全文获取类型
收费全文 | 10950篇 |
免费 | 506篇 |
国内免费 | 2057篇 |
专业分类
化学 | 10059篇 |
晶体学 | 185篇 |
力学 | 150篇 |
综合类 | 90篇 |
数学 | 1348篇 |
物理学 | 1681篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 122篇 |
2022年 | 308篇 |
2021年 | 245篇 |
2020年 | 245篇 |
2019年 | 254篇 |
2018年 | 226篇 |
2017年 | 283篇 |
2016年 | 301篇 |
2015年 | 248篇 |
2014年 | 319篇 |
2013年 | 819篇 |
2012年 | 575篇 |
2011年 | 721篇 |
2010年 | 613篇 |
2009年 | 814篇 |
2008年 | 791篇 |
2007年 | 753篇 |
2006年 | 707篇 |
2005年 | 642篇 |
2004年 | 618篇 |
2003年 | 475篇 |
2002年 | 431篇 |
2001年 | 324篇 |
2000年 | 347篇 |
1999年 | 259篇 |
1998年 | 220篇 |
1997年 | 241篇 |
1996年 | 208篇 |
1995年 | 229篇 |
1994年 | 205篇 |
1993年 | 173篇 |
1992年 | 157篇 |
1991年 | 115篇 |
1990年 | 87篇 |
1989年 | 88篇 |
1988年 | 56篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 45篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 27篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 29篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 20篇 |
1978年 | 18篇 |
1977年 | 7篇 |
1976年 | 12篇 |
1974年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
本文研究了在非离子表面活性剂Tween-20存在下,钛与5-溴水杨基萤光酮形成配合物的高灵敏度显色反应。配合物的摩尔吸光系数为2.23×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),线性范围为0—4.0μg/25ml.该体系选择性好,方法稳定、快速,已用于水相直接光度测定钢铁、铝合金和纯铝中的微量和痕量钛,结果满意。 相似文献
992.
本文提出了铀(Ⅵ)-5-Br-PADAP-磺基水杨酸三元配合物的极谱配位吸附波。在pH为7.5-8.2的醋酸、三乙醇胺、乙醇底液中,该波的峰电位在-0.6855V(vs.SCE)。在1.00×10-7-1.00×10-5mol·dm-3范围内,铀(Ⅵ)浓度与峰电流呈线性关系。对极谱波的电流、电位性质进行了研究,测定了配合物的组成、表观稳定常数和离解及生成速率常数。 相似文献
993.
The First Diniobate with ‘Isolated’ Anions: KLi4[NbO5]=K2Li8[Nb2O10] [1] . By heating of well ground mixtures of the binary oxides [K2O, Li2O, Nb2O5, K:Li:Nb=1.1:4.4:1, Pt-tube, 1100°C, 3d] colourless, triclinic single crystals of KLi4NbO5 have been prepared for the first time: space group P1 (Nr. 2) with a=816.9(2) pm, b=592.2(2) pm, c=589.7(2) pm, α=121.00(2)º, β=91.78(2)°, γ=99.23(2)°, Z=2. The crystal structure was solved by four-cycle diffractometer data [Mo-Kα , 1386 from 1386 Io(hkl), R=3.4%, Rw=2.6%], parameters see text. Characteristic for this structure are “isolated” groups of [Nb2O10] and the tetrahedral coordination of Li(1), Li(2), and Li(3). Li(4) has a tetragonal-pyramidal coordination. The structural relations are deduced by Schlegel Diagrams. The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, the Effective Coordination Numbers, ECoN and the charge distribution have been calculated and discussed. 相似文献
994.
高硅ZSM—5沸石填充硅橡胶膜的醇—水渗透蒸发分离性质 总被引:5,自引:3,他引:5
高硅ZSM-5沸石填充疏水性硅橡胶蓦地低浓度醇-水体度醇-水体的渗透蒸发性质的研究有明,提高沸石硅铝比,增加填充量以及进行酸处理皆有利于改善膜对醇-水的分离系数和通量。料液的成,浓度以及温度对膜的分离性质也有显著影响。 相似文献
995.
