SiO_2催化剂,H_2化学吸附,IRH2在Rh上的化学吸附被认为是解离化学吸附[1].而Rh-H的红外振动谱带是H2在... 相似文献
984.
首次研究了碳化钨负载S2 O2 -8 ZrO2 (PSZ)固体超强酸催化剂 (WC PSZ)上正戊烷的反应情况及影响催化剂活性的各种因素 ,并用GC MS ,XRD ,BET等手段分析了正戊烷反应产物和催化剂的物理化学性质等 .结果表明 :WC PSZ对正戊烷具有异构化和裂解的双重催化作用 .PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性显著提高 ,显示出优于Pt PSZ催化剂的效果 ,碳化钨的负载量为 2 0 %的效果最佳 .适当的焙烧、活化和反应温度等条件是取得良好反应效果的关键 相似文献
985.
986.
对3种极性头不同的磷脂DMPG、DMPC、DMPE的液相二次离子质谱分析中出现 的分子离子簇现象进行了系统的研究。结果表明,虽然分子离子簇的形成与许多因素有关, 如PH值、离子强度等,但起决定作用的是样品在底物中的浓度,浓度增大有利于分子离子簇 的形成。研究还发现,由不同种类磷脂分子形成的分子离子簇峰明显高于由同种磷脂分子所 形成的分子离子簇峰,指出异种磷脂分子间的簇离子形成能力高于同种磷脂分子。此外还讨 论了磷脂分子在离子源条件下的稳定性、裂解规律及相互作用等。结果表明,本实验所选用 的磷脂分子在LSIMS条件下是稳定的,均能得到较强的分子离子峰,其主要碎片峰是磷酰键断裂而产生的碎片离子峰。 相似文献
987.
988.
989.
合成了SiW10Fe2的季胺盐(Fe2POM),并对其结构进行了表征.以Fe2POM为催化剂,研究了甲基橙的起始浓度、催化剂添加量、不同pH值等因素对光脱色速率的影响.利用异丙醇作为·OH捕获剂,探讨了甲基橙在Fe2POM-H2O2体系中的光化学脱色规律和机制.结果表明:体系在较宽的pH范围内具有高的光脱色活性,40—160mg/L初始质量浓度范围内,甲基橙的脱色速率随初始浓度降低而升高,脱色过程符合表观一级反应动力学规律.各体系的光脱色活性依次为:Fe2POM-H2O2单纯的Fe2POM>单纯的光照. 相似文献
990.
本文由[(μtBuS)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硒粉形成的[(μtBuS)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH],分别与溴化苄,二碘甲烷及邻一、间一、对一双(溴甲基)苯反应,合成了蝶状Fe2SSe单簇物(μtBuS)(μPhCH2Se)Fe2(CO)6(3a)和双簇物[(μtBuS)Fe2(CO)6]2(μSeZSeμ)[Z=CH2,o.m.p双(亚甲基)苯](4ad)。类似地,由[(μPhSe)(μCO)Fe2(CO)6][Et3NH]和硫粉或硒粉所形成的[(μPhSe)(μS)Fe2(CO)6][Et3NH]或[(μPhSe)(μSe)Fe2(CO)6][Et3NH]分别与对一双(溴甲基)苯反应合成了蝶状Fe2SSe和Fe2Se2双簇物[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μS(pCH2C6H4CH2)Sμ](5a)及[(μPhSe)Fe2(CO)6]2[μSe(PCH2C6H4CH2)Seμ](5b)。所有产物均经元素分析、IR和1HNMR表征。 相似文献