二氧化碳和水间25℃时氧-17的交换平衡常数

二氧化碳和水间在25℃时的氧-l8交换平衡常数已广泛应用于地球化学和标记技术的质谱测量.1958年以来,有十余处实验室对它进行了测定.数据散布在1.0406至1.0424之间,Holden曾有综合评述.本实验室顾镇南测得值为1.0411(2).Friedman建议统一使用1.0412(4).最近Dugan Jr.等复核了这一数据,得值为1.04145(15),(20).     

控制/活性自由基聚合的进展

1活性自由基聚合1.1控制/活性自由基聚合自由基聚合是工业生产乙烯基类聚合物的重要方法。因其可聚合的单体种类多,能以水为介质进行悬浮和乳液聚合,反应温和,聚合工艺操作简便,重现性好,自20世纪50年代以来已成为工业生产高分子产品的重要技术。由于自由基聚合中增长链自由基很活泼,容易发生双分子偶合或歧化终止以及链转移反应,得到无活性的聚合物,聚合产物分子量分布宽、分子量和结构不可控制,从而影响聚合物的性能,需要改进。活性自由基聚合起始于20世纪80年代,在90年代取得了突破性进展,并成为当今高分子化学研究的热点之一。由于它能…     

A New Labdane Diterpenoid from the Bark of Larix olgensis Henry var. koreana Nakai

A new diterpenoid was isolated from the bark of Larix olgensis Henry var. koreana Nakai. Its structure was elucidated as 5S, 9S, 10R-labda-8 (17), 13-diene-6a, 15-diol l by spectroscopic methods.     

SOI材料（Silicon on Insulator Materials）

SOI材料是新型硅基集成电路材料的简称。这类材料是为了适应航空航天、电子、导弹等武器系统的控制和卫星电子系统的需求而发展起来的。SOI材料具有以下突出优点：1、低功耗；2、低开启电压；3、高速；4、提高集成度；5、与现有集成电路完全兼容且减少工艺程序；6、耐高温；7、抗辐照从而减少软件误差。这些优点使得SOI技术在绝大多数硅基集成电路方面具有极其广泛的应用背景，从而受到世界各大集成电路制造商和各国政府的高度重视，被国际上公认为“21世纪的硅基集成电路技术。”     

微观物理学应成为本世纪工程教育的基础

本文举当代微观物理学发展的几个事例论述本世纪微观工程学的发展前景与微观教育的关系。     

弦上的世界

 人们所熟悉的任何一种物理理论,从麦克斯书的电动力学理论到爱因斯坦的广义相对论,从量子力学到标准模型理论和超引力理论,都把物质世界的基本组分粒子,像轻子、夸克、光子和引力子等,看作没有大小的点粒子或模模糊糊的类点粒子。     

网格计算:21世纪科学的一种新的信息基础设施

 当计算机网络变得越来越便宜和强有力时,一种新的计算模式正在应运而生,这必将改变人们进行科学和工程实践的传统方式!一、网格计算(Grid)及其产生背景Grid技术原本出现于1910年的电网概念。Grid的词意原为输送电力的电网系统。但在本文中介绍的Grid,输送的不是电力,而是提供计算能力、数据存储能力以及其他的各种服务;传送的手段也不再是电网系统,而是计算机网络。今天,我们在用电的时候,无须考虑它用什么方式,也不问它是在哪儿产生的。     

α-K8P2W17CuO61纳米纤维的制备与表征

运用高压静电纺丝和程序焙烧方法，制备α-K8P2W17CuO61纳米纤维丝．通过红外光谱（FT-IR），X-射线粉末衍射（XRD）进行了表征，结果表明制备的纳米丝是纯α-K8P2W17CuO61，扫描电子显微镜照片（SEM）显示焙烧后产物为纳米纤维丝，其平均直径大约为150nm．     

20世纪我国自然科学基础研究的艰辛历程

中国传统文化中没有现代意义的自然科学基础研究．起步甚晚的研究工作又受到急功近利、科技混谈的政策影响，多年在似曾相识的压力下挣扎．时至今日，我国自然科学基础研究在某些方面还没有摆脱半殖民地的心理状态，严重影响着我国工业早日立足于自己坚实的创新成果．作为曾以一半科学生涯从事应用研究、并且始终坚持在第一线的自然科学基础研究工作者，作者以亲身所历，列举事实分析共和国成立半个多世纪以来基础研究政策的得失，以及目前仍然存在的弊病，为今后的科学史研究存照．将特别着重回顾近20多年来，第一线科学工作者和科技政策制定者、执行者之同的认识差距，以及这些差距的历史文化根源．     

六硝基六氮杂三环十四烷对二呋咱（HHTTD）的合成

杂环硝胺是重要的含能化合物，研究表明：用羰基取代环胺中的次甲基，可以提高炸药的结晶密度，进而提高爆速，比如硝基甘脲及我国20世纪70年代就已合成的六硝基六氮杂三环十二烷二酮。如果将呋咱基引入到氮杂稠环类化合物分子结构中，以取代结构中的羰基，则又有可能创造一类密度及能量都非常高的炸药。基于该思想，文中利用两种化合物DAF和1，4-甲酰基-2，3，5，6-四羟基哌嗪（DFTHP），合成了目标炸药分子：六硝基六氮杂三环十四烷对二呋咱（HHTTD）及前体化合物六氮杂三环十四烷对二呋咱（HTTD）。文中给出了HTTD的合成方法及HTTD的硝化反应，提出了一种新化合物HHTTD的合成方法并对羟胺缩合反应进行了较详细的研究，HTTD及HHTTD的结构见图1。