全文获取类型
收费全文 | 42404篇 |
免费 | 6102篇 |
国内免费 | 19913篇 |
专业分类
化学 | 41652篇 |
晶体学 | 854篇 |
力学 | 1925篇 |
综合类 | 1322篇 |
数学 | 7948篇 |
物理学 | 14718篇 |
出版年
2024年 | 343篇 |
2023年 | 1285篇 |
2022年 | 1540篇 |
2021年 | 1734篇 |
2020年 | 1459篇 |
2019年 | 1705篇 |
2018年 | 1072篇 |
2017年 | 1612篇 |
2016年 | 1764篇 |
2015年 | 1937篇 |
2014年 | 2976篇 |
2013年 | 3072篇 |
2012年 | 3206篇 |
2011年 | 3150篇 |
2010年 | 3052篇 |
2009年 | 3311篇 |
2008年 | 3750篇 |
2007年 | 3427篇 |
2006年 | 3620篇 |
2005年 | 3235篇 |
2004年 | 3480篇 |
2003年 | 2718篇 |
2002年 | 1867篇 |
2001年 | 1760篇 |
2000年 | 1394篇 |
1999年 | 1548篇 |
1998年 | 1092篇 |
1997年 | 954篇 |
1996年 | 814篇 |
1995年 | 858篇 |
1994年 | 756篇 |
1993年 | 670篇 |
1992年 | 750篇 |
1991年 | 686篇 |
1990年 | 593篇 |
1989年 | 556篇 |
1988年 | 298篇 |
1987年 | 146篇 |
1986年 | 85篇 |
1985年 | 61篇 |
1984年 | 33篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 15篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1959年 | 7篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
992.
使用双沸点仪测定了丙酮、乙酸乙酯、对二氧六环、乙腈或三乙胺与甲醇或1,2→二氯乙烷以及二者混合物等十一组二元体系在99.3 kPa下的汽液平衡数据(T,x,p), 计算了有关体系的过量吉布斯自由能。结果表明, 六种非质子溶剂与甲醇组成的二元系GE>0; 乙腈或三乙胺与1,2-二氯乙烷组成的二元系GE>0, 而丙酮、乙酸乙酯或对二氧六环与1,2-二氯乙烷的二元混合物GE<0。从同种分子间或不同种分子间的缔合作用对上述结果进行了讨论。本文还在固定极性非质子溶剂(第三组分)物质的量浓度的条件下, 测定了非质子溶剂+1,2-二氯乙烷+甲醇三元混合物的汽液平衡数据, 考察了非质子溶剂的加入对甲醇+1,2-二氯乙烷二元系GE的影响。 相似文献
993.
994.
N,N′—1,2—丙水杨酰胺合铜(Ⅱ)酸根的双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与磁性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一类新的金属配合物[Cu(sampn)CuL](sampn^4-:N,N′-1,2-丙水杨酰胺根离子;L:2,2-联吡啶或1,10-菲绕啉),经元素分析、IR、电子光谱等手段推定配合物具有酚氧桥结构,Cu(Ⅱ)离子和配位环境为畸变四方构型,测定了配合物的变温磁化率,其数值用量二乘法与修正的Bleaney-Bowers方程拟合,从中得到较大的θ值,表明双核分子间有较大的分子间相互作用。 相似文献
995.
E,E—1,4—二[2′,2^〃—(苯并恶唑基乙烯基)]苯及衍生物的合成和光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了E,E-1,4-二[2′,2^〃-(苯并恶唑基乙烯基)]苯及衍生物共14种,测定了它们的熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、紫外吸收光谱和荧光发射光谱、荧光量子产率及激光性能。 相似文献
996.
在严格的无水无氧条件下无水NdCl3和SmCl3与Na2(C5H4SiMe2)2O以1:1摩尔比在四氢呋叶溶液中反应,得标题配合物(O(Me2SiC5H4)2Ln(μ-Cl)(THF)2(Ln=Nd(1),Sm(2),元素分析证明配合物1和2的组成,X射线衍射分析证明1和2是通过氯原子桥联的二聚体结构。 相似文献
997.
998.
混合高序铜法立体选择性合成(±)┐EpilitsenolideC2陈祖兴李焰*黄精美黄锦霞徐章煌(湖北大学化学系武汉430062)关键词烷叉基二氢羟基甲基(3H)呋喃酮,混合高序铜,立体选择性反应1996-08-28收稿,1997-05-06修回湖北... 相似文献
999.
(Z)-3-丁烯基苯酞和它的衍生物广泛地存在于微形科植物,如当归、川芎等,这些植物有些是重要的中药材。(Z)-3-丁烯基-4,5-二羟基苯酞是(Z)-3-丁烯基苯酞的类似物;它对前列腺素F2α具有抑制作用。本文以3,4-二甲氧基苯甲醇(2)或价廉易得的胡椒醇(6)为起始原料,分别经四步反应顺利地合成了(Z)-3-丁烯基-4,5羟基苯酞(1)。和一步是本方法的关键,即利用杂原子诱导的区域选择性的芳环 相似文献
1000.
以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1); 1在80%水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2); 2分别与羟基芳醛和杂环芳醛反应合成了6个6-氟-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(3a~3f),其中3b~3f为新化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和元素分析表征。采用琼脂扩散法研究了3a~3f对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌的抑制活性。结果表明:用药浓度为400 μg·mL-1时,3a~3f对受试菌种均有一定的抑制活性,其中6-氟-2-甲基-3-(4-吡咯苯亚甲氨基)-4(3H)-喹唑啉酮(3c)抑菌活性最强,对大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌圈直径分别为9.38 mm和9.00 mm。 相似文献