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71.
研究了一种测定人尿中异黄蝶呤的同步荧光分析方法.在KH2PO4-NaOH缓冲溶液中(pH 7.8),波长差(Δλ)为65 nm的条件下进行同步荧光扫描,可有效排除尿液中其它物质对异黄蝶呤测定的干扰.异黄蝶呤的质量浓度在0~1.4 μg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系.线性方程为Ⅰ=4105.3ρ 59.696, 相关系数r=0.9997.异黄蝶呤添加到健康人和胃癌病人尿样中的平均回收率分别在102.9%~108.4%及85.6%~95.6%之间,其相对标准偏差(RSD)分别为0.37%~1.2%及1.0%~2.2%.方法已应用于人尿中异黄蝶呤的测定. 相似文献
72.
(CTAB+BY)体系水溶液的光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用UV-Vis和共振Raman光谱,研究了阳离表面活性剂溴化二六烷基三甲胺(CTAB)和对阴离子染料亮黄(BY)混合体系在水溶液中的胶束化过程,结果表明,难溶盐的形成诱导了该体系胶束的提前形成,形成的胶束使BY由酸式结构转变为碱式结构,进一步研究水溶液和胶束溶液中BY的酸碱平衡过程,发现胶束表面使BY的表观解离常数增加了两个数量级,而在胶束水溶液中,随着电解质浓度的增加,BY的表观解离常数下降,由此说明BY处于胶束的扩散层中,并导致BY结构发生变化. 相似文献
73.
吸附剂是影响柱色谱分离效果的重要因素,研究了几种常见的吸附剂如硅胶、碱性氧化铝、中性氧化铝、酸性氧化铝等对柱色谱法分离荧光黄和碱性湖蓝BB分离效果的影响,利用NH3-TPD及N2吸附-脱附分别表征了吸附剂的酸分布及孔分布,采用密度泛函方法计算了荧光黄和碱性湖蓝BB分子的尺寸,并分析了吸附剂酸性、结构与分离效果的关系。实验结果显示硅胶的分离效果好于氧化铝。并且,用硅胶作吸附剂时荧光黄先被洗脱,与氧化铝作吸附剂的洗脱顺序相反。实验过程有利于学生理解吸附剂的作用,加深对柱色谱法的理解,培养严谨、认真的科学态度,提高分析问题解决问题的能力,具有重要意义。 相似文献
74.
75.
76.
77.
全固态腔内SHG/SFG多波长黄光激光器 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种利用大功率激光二极管端面抽运Nd…YAG激光晶体产生基频光,并通过非线性晶体的腔内倍频(SHG)与和频(SFG),实现多个二次谐波同时连续输出的多波长黄光激光器。将Nd…YAG晶体的1112.1、1115.9、1122.7nm谱线作为基频光,利用LBO和BIBO进行非线性光学频率变换,同时获得了三个倍频光及三个和频光激光输出。从理论上对基频光同时受激跃迁和非线性频率变换相位匹配进行了分析。实验结果与理论分析表明,当基频光的性能相对接近时,合理地选择性能较好的非线性晶体对基频光同时进行倍频和和频是获得全固态多波长激光器的一种实用方法,合理地设计激光器谐振腔能够提高激光器的稳定性。 相似文献
78.
建立了唾液中鸦片类毒品吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的毛细管电泳pH酸修饰在线富集方法,并进行了方法学考察。100mmol/L的磷酸盐缓冲液(含20%甲醇和5%异丙醇)作为背景缓冲液,10kV下电迁移进样99s,然后电迁移(2kV,2s)引入一段100mmol/L的盐酸区带,最后施加25kV电压进行分离检测。3种毒品在20~1 000ng/mL范围内具有良好的线性关系,r为0.9934~0.9998,检出限均为7ng/mL,相对标准偏差(RSD)<19%(n=5)。该方法样品前处理简单,只需用甲醇稀释样品便可进样分析,方法灵敏度较高、稳定性较好,可用于生物检材中痕量鸦片类毒品的检验。 相似文献
79.
80.
多目标决策—理想点法评价水牛角,黄牛角与犀角的无机元素组… 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Co和Pb的含量为评价指标,用多目标决策-理想点法从整体上分析了水牛解、黄牛角与犀角在无机元素组成方面的综合相似性,为寻找理想的犀工用品了科学依据。 相似文献