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181.
182.
依据柱相比的热力学定义和反相液相色谱中溶质的计量置换保留理论(the stoichiometric dispheement heory of solute for retention,SDT-R),对反相液相色谱中固定相和流动相性质、温度对柱相比的影响进行了研究。结果表明:固定相的种类和配基的疏水性对柱相比影响较大,而流动相中有机溶剂的种类,特别是脂肪酸作为置换剂时,对柱相比的影响更大,而柱相比受温度的影响较小。此外,通过用27种小分子溶质对柱相比的测定,其logI和Z良好的线性关系,进一步证明柱相比是一个与溶质性质无关的常数。 相似文献
183.
采用二硫化碳重结晶富勒烯混合物或二硫化碳二次抽提烟灰以提取高富勒烯(higherfulerenes,Cn,n>70)。产物经高效液相色谱分析,高富勒烯的含量从1%分别提高到4%和6%;经激光飞行时间质谱证明,产物中除含主要成分C60和C70以外,还含有C76、C78、C82、C84以及更高碳原子的富勒烯。 相似文献
184.
毛细管气相色谱法测定果蔬中α—萘乙酸残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
用530μm大口径毛细管柱为分离柱,GC-FID法测定水果和蔬菜中的α一萘乙酸残留量。方法检测限为10~(-7),回收率和相对标准偏差分别为99.5%和3.0%。 相似文献
185.
叠加法是由内标法衍生而来的一种气相色谱定量方法。对于较复杂混合物的分析,当选择内标物困难时,用叠加法定量更为方便。本文在大量实验的基础上,提出了叠加法定量过程中应注意的一些问题。 相似文献
186.
合成2,6-二-0-丙基-β-CD键合硅胶固定相(PCDS);利用傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、莫氏(Molisch)试验颜色反应进行了表征;以邻苯二甲酸二甲酯、甲苯和菲为测试溶质,评价该键合固定相的色谱性能;并考察了该固定相对一些位置异构体和手性药物的色谱分离效果;讨论了可能的分离机理。 相似文献
187.
With frontal analysis(FA),the dependence of adsorption isotherms of insulin on the composition of mobile phase in reversed phase liquid chromatography (RPLC) has been investigated,This is also a good example to employ the stoichiometric displacement theory (SDT) for ivestigating solute adsorption in physical chemistry.Six kinds of mobile phase in RPLC were employed to study the effects on the elution curves and adsorption isotherms of insulin.the key points of this paper are:(1) the stability of insulin due to delay time after preparing,the organic solvent concentration,the kind and the concentration of ion-pairing agent in mobile phase were found to affect both elution curve and adsorption isotherm very seriously.(2)To obtain a valid and comparable result,the composition of the mobile phase employed in FA must be as same as possible to that in usual RPLC of either analytical scale or preparative purpose.(3)Langmuir Equation and the SDT were employed to imitate these obtained adsorption isotherms.The expression for solute adsorption from solution of the SDT was found to have a better elucidation to the insulin adsorption from mobile phase in RPLC. 相似文献
188.
反相离子对液相色谱分离—柱后衍生化学发光检测痕量金… 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了反相离子对液相色谱-柱后衍生化学发光检测方法分离测定痕量的钴(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及铬(Ⅲ)。利用弱络合性的乳酸作为淋洗剂,加入适量的十二烷基磺酸钠作对离子试剂,研究了分离条件、发光条件及二者的匹配方式等因素对分离检测的影响。测定线性范围分别为(g/mL):Cr(Ⅲ)5.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅱ)2.0×10^-9~1.0×10^-5;Fe(Ⅲ)8.0×10 相似文献
189.
用双-(2-羟乙基)二硫代甲酸铵(HEDC)在反相液相色谱中作检测某些金属离子的衍生化试剂,HEDC的金属螯合物微溶于水,可直接水样注射于C18柱中进行检测,范围为0.006~10mg/L相对偏差1%~2%,检测波长254nm,金属汞的整合物在HPLC分析前进行浓缩富集检测限可低至0.06~25μg/L,相对偏差小于2%。 相似文献
190.
建立了酱油中1,3-二氯-2-丙醇、2,3-二氯-1-丙醇、3-氯-1,2-丙二醇和2-氯-1,3-丙二醇的分散固相萃取-气相色谱-高分辨质谱快速筛查检测方法。样品采用乙酸乙酯提取,提取液浓缩后经N-丙基乙二胺净化,气相色谱-高分辨质谱测定,内标法定量。结果表明,该方法对于酱油中4种氯丙醇的定量限为0.5~10 μg/kg。在3个浓度水平下的加标回收率为78%~103%;相对标准偏差均不大于8.8%。该方法快速、简便、准确、灵敏,可作为酱油中4种氯丙醇的有效检测方法。 相似文献