全文获取类型
收费全文 | 108215篇 |
免费 | 14903篇 |
国内免费 | 11915篇 |
专业分类
化学 | 108113篇 |
晶体学 | 2335篇 |
力学 | 2280篇 |
综合类 | 453篇 |
数学 | 7162篇 |
物理学 | 14690篇 |
出版年
2024年 | 75篇 |
2023年 | 566篇 |
2022年 | 1220篇 |
2021年 | 1745篇 |
2020年 | 2258篇 |
2019年 | 3848篇 |
2018年 | 3481篇 |
2017年 | 4380篇 |
2016年 | 4773篇 |
2015年 | 6708篇 |
2014年 | 6928篇 |
2013年 | 10838篇 |
2012年 | 8451篇 |
2011年 | 8209篇 |
2010年 | 6776篇 |
2009年 | 7087篇 |
2008年 | 7433篇 |
2007年 | 6997篇 |
2006年 | 6505篇 |
2005年 | 6179篇 |
2004年 | 5391篇 |
2003年 | 4582篇 |
2002年 | 4843篇 |
2001年 | 3009篇 |
2000年 | 2797篇 |
1999年 | 1800篇 |
1998年 | 1087篇 |
1997年 | 1031篇 |
1996年 | 906篇 |
1995年 | 885篇 |
1994年 | 779篇 |
1993年 | 666篇 |
1992年 | 568篇 |
1991年 | 405篇 |
1990年 | 286篇 |
1989年 | 296篇 |
1988年 | 235篇 |
1987年 | 152篇 |
1986年 | 131篇 |
1985年 | 113篇 |
1984年 | 104篇 |
1983年 | 61篇 |
1982年 | 84篇 |
1981年 | 70篇 |
1980年 | 69篇 |
1979年 | 60篇 |
1978年 | 53篇 |
1977年 | 32篇 |
1976年 | 18篇 |
1973年 | 15篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
溴化环氧/Novolacs体系在CEM-3板中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以PN、BPFN和BPAN为溴化环氧A80的固化剂,以DMP-30、HMTA和2-MZ为促进剂制备CEM-3覆铜板,研究了这三种线型酚醛树脂作为固化剂对CEM-3覆铜板力学性能、电性能、吸水性和耐热性等的影响.结果表明,以三种线型酚醛树脂为固化剂制备的CEM-3覆铜板的力学性能相近,而吸水性由高至低的顺序为PN>BPFN>BPAN,介电性能由高至低的顺序为BPFN≈BPAN>PN,Tg由高至低的顺序为PN>BPFN>BPAN.由BPAN和BPFN为固化剂制备的CEM-3覆铜板经150℃/2h后处理,耐变色性明显优于PN为固化剂制备的CEM-3覆铜板. 相似文献
993.
994.
A novel heterocycloaddition merges 2-thiono-3-ketolactones with carbohydrate glycals to afford materials which resemble disaccharides with an O-glycosidic linkage at the anomeric center and a thioether linking both C-2 and C-2′, thus creating a third heterocyclic ring. Upon desulfurization, these novel cycloadducts afford materials which are models for 2-deoxydisaccharides. Studies with two keto lactones and seven glycals are described. 相似文献
995.
Organic chelating reagent influences upon the redox adsorption of activated carbon fibertowards Au3- were systematically investigated. The experimental results indicated that the presenceof organic chelating reagent on activated carbon fiber strongly affects adsorption capacity ofactivated carbon fiber towards Au3+. The reduction-adsorption amount of Au3+ increased three timesby the presence of 8-quinolinol. Furthermore, The reduction-adsorption amount of Au3+ depended onthe pH value of adsorption and temperature. 相似文献
996.
Gáti T Simon A Tóth G Magiera D Moeller S Duddeck H 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》2004,42(7):600-604
Adducts of four phosphine chalcogenides with the chiral dirhodium complex ([Rh-Rh]) were investigated by variable-temperature 1H and 31P NMR spectroscopy in order to compare their properties as axial ligands. Whereas the selenide (1) and the sulfide (2) are strong ligands with electrostatic attraction and, in addition, a significant orbital (HOMO-LUMO) interaction, the phosphine oxide compounds (P=O) bind primarily via electrostatic attraction and are relatively weak donors. Moreover, the overall bond strength in these adducts depends on steric congestion around the P=O group. 相似文献
997.
998.
The solid state reaction of 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone (MPP) with aromatic aldehydes and ke-tones benzil derivatives and imides,and the solid state Michael addition reaction of MPP with 4-arylidene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrnzolone 2 were investigated.Some new solid state reactions between the reactants were found,from which a series of new compounds were obtained The structures of the products were identified by IR,1H NMR,MS,elemental analyses and also by X-ray crystal analysis,and the reaction mechanism of MPP with aromatic aldehydes and ketones was proposed 相似文献
999.
杂多酸的固载化─关于制备负载型酸催化剂的一般原理 总被引:10,自引:0,他引:10
杂多酸同时具有酸和氧化-还原的催化特性,有着很广泛的应用前景.这类化合物在一系列精细合成中取代硫酸作为催化剂以满足环保的要求,显示出了很大的潜力.杂多酸固载化后,不仅能在液相氧化和酸催化反应中把催化剂从反应介质中很方便地分离出来,而且还为这类均相催化反应的多相化,甚至利用催化蒸馏新工艺等创造了应有的条件,可以使生产工艺大大简化,获得更广泛的应用.本文以很好表征过的多种孔性材料,包括氧化物,如Al_2O_3、SiO_2、TiO_2、硅藻土、膨润土和来源不同的活性炭为载体,考察了负载杂多酸催化剂的催化活性.在大量前期工作的基础上,通过总结载体对固载杂多酸催化活性的影响等,探讨载体的内在性质在杂多酸固载、吸附和催化反应中的作用本质,为由吸附法制备各种负载型固体酸催化剂在液相中的应用提供可资参考的模型. 相似文献
1000.
Summary Chiral stationary phases (CSPs) for liquid chromatography were prepared by the way of an activated carbamate intermediate.
The amino group of aminopropylsilyl silica gel was first activated by carbamylation with disuccinimido carbonate (DSC). The
obtained activated carbamate silica gel (ACsil) proved useful as an intermediate for the preparation of urea-type CSPs. The
reaction of ACsil with (S)- of (R)-1-(α-naphthyl)-ethylamine gave naphthylethylurea type CSPs. These CSPs were also obtained
directly from aminopropylsilyl silica gel by its reaction with optically active (S)- or (R)-succinimido 1-(α-naphthyl)ethyl
carbamate (SINEC). Several phenylthiohydantoin amino acid enantiomers and p-bromophenylcarbamyl amino acid enantiomers were
resolved on the CSPs by elution with aqueous mobile phase. 相似文献