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1.
2.
Addition of functionalized zinc-copper reagents to the title complexes proceeds in a highly diastereoselective fashion to afford dienol complexes. The relative configurations of adducts 3d were determined by single X-ray diffraction analysis. 相似文献
3.
Double Michael additions of lithium enolaie of 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-one to four acrylates afforded bicyclo[2.2.2]octan-2-ones with high regio- and stereoselectivities in moderate yields. 相似文献
4.
5.
5‐Amino‐4‐methyl‐2‐phenyl‐6‐substitutedfuro[2,3‐d]pyrimidines ( 2a‐c ) were reacted with 2,5‐dimethoxytetrahydrfuran to afford the pyrrolyl derivatives 3a‐c . Compound 3a was chosen as intermediate for the synthesis of poly fused heterocycles incorporated furopyrimidines moiety 4–11 . Some of the synthesized compounds were screened for their antibacterial and antifungal activities. 相似文献
6.
采用交流法测量大功率商用钛酸钡(BT)陶瓷加热器的电阻和加热功率随温度的变化关系.结果显示,BT陶瓷的电导特性在80℃附近出现了明显的转变,从低温时的极化子跳跃导电转变为高温时的能带导电,此时,电阻出现极小值,而加热功率出现极大值. 相似文献
7.
Debendra K. Mohapatra Dhananjoy Mondal Mukund S. Chorghade Mukund K. Gurjar 《Tetrahedron letters》2006,47(52):9215-9219
The non-proteinogenic amino acid 3-hydroxy-4-methylproline (HMP) is an active constituent of some potent antimicrobials including echinocandins, nostopeptins, pneumocandins, sporiofungin and mulundocandins. A synthesis has been achieved in 10 steps with 29% overall yield; the Evans’ aldol reaction using Crimmins’ modified method was pivotal to the success of the strategy. 相似文献
8.
(S)-2-[2-(p-Tolylsulfinyl)phenyl]acetaldehyde reacts with different O-silylated ketenethioacetals in the presence of Yb(OTf)3 yielding β-hydroxythioesters in high yields and diastereoselectivities. The obtained compounds were readily transformed into β-hydroxyacids and their corresponding diols. These Mukaiyama aldol reactions are a direct evidence of the ability of the sulfinyl group to control 1,5- and 1,6-asymmetric induction processes. 相似文献
9.
10.
Atsuo Nakazaki 《Tetrahedron》2006,62(26):6264-6271
The stereoselective total syntheses of (±)-α-vetispirene, (±)-hinesol, and (±)-β-vetivone were accomplished based on a Claisen rearrangement in an alkenyl bicyclic dihydropyran system. The most striking feature of this approach is that the Claisen rearrangement of bicyclic dihydropyran proceeds stereoselectively to provide a multi-functionalized spiro[4.5]decane, which is an efficient precursor for the synthesis of the vetivane sesquiterpenes. 相似文献