V2O5/TiO2催化剂活性组分与载体相互作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了一系列负载型V-Ti-O催化剂, 运用现代分析测试手段如BET、TPD、NARP、XRD等进行表征. 研究发现负载于TiO_2上的V_2O_5由于相互作用而使其表面V=O物种选择外露, 载体TiO_2的晶体结构是决定它们之间相互作用的关键因素. 锐铁矿型TiO_2上获得最大V=O暴露的表面V_2O_5浓度显著低于金红石TiO_2载体上获得最大V=O暴露时的表面V_2O_5浓度. 而具有较大比表面及较强酸中心的TiO_2载体导致较强的相互作用. 即可获得较大的表面V=O暴露度. 相似文献
996.
SAPO-5分子筛的骨架是由PO_4~-、AlO_4~-和SiO_4四面体构成.可以看作是硅同晶置换AlPO_4-5分子筛骨架上的磷或铝而得到,其取代方式可以通过三种可能的途径实观;(1)Si 取代Al;(2)Si 取代P;(3)两个Si 等同取代一个P 和一个Al.由于取代方式的不同,将导致骨架TO_4(T=P、Al,Si)的连接方式的不同,因此Si 在SAPO-5分子筛骨架中的存在状态是人们十分关注的问题.目前这方面的研究工作都采用固体核磁共振的方法,并且认为合成条件的不同其取代机理也不相同.本工作用~(31)P 和~(29)Si 固体高分辨核磁共振技术结合电子探针和光电子能谱方法对HF 参与下得到的SAPO-5分子筛骨架构成进行了系统的研究. 相似文献
997.
铑(Ⅲ)与2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺络合物的催化氢波 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出一种新的测定铑的催化氢波体系.先使Rh(Ⅲ)与3,5-diCl-PADMA在HAc-NaAc缓冲溶液中生成稳定的络合物,再以适量HclO_4将溶液酸化后进行极谱测定。利用正交试验法确定体系的最佳分析条件为:0.05 mol/L pH5.0的HAc-NaAc,1.6×10~(-5)mol/L3,5-diCl-PADMA,沸水浴加热15min.,4.4 mol/L HCIO4酸化。在此条件下的线性范围为1.9×10~(-11)~3.9×10~(-9)mol/L,检出限达5.8×10~(-12)mol/L。大量Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Co(Ⅱ)对体系的干扰可用EDTA消除。研究了催化波的性质,表明该波为Rh(Ⅲ)与3,5-diClPADMA络合物的催化氢波。 相似文献
998.
The crystal and molecular structure of 2-phenoxy-25-2,2(3H,3H)-spirobi[1,3,2-benzoxazaphosphole] has been determined using X-ray diffraction structure analysis. The P atom in the molecule in question has a distorted trigonal bipyramidal coordination, with the bond lengths P-Oax=1.701(1) and 1.700(1) Å, P-Oeq (Ph)=1.625 Å, P-Neq=1.654(2) and 1.645(1) Å, and bond angles (O-P-O)ax=175.69(7)° and (N-P-N)eq = 132.38(7)°.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 876–879, May, 1993. 相似文献
999.
1000.
Vesselin Dimitrov Yanko Dimitriev Vili Mihailova 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1983,114(6-7):669-674
The structure of glasses in the Fe2O3-V2O5 system in the 0–50 mol% Fe2O3 range is studied by IR-spectroscopy. It is found that the introduction of Fe2O3 favours the transformation of the VO5-groups into VO4 ones. This effect may be shown with the aid of IR-spectra, owing to the fact that these glasses are characterized by two high-frequency bands at 1020 and 930 cm–1. The first is determined by the vibrations of the short V=O nonbridging bonds in the VO5-groups, while the second is assigned to the vibrations of the V—O-bonds in deformed VO4-tetrahedra.
IR-spektroskopische Strukturuntersuchung von Gläsern des Systems Fe2O3-V2O5
Zusammenfassung Die Struktur von Gläsern des Systems Fe2O3-V2O5 in dem Bereich von 0–50 Molprozent Fe2O3 wurde mit Hilfe der IR-Spektroskopie untersucht. Zusatz von Fe2O3 begünstigt die Umwandlung der VO5- in VO4-Gruppen. Das kann in den IR-Spektren durch zwei Banden bei 1020 und 930 cm–1 festgestellt werden. Die erste wird durch Schwingungen der kurzen V=O-Nichtbrücken-bindungen in den VO5-Gruppen verursacht, die zweite wird auf Schwingungen der V—O-Bindungen in dem deformierten VO4-Tetraeder zurückgeführt.相似文献