全文获取类型
收费全文 | 51186篇 |
免费 | 9373篇 |
国内免费 | 28116篇 |
专业分类
化学 | 55455篇 |
晶体学 | 2457篇 |
力学 | 2151篇 |
综合类 | 1654篇 |
数学 | 6962篇 |
物理学 | 19996篇 |
出版年
2024年 | 471篇 |
2023年 | 1609篇 |
2022年 | 2043篇 |
2021年 | 2450篇 |
2020年 | 1810篇 |
2019年 | 2252篇 |
2018年 | 1628篇 |
2017年 | 2245篇 |
2016年 | 2546篇 |
2015年 | 2787篇 |
2014年 | 3790篇 |
2013年 | 4492篇 |
2012年 | 4570篇 |
2011年 | 4272篇 |
2010年 | 3932篇 |
2009年 | 4317篇 |
2008年 | 4846篇 |
2007年 | 4628篇 |
2006年 | 4981篇 |
2005年 | 4448篇 |
2004年 | 4320篇 |
2003年 | 3323篇 |
2002年 | 2417篇 |
2001年 | 2237篇 |
2000年 | 1702篇 |
1999年 | 1709篇 |
1998年 | 1250篇 |
1997年 | 910篇 |
1996年 | 855篇 |
1995年 | 811篇 |
1994年 | 809篇 |
1993年 | 673篇 |
1992年 | 772篇 |
1991年 | 825篇 |
1990年 | 631篇 |
1989年 | 598篇 |
1988年 | 312篇 |
1987年 | 141篇 |
1986年 | 81篇 |
1985年 | 84篇 |
1984年 | 37篇 |
1983年 | 32篇 |
1982年 | 16篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
971.
972.
运用密度泛函理论(DFT)的B3LYP/6-31G*方法, 对羰基硼化合物B2n(CO)n (n=1~6)各种可能的结构进行了优化,对它们的几何构型、电子态、振动频率、核独立化学位移(NICS)和B2CO的分子轨道进行了理论研究, 得到了B2n(CO)n (n=1~6)结构的稳定性信息. 在它们的基态结构中, 羰基的配位方式是端配位(μ1-CO), B2n(CO)n (n=1~5)的基态构型是线形或平面结构, B12(CO)6的基态构型则较为复杂. B2n(CO)n (n=1~3)的基态是三重态, B2n(CO)n (n=4~6)的基态是单重态. 振动频率和轨道的研究为实验提供了重要的理论依据. 相似文献
973.
MgFe2O4-Fe2O3纳米粉体的软化学合成及电磁学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
Nano-MgFe2O4-Fe2O3 magnetic powders were synthesized by citrate gel under microwave irradiation. The structure,particle size distribution,electromagnetic characteristics of nano-MgFe2O4-Fe2O3 were characterized by using TG-DTA, X-ray, electronic microscope, nano-size measurement and electromagnetism measurement apparatus。The results show that the product is a mixture of MgFe2O4 and Fe2O3 with average size of 44 nm, tanδ for the product is 0.265 and 0.610 at frequency of 1.0 GHz and 1.8 GHz respectively. 相似文献
974.
975.
稀土3—甲基苯甲酸邻菲罗啉固体配合物 总被引:7,自引:0,他引:7
将水合SmCl_3、EuCl_3、GdCl_3、TbCl_3分别与3-甲基苯甲酸钠(NaMBA)在水中反应,生成3-甲基苯甲酸稀土配合物,再与邻菲罗啉(Phen)在1、4二氧六环中作用,生成新的固体配合物。通过元素分析、电导测定、紫外光谱、红外光谱,X-光电子能谱和热重-差热分析,确定它们的组成为Ln(MBA)_3·Phen(Ln=Sm~(3 )、Eu~(3 )、Gd~(3 )、Tb~(3 ))。它们为八配位的中性配合物。 相似文献
976.
新显色剂1-(对-偶氮苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯与锌显色反应的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了新显色剂1-(对-偶氮苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH13.0~14.0范围内,锌(Ⅱ)与题示试剂形成1:3的稳定粉红色配合物,其最大吸收波长为545nm,试剂的最大吸收波长为463nm。配合物表现摩尔吸光系数在545nm处为9.6×10 ̄4L·mol ̄(-1)*cm ̄(-1);0~24μg/25mLZn符合比耳定律。该试剂对锌的选择性良好。方法用于铝合金中锌的直接测定,结果令人满意。 相似文献
977.
SAPO-5,-11和-34分子筛模板剂的脱除及其结构的热致变化 总被引:2,自引:0,他引:2
用水热法合成了SAPO-5,-11和-34硅磷酸铝类分子筛。并对经不同温度焙烧处理的样品进行表征,结果表明:分子筛中模块剂的热分解过程与其结构和孔大小有较大的关系。在SAPO-5和SAPO-34分子筛中,外部联接的T-O-T键的反对称伸缩振动峰(1240cm~(-1)-1038cm~(-1))和其对称伸缩振动(734cm~(-1)-600cm~(-1))及双环的变形振动(600-500cm~(-1))的吸收峰对样品的结晶度比较敏感。但在SAPO-11中,分子筛骨架中T-O-T反对称伸缩振动(1225cm~(-1)和1038cm~(-1))随结晶度的下降而基本保持不变,但内四面体(TO_4)的对称伸缩振动,反对称伸缩振动峰及T-O弯曲振动峰随样品焙烧温度的升高而减弱并分裂。红外吸收带向低频方向移动。SEM-EDAX结果表明:随样品焙烧温度的升高,结晶度下降,分子筛晶形变得不规则,晶面越来越粗糙,但结晶度的下降并非由于其中PO_4四面体的热分解所引起,而是由外部联结的T-O-T键的断裂,双环被破坏及骨架元素间的重排所引起。 相似文献
978.
979.
在许多重要的金属蛋白中,都存在ⅡB金属与半胱氨酸残基配位的活性中心M(Cys-S)_n.锌、镉、汞与含硫配体的配位化学作为M(Cys-S)_n中心的化学基础,三配位的[M(SR)_3]被认为是金属蛋白中ⅡB金属的一种配位形式.而近年来,Koch报道了平面三配位的锌、镉、汞的硫酚配合物[(n-Pr)_4N][Zn(SC_6HMe_4-2,3,5,6)_3]和[PPh_4][Cd(SC_6H_2Pr_3~i-2,3,6)_3]及[(n-Pr)_4N][Hg(SC_6H_2Pr_3~i-2,4,6)_3]的晶体结构.他们在实验中由于晶体迅速失去溶剂而未能测定以2,4,6-三异丙基硫酚为配体的锌配合物的晶体结构.最近我们合成了这个配合物,并测定了其晶体结构. 相似文献
980.
六次甲基四胺与酚类化合物包结现象的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Bishop开发的主体化合物1,6-二甲基-1,6-二羟基二环[3,3,1]壬烷可与乙酸乙酯等形成包结物~[1,2],柏木醇通过氢键作用可与酚类化合物形成包结物~[3].比较上述两个主体分子的结构可知,其相似之处在于它们都是桥环化合物,且具有近似球状的分子结构.考虑到六次甲基四胺也是一个球状桥环化合物,且具有与客体分子形成氢键的条件,故它与酚类化合物的包结现象也有助于氢键共晶现象的研究~[4]. 相似文献