Hemislin B Glucoside,a New Lignan from Hemistepta Lyrata

From the ethanolic extract of the whole plant of Hemistepta lyrate Bunge., a new lignan, named hemislin B glucoside,has been isolated and identified as α-(trans-3-methoxy-4-O-β-D-glucopyranosylbenzylidene)-β-(3,4-dimethoxybenzyl)-γ-butyrolactone. Its structure has been established on the basis of UV,IR,FABMS,^1H-NMR,^13C-NMR,HMQC and HMBC spectral analysis.     

Two New Flavonol Glycosides from Knoxia corymbosa

Two new flavonol glycosides (1 and 2) together with two known flavonoides (3 and 4),were isolated from the whole plant of Knoxia corymbosa willd. The structures of I and 2 were elucidated as kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-6“-acetylglucopyranoside and kaempferol -7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-3″,6″-diacetylglucopyranoside respectivedly.     

蒺藜草中一个新的六糖甾体皂甙结构的NMR研究

从蒺藜草中分离得到一个新的六糖甾体皂甙，利用NMR方法，特别是2D NMR技术，确定了它的化学结构3－O－{β-D－吡喃木糖基－（1→3)-[β-D吡喃木基－（1→2)]β-D－吡喃葡萄糖甙－（1→4）－[α-L吡喃鼠李糖基－（1→2）]－β-D吡喃半乳糖基}－22－甲氧基－26－O{β-D－吡喃和葡萄糖基}－蒺藜皂甙元。     

利用薯蓣皂甙元完整骨架合成偏诺皂甙元

报道了从薯蓣皂甙元合成偏诺皂甙元, 偏诺皂甙元是中药重楼的生物活性成分的甙元. 合成方法展现了利用资源性化合物的一个新策略, 即充分合理地利用起始原料的完整骨架和全部官能团的思想在转化薯蓣皂甙元成偏诺皂甙元的过程中得以实现. 合成的关键步骤是区域选择性转化胆甾-5-烯-16,22-二酮-3,26-二醇成为胆甾-5,16-二烯-22-酮-3,26-二醇. 此关键反应步骤也可用于cephalostatin 和 OSW-1的合成.     

毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量

采用毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量．研究了检测电位、运行缓冲液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响．以微碳圆盘电极（Ф=0.5ram）为工作电极,检测电位为＋0．95V（vs．Ag／AgCl）,pH为7．25的50mmol／L Na2B4O7和100mmol／L NaH2PO4缓冲液为运行液,当分离电压为15kV时,3种分析物在15min内完全分离．荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的检出限（S／N=3）分别为0．02μg／mL、0．05μg／mL和0．04μg／mL．该方法已成功地应用于莲子心中上述3种活性成分的测定．     

钩藤红棕色素研究

钩藤(Ramulus Uncariae Cun Untis)为茜草科植物钩藤(Uncarin Rhynchophylla)及同属多种植物的带钩茎枝,广泛分布于我国的东南、西南、中南地区,生长力强,种植简易,是一种常用中药。除了生物碱(低极性),钩藤中还有大量水溶性红棕色物质没有加以利用,而且采作药物的只是带钩的细茎枝,大量粗藤也没有开发利用。本文对钩藤红棕色素的提取工艺条件和性质、成分进行研究。     

高效液相色谱法测定地榆中金丝桃甙的含量

采用高效液相色谱法测定了地榆中金丝桃甙的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱,以甲醇－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（５０５０）为流动相,检测波长３７０ｎｍ,测定组分与其它组分的色谱峰达到基线分离。加样回收率平均值为９８．７％,ＲＳＤ为１．９％。为控制中药地榆的内在质量提供了新的测定指标和可靠的方法。     

反相高效液相色谱法测定杜仲中的松脂醇二葡萄糖甙

建立一种测定杜仲中松脂醇二葡萄糖甙的反相高效液相色谱法。杜仲粉末的甲醇提取液经大孔树脂柱处理后,在ＹＷＧ－Ｃ１８柱上进行ＨＰＬＣ分析。流动相为２８％（Ｖ／Ｖ）的甲醇水溶液;流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ;紫外检测波长２３２ｎｍ。方法平均回收率为９９．２２％（ｎ＝３）,变异系数０．５０％～０．７４％（ｎ＝５）。进样量在０．０６８μｇ～０．６８μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９。所建立的方法可作为评定杜仲及杜仲制品降压效果的一种简便、快速和准确的测定方法。     

三萜大叶冬青甙I和苦丁冬青甙K的NMR研究

大叶冬青甙I和苦丁冬青甙 K系分别从Ilex latifolia Thunb.和Ilex kudincha C. J. Tseng的叶子中分离得到的三萜皂甙.用化学和波谱方法,特别是2D NMR波谱技术,推定它们的结构分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30(S)-3β,19α,23-trihydroxy-urs-12-en 28-oic acid 28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙和3-O-［α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)］-［β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)］-α-L-吡喃阿拉伯糖-3β,19α,20β-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-［α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)］-β-D-吡喃葡萄糖甙,并对其NMR信号进行了全归属.     

青藏高原龙胆科植物药用有效成分的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对青藏高原上9种龙胆科植物中的3种有效成分齐墩果酸、芒果甙和当药黄素进行了分离和分析。所用色谱柱为Supelco INC C18柱(150 mmX1.5 mm i.d., 5 μm);在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性。样品的加标回收率为102.4%106.7%,相对标准偏差为0.55%3.01%。