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41.
目的:研究FasL基因启动子区-844T/C单核苷酸多态性(SNP)与食管鳞癌易感性的关系。方法提取248例食管鳞癌患者(患者组)和297例健康体检者(对照组)外周血基因组DNA,以PCR-RFLP检测FasL-844T/CSNP。分析、比较两组该位点SNP的表达差异。结果食管鳞癌患者与健康体检者的FasL基因启动子区-844位点基因型分布差异有统计学意义(P<0.01)。以TT基因型为对照,TC基因型不增加食管鳞癌患病风险(P>0.05),而CC基因型则显著减少食管鳞癌患病风险(调整后OR=0.425,95%CI=0.255-0.708,P<0.01)。以T等位基因为对照,C等位基因显著减少食管鳞癌患病风险(调整后OR=0.597,95%CI=0.460-0.776,P<0.01)。结论在浙江地区人群中FasL基因-844T/CSNP与食管鳞癌的易感性有关。 相似文献
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半个世纪以来,动物地磁导航得到了广泛而深入的研究,然而其背后的磁感应机理还不清楚.1978年,Schulten等提出自由基对机理可能是生物磁感应的内在机制.近年来,这一假设得到发展和完善,提出隐花色素蛋白是生物的磁感应分子的观点.由于生物体内环境的复杂性和隐花色素蛋白的易光解特性,生物磁感应自由基对机理的研究受到很大限制.为了深入研究生物磁感应自由基对机理,人们构建了磁感应模型体系,大大简化了生物环境的复杂性,从不同方面开展了磁感应研究.基于国内外学者的研究成果,主要介绍隐花色素磁感应和各种模型体系相关研究进展,简要总结并提出生物磁感应自由基对机理研究中亟待解决的问题. 相似文献
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47.
An efficient rule-based algorithm is presented for haplotype inference from general pedigree genotype data, with the assumption of no recombination. This algorithm generalizes previous algorithms to handle the cases where some pedigree founders are not genotyped, provided that for each nuclear family at least one parent is genotyped and each non-genotyped founder appears in exactly one nuclear family. The importance of this generalization lies in that such cases frequently happen in real data, because some founders may have passed away and their genotype data can no longer be collected. The algorithm runs in O(m^3n^3) time, where m is the number of single nucleotide polymorphism (SNP) loci under consideration and n is the number of genotyped members in the pedigree. This zero-recombination haplotyping algorithm is extended to a maximum parsimoniously haplotyping algorithm in one whole genome scan to minimize the total number of breakpoint sites, or equivalently, the number of maximal zero-recombination chromosomal regions. We show that such a whole genome scan haplotyping algorithm can be implemented in O(m^3n^3) time in a novel incremental fashion, here m denotes the total number of SNP loci along the chromosome. 相似文献
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49.
We report the fabrication and spectroscopic characterization of Yb^3+-doped phosphate glass, also containing silver nitrate. Scanning electron microscopy(SEM) provides the evidence of the formation of silver nano-particles(SNPs), which are formed as a consequence of melting and thermal decomposition of Ag NO3. Absorption spectra of the samples in the visible-to-near-infrared spectral range reveal the presence of bands centered at 410 nm associated with the SNP-plasmon resonance, and at 976 nm due to the Yb^3+. Under 916-nm laser-diode pumping, the effect of the SNP reflects that: i) the fluorescence in the 950-nm–1150-nm spectral range is strongly enhanced(~ 30 times), while the fluorescence decay time associated with the ^2F5/2→^2F7/2transition of Yb^3+ increases 25%, and ii) the basic lasing properties(saturation pumping intensity, the emission and absorption cross sections) are substantially improved. 相似文献
50.
建立了实时荧光聚合酶链式反应( PCR)偶联高特性核酸侵入反应检测单核苷酸多态性( SNP)的方法。优化了体系中flap核酸内切酶1(FEN1酶)和野生型检测探针等用量,确定了最佳反应条件,即FEN1酶用量为1.5 U,野生型检测探针用量为0.125μmol/L,0.5μmol/L Invader突变型检测探针,各0.25μmol/L通用野生型( VIC)和突变型( FAM)荧光共振转移发卡探针,显著降低了野生型样本和突变型样本背景信号,避免了背景信号对检测结果分型的干扰。采用本方法对编码乙醛脱氢酶2( ALDH2)基因ALDH2*2位点21例样本、细胞色素P4502C19基因CYP2C19*2和CYP2C19*3位点各19例样本进行分型检测,结果表明, AL-DH2*2位点GG纯合10例,GA杂合8例,AA纯合3例;CYP2C19*2位点GG纯合9例,GA杂合8例,AA纯合2例;CYP2C19*3位点GG纯合18例,GA杂合1例。使用焦磷酸测序进行验证,两种方法检测结果一致。本方法特异性好、操作简便、耗时短、成本低,可实现对SNP单管闭管无污染的分型检测。 相似文献