三元体系LaX3—PIAP—H2O（X^—=ClO4^—,NO3^—,Cl^—）（30℃）的相平衡

测定了三个三元体系LaX_3-PIAP-H_2O（X~- = ClO_4~-，NO_3~-，Cl~-， PIAP为4－（邻苯二甲酰基）亚基安替比林）在30℃时的溶解度。研究发现La (NO_3)_3-PIAP-H_2O和LaCl_3-PIAP-H_2O体系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3- PIAP-H_2O体系有一个新固相形成，其组成为La(PIAP)_3（ClO_4）_3·4H_2O和体 系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3-PIAP-H_2O体系的相平衡研究结果，合成了相应 的镧系配合物Ln(PIAP)_3(ClO_4)_3·4H_2O(Ln = La, Pr, Nd, Sm, Gd, Yb)，通 过化学分析、元素分析TG-DTG'IR谱和密度对化合物进行了表征。     

钢铁及合金中钼钨的连测

较快测定钢铁及合金中的钼和钨 ,一般采用硫磷混酸溶样 ,高温滴加硝酸氧化法 ,方法繁琐 ,不好控制 ,对含钨钒试样 ,测钼时用抗坏血酸还原出现不正常现象 ,且基体铁对钼、钨测定都有影响。本文采用磷酸 高氯酸 (2 + 1) 15ｍｌ加硝酸溶解氧化试样 ,不但操作简单 ,消除了含钨、钒试样测钼时 ,用抗坏血酸还原出现的不正常现象 ,而且使基体铁的影响消除。用于测定钢铁及合金中的钼、钨 ,准确度高 ,重现性好 ,容易掌握 ,完全可用于标准样品的标定。1　试验部分1.1　试剂与仪器抗坏血酸溶液 :10 0 ｇ·Ｌ- 1硫脲溶液 :30 ｇ·Ｌ- 1氯化亚锡溶液 :1…     

高氯酸镧与18—冠—6在乙腈溶液中配位反应的量热滴定研究

用量热滴定法于298.15K测定了高氯酸镧与18—冠—6在无水乙腈溶液中的配位作用.(?)助计算机求得了配合物的稳定常数和配位焓,进而算出了配位自由能和配位熵.配位反应为放热反应.     

ClO~4^-在聚并苯分子表面的吸附行为及其电子性质

采用量子化学CNDO/2法, 从理论上探讨了ClO~4^-在聚并苯表面的吸附行为。ClO~4^-在聚并苯分子中C=C双键、C-C单键中点上方为稳定吸附位, 前者吸附能最大。在其它位置吸附的ClO~4^-极易向该点迁移。EHMO-CO能带结构计算指出:ClO~4^-掺杂聚并苯中, ClO~4^-处在洞位、双键桥位及氢键位时, 体系的导电性能较好, 而作为电极材料, 洞位可能是吸附与脱附的最佳位置。     

1,10-二氮杂菲-1-氧化物与高氯酸钪、钇的配合物

吡啶类氮氧化物与过渡金属离子能形成稳定的配合物,其中某些配合物具有荧光。在寻找新型发光材料中,这类配合物引起了人们的重视,使这类配合物的合成与性质研究工作得了到广泛的开展。钪、钇与其它吡啶类氨氧化物的配合物已有研究,但与1,10—二氮杂菲—1—氧化物(PhenNO)的配合物至今未见报道,本文研究了钪、钇高氯酸盐与PhenNO配合物的合成及有关性质。     

含吡啶基15员内酯大环及其高氯酸钠配合物的研究

本文合成和表征了一种新的标题大环Ｌ和它的配合物［ＮａＣｌＯ４·Ｌ］２．配合物的晶体结构表明，两Ｌ分别与两钠原子直接配位，并通过两高氯酸根的两μ２－Ｏ桥形成了夹心型双聚结构单元．     

用超微电极研究二茂铁等物质在聚电解质聚乙二醇.高氯酸锂中的伏安行为

用超微电极研究了聚电解质聚乙二醇；高氯酸锂的电化学性能。用伏安法研究了气体，有机小分子，温度，支持电解质，聚合链长的影响。结果表明，有机小分子有增塑效应，物质的扩散速率随温度的上升而增加，随支持电解质中阳离子半径增大而增加，随聚合物链长增加页减小。     

高氯酸钇冠醚配合物的研究I:三水高氯酸钇与18-冠-6在乙腈中配合行为的研究

本文用改进和半微量相平衡方法研究了Y(ClO~4)~3.3H~2O-18C~6-CH~3Cn 三体系在20℃时的溶解度, 以便确定三水高氯酸钇与18-冠-6-在乙腈中能否形成配合物, 能生成几种配合物以及它们的相区情况, 为合成固态配合物提供依据。并在该基础上, 分离,制备了固态配合物, 利用化学分析, DTG,TG,DSC以及电导考查了配合物的组成与性质。     

近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量

建立近红外分光光度法测定高氯酸羟胺中的水含量.以四氢呋喃水溶液为标准溶液,以四氢呋喃为参比溶液,测定系列标准溶液于波长1920 nm处的校正吸光度,标准曲线线性方程为y=113.76x+0.0065,相关系数为0.9996.样品重复性测定相对标准偏差小于2％(n=5),样品加标回收率为98.06％～99.92％.该方法操作简便.     

萃取光度法测定高纯氧化钐中的铬

本文研究了正戊醇－高氯酸－Cr(Ⅵ）－二苯碳酰二肼体系的各种萃取条件,建立了萃取光度法测定微量铬的新方法。在高氯酸介质中,正戊醇能定量的萃取富集Cr(Ⅵ）－二苯碳酰二肼络合物。萃取前和萃取后络合物的最大吸收波长不变（543nm）,而试剂空白在此处均无吸收。校准曲线在0－5μg/mL范围内符合比耳定律。利用EDTA掩蔽稀土基体的干扰,用本法制定了高纯稀土氧经物中的铬含量,并作了加标回收实验结果令人满意。