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CuCrAl和CuCrZr低温液相合成甲醇催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用络合共沉淀法制备了CuCrAl和CuCrZr复合氧化物液相合成甲醇催化剂,其比表面分别达到119和116m2/g.在5.0~5.5MPa和383K条件下,分别用间歇式和流动式反应釜考察了催化剂的活性和稳定性.结果表明:CuCrAl和CuCrZr的活性均明显高于CuCr;CuCrAl的活性略高于CuCrZr,但甲酸甲酯(MF)的选择性明显低于CuCrZr;两者在12h内未见活性明显下降.甲醇钠在反应过程中部分转化为甲酸钠和NaOH.CuCrAl和CuCrZr有较高的氢解活性可抑制甲醇钠与MF生成甲酸钠,从而有较低的甲酸钠浓度.但是,Al2O3和ZrO2的酸性有利于甲醇脱水,引起甲醇钠水解生成NaOH.溶剂对CuCr基催化剂的活性和选择性有明显影响.对反应机理进行了讨论. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定强化奶粉中β-胡萝卜素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用碱皂化石油醚提取,Kromasil C18柱分离,以甲醇∶氯仿=75∶25等度淋洗,二极管阵列检测器检测,测定了强化奶粉中β-胡萝卜素含量.对最佳皂化用碱量、皂化时间、α、β-胡罗卜素及β-胡罗卜素异构体分离条件进行了探索.该方法回收率为91.6%~96.3%,其标准偏差、变异系数分别为1.64%及1.76%.方法简便、快速,精密度及准确度在允许范围内,适用于奶粉中β-胡罗卜素的测定. 相似文献
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低压离子色谱法测定土壤中速效钾 总被引:1,自引:0,他引:1
通常对土壤中速效钾的测定方法所用仪器昂贵。而低压离子色谱分析仪结构简单,操作简便,速度快,灵敏度高,价格低[1]。本文通过试验,确立了低压离子色谱法测定土壤速效钾的最佳条件,对实际样品的测定结果与推荐值呈显著相关性。1 实验部分土壤经风干、研磨,过100目土壤筛,测定其水份系数[2],贮存于密闭玻璃瓶内备用。准确称取2 0000g土样于50ml烧杯内,加20ml提取剂(0 05mol/LHCl+0 0125mol/LH2SO4),摇匀,25℃提取25分钟,离心分离。连接色谱仪、记录仪、蠕动泵(图1)。自制2J 3低压离子色谱仪,量程10×10μs,蠕动泵流速10刻度,记录仪量… 相似文献
238.
使用手性冠醚及手性柱的HPCE和HPLC法拆分伯胺类药物对映体的对比研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了在缓冲液中添加 1 8-冠 - 6 -四甲酸 (1 8C6 H4 )的高效毛细管电泳法(HPCE)对 8个含氨基的药物进行拆分 ,低 p H值 (2 .0 6 )和较高浓度的 Tris缓冲液(2 0 mmol· L- 1)可加快手性分离。用手性柱 Crownpak CR(+)的高效液相色谱(HPLC)法对与前相同的 8个含氨基药物进行拆分 ,甲醇浓度增大 ,分离度 RS值有所减小。实验结果还表明 ,使用 HPCE法拆分的各物质 RS值大于使用 HPLC法拆分相应物质的 RS值。 相似文献
239.
液相沉淀法在有机溶剂中制备ZrO2超细粒子的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)为原料在有机溶剂中用液相沉淀法制备了ZrO2超细粒子,运用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、差热热重(DTATG)等分析手段对粉体ZrO2进行了表征。结果表明,ZrO2粒子颗粒均匀、分散性良好,平均粒径为25nm。实验还发现,制备过程在有机溶剂中进行,并采用低温热处理的方法可以有效地排除溶胶中水的影响,从而消除了合成粉体中硬团聚体生成的现象。 相似文献
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高效液相色谱法分离蛋白的大孔硅质固定相的制备及分离机理 总被引:5,自引:4,他引:5
介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备,二醇基和氨基固定相的合成,及其蛋白的分离特性。探讨流动相中的盐浓度和PH对蛋白保留时间的影响,以及在此两种固定相上蛋白质分离机理的比较。由于大孔填料具有小的比表面积、性容量也低,从而有利于作蛋白质等生物大分子的高效快速分离分析。 相似文献