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51.
K对Mn—Co—O的结构及氧化活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用XRD,TPD,TFD-MS及催化氧化反应等实验技术,研究了K对Mn-Co-O的结构及氧化活性的影响。XRD结果表明,Mn-Co-O系已形成反尖晶石型的MnCo_2O_4结构;K-Mn-Co-O系中除MnCo_2O_4型结构外,还有新相KMnO_2存在。根据O_2的TPD-MS及吡啶的TPD结果,Mn-Co-O中添加适量的K能提高供氧活性和增加供氧数目,但酸中心数目减少,强度降低。K对Mn-Co—O催化剂氧化活性的影响随反应物分子结构的不同而异,对乙酸乙脂、苯甲酰氯等极性有机物的完全氧化反应,K能提高氧化活性,但对苯、正己烷等非极性有机物的完全氧化反应,K使其活性降低。  相似文献   
52.
利用泵浦-探测和时间分辨的红外化学技术研究了H与SO_2的反应.测量了高振动态SO的粒子布居及OH的振动布居.并按照从头计算的结果,构造了模型势能面.在此势能面上,对此体系进行了经典轨迹理论计算.理论结果与实验有比较好的符合.  相似文献   
53.
α—Fe_2O_3是多种工业催化剂的主要成分,有反铁磁结构的特殊性.张和Matijevie的实验曾经发现,草酸在均匀α-Fe_2O_3胶体粒子上的吸附随温度的升高而增加,这可能暗示着草酸从物理吸附向化学吸附的过渡.考虑到磁学测量需要更为明显的表面效应,我们制备了较小的α-Fe_2O_3粒子,并测定其吸附草酸前后的磁化率变化。  相似文献   
54.
Zhan  Xiang  LIU  Lu  Ling  WU 《中国化学快报》2003,14(3):247-248
The solid phase synthesis of 4H-pyrimido[2,1-6] benzothizaol-4-ones has been reported.  相似文献   
55.
杜芳艳 《分析试验室》2005,24(10):44-47
在pH 8.40的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钇与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的极谱吸附波,其峰电位在-0.67 V(vs.SCE),峰电流与钇的浓度在1×10-7~8×10-4mol/L之间呈线性关系,检出限为8×10-8mol/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2,此外还试验了多种离子对峰电流的影响,所拟方法已用于茶叶中钇的测定。  相似文献   
56.
张正之  王如骥 《结构化学》1989,8(2):107-110
<正> Complex Co(Ph2pyPO-N,O)2Cl2 was synthesized and its crystal and molecular structure was determined. Crystal data: Co(Ph2C5H5NPO-N,O)2Cl2, Mr = 688.4, monoclinic, space group A 2/a, a = 13.085(2), b = 11.134(3), c = 21.769(4)A,β=102.29(1)°,Z = 4, V = 3098.6 A3, DC = 1.476 g/cm3, final R= 0.049 and Rw=0.057 for 2804 independent reflections. The cobalt atom in the title molecules is coordinated by two chlorine atoms and two nitrogen and two oxygen atoms from the two phosphine oxide ligands, forming a distorted octahedron.  相似文献   
57.
首次合成了稀土-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-4,4′-联吡啶-N,N′-二氧化物的三元配合物,通过元素分析,确定其组成为:Ln(TTA)30.5(4,4′-bipyN2O2),通过紫外、红外以及热谱分析,讨论了它们的物理化学性质。  相似文献   
58.
59.
在PH8.5-9的液中,钙可与DBC-偶氮氯膦形成一种紫色的稳定配合物。该配合物在625nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.6×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),配合物组成为Ca:DBC-偶氮氯膦=1:1。在Zn-DTPA和乙二胺的存在下,较大量的Y~(3+)、Fe~(3+)及Cu~(2+)、Mo(Ⅵ)、Cr~(3+)等三十余种离子不干扰钙的测定。方法的选择性较好,利用本方法,并经简单萃取分离基体后,测定了高纯氧化钇和易切削钢中的微量钙,结果令人满意。标准加入试验回收率好。方法简便实用。  相似文献   
60.
碘化银人工增雨水样以及天然雨雪中微量银的无焰原子吸收测定通常要采用离子交换,二乙基二硫代氯氨基甲酸二乙铵溶于甲基异丁酮萃取,双硫腙——四氯化碳萃取,阴离子树脂分离后再用吡咯烷二硫代甲酸铵水溶液萃取,硫代磷酸三辛酯——甲基异丁酮萃取,再以盐酸反萃,吡咯烷二硫代甲酸铵水溶液——甲基异丁  相似文献   
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