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351.
352.
用遗传算法结合Gupta紧束缚模型势研究了Irn(n=2-25)团簇的基态结构.分析了Irn(n=2-25)团簇的基态结构随团簇尺寸的变化规律.计算结果表明,Irn(n=2-25)团簇的每个原子的平均束缚能和平均第一近邻随团簇尺寸的增加而增大,以总束缚能的二阶差分为判据,Irn(n=2-25)团簇的幻数是4、7、9、13、15、19、23. 相似文献
353.
LiNbO3∶Cr∶Cu晶体吸收特性及非挥发全息存储研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了LiNbO3∶Cr∶Cu晶体的吸收特性,发现LiNbO3∶Cr∶Cu(含0.14 wt.% Cr2O3 和 0.011 wt.% CuO)晶体存在两个明显的吸收峰,中心波长分别位于480 nm和660 nm; 随着Cr的含量逐渐减小,Cu的含量逐渐增大,短波段不存在明显吸收峰,掺Cr的含量越大,中心波长在660 nm处的吸收越大;633 nm红光虽然位于中心波长为660 nm的吸收峰内,但它无助于光折变过程.分别采用390 nm紫外光和488 nm蓝光作为敏化光,514 nm绿光作为记录光的记录方案,实现了非挥发全息记录,掺入适量的Cr( 比如NCr=2.795×1025 m-3,NCr/ NCu=1)有助于全息记录性能的提高. 相似文献
354.
355.
使用“对称性匹配簇-组态相互作用”方法,对Li2分子三重态的第一激发态、LiH分子的基态、单重态的第一和第二激发态的几何构型与谐振频率进行了优化计算.利用“群操作求和”方法分别对这4个态进行单点能扫描计算,并拟合出了相应各态的Murrell-Sorbie势能函数.使用多种方法对Li2H分子的基态结构进行优化,并用优选出的密度泛函(B3P86)方法对该分子进行了进一步的频率计算.结果发现Li2H分子的基态稳态结构为C2v构型,在此基础上用多体项展式理论导出了它的解析势能函数,其等值势能图准确再现了Li2H分子的结构特征和离解能.首次报导了该分子对称伸缩振动等值势能图中存在的两个对称鞍点,对应于反应LiH Li→Li2H,活化能大约为18.7×4.184 KJ/mol. 相似文献
356.
文章合成了N,N'-二正丁基苝四羧酸二酰亚胺,并纯化、调晶,进行了IR、元素分析、X射线等测定.分析该化合物在DMF中的紫外光谱(最大吸收波长524.80 nm)、荧光光谱(最大发射波长539.0 nm)、Stokes位移(数值15 nm)等光谱性质.在400~700 nm范围内,α晶型薄膜紫外-可见吸收出现很强的吸收峰,且由β型变为α型,最大吸收波长有明显的红移(545 nm变为580 nm).X射线粉末衍射也反映出α晶型的2θ在26.0°处衍射峰CPS为2 508,β型在25.2°为1 891.α,β晶型作为电荷产生材料制得的功能分离型有机光导体,在光源滤波波长λ=532 nm曝光下,测得含α,β感光体达到饱和电位的时间分别为46,93.98 s,光衰电位(5.3千伏电压负充电电晕,1~2 s后的表面电位)分别为727和525 V,半衰曝光量分别为4.32,4.34μJ·cm-2,残余电位分别为30和45 V等光导性能数值. 相似文献
357.
358.
Aza-Michael addition of optically pure 4-phenyl-2-oxazolidinone to 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene proceeds smoothly at low temperature with a high yield. Diastereoselectivity of the addition depends on the base used and lithiated species proved to be highly efficient affording 92% de. Optically pure 1,2-diamino-3,3,3-trifluoropropane is prepared in 58% yield from the aza-Michael addition product through a three-step procedure. 相似文献
359.
The 11 800-14 380 cm−1 frequency range has been scanned for rotationally resolved rovibronic transitions in the A2B2-X2A1 electronic band system of the symmetric (C2v) 16O14N16O and 18O14N18O isotopologues and in the corresponding electronic band system of the asymmetric (Cs) 18O14N16O isotopologue. The rotational analysis—reflecting minor differences in mass—in combination with symmetry induced spectral differences allows an identification of 68 16O14N16O vibronic levels, 26 18O14N18O vibronic levels and 51 18O14N16O vibronic levels. The bands are recorded using near infrared fluorescence spectroscopy and a piezo valve based pulsed molecular beam expansion of premixed 18O2 and 14N16O in Ar. The majority of the observed bands is rotationally assigned and can be identified as transitions starting from the vibrational ground state of one of the isotopologues. Numerous hot bands have also been identified. A comparison of the overall spectroscopic features of C2v vs. Cs symmetric species provides qualitative information on symmetry dependence of vibronic couplings. 相似文献
360.