狭叶红景天中7种无机元素的含量测定及比较研究

采用原子吸收光谱法分别测定野生和种植狭叶红景天及大花红景天中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn、Cu 7种元素的含量,观察3种药材各元素的含量及差异。结果显示,野生和种植狭叶红景天各元素含量大小顺序均为KMgCaFeMnZnCu,除Mn外,种植狭叶红景天中的其他各元素均高于野生,结果表明,种植与野生的狭叶红景天无机成分无明显差异;而大花红景天中Ca的含量最高,除Ca以外的其他各元素含量大小顺序则与狭叶红景天相同;狭叶红景天中Fe、Cu、Zn、Mg、K的含量丰富,且明显高于大花红景天;而大花红景天中Ca、Mn的含量则高于狭叶红景天。为研究狭叶红景天中无机元素与疗效的内在关系以及对其合理药用提供可靠依据。     

红景天提取物抗氧化性能分析研究

分离提取了红景天抗氧化成分,利用DPPH分光光度法、光敏化合物微生物法和邻二氮菲-Fe^2＋分光光度法对红景天提取物对氮自由基、单线态氧及羟基自由基的抗氧化性能进行了检测。认为红景天具有良好的综合抗氧化性和开发应用前景,对各检测方法的特点进行了讨论。     

白桦酯酸7＇，8＇一二羟基肉桂酸脂的2DNMR研究

从产于甘肃的高山绣线菊植物中分离出一种新的化合物：白桦酯酸７＇，８＇一二羟基肉桂酸脂．利用ＭＳ，ＩＲ，１Ｄ和２ＤＮＭＲ技术，其中包括１Ｈ—１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ—１３ＣＣＯＳＹ，１Ｈ—１３ＣＣＯＬＯＣ等对１Ｈ和１３Ｃ谱进行了归属．     

从高山乳胶室族事例研究强相互作用在碎裂区的特征

利用高山乳胶室小族事例,分析了族内簇射能谱指数与族的流强的关系.蒙特卡洛模型很好地再现了实验现象的主要特征,说明在10¹⁴—10¹⁵eV能区强相互作用在碎裂区的行为没有剧烈变化.     

UPLC-ESI-MS法测定贞芪扶正胶囊中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、红景天苷和黄芪甲苷的含量

建立了超高效液相色谱-电喷雾串联三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS)同时测定贞芪扶正胶囊中红景天苷、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷和黄芪甲苷含量的方法.采用UPLC-ESI-MS联用法,乙腈和0.3%甲酸水溶液不同比例梯度洗脱,流速0.3 m L/min,12 min内可完成测试,且线性关系良好(r20.999).方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于贞芪扶正制剂的质量控制.     

红景天苷衍生物的合成及其抗缺氧活性

为了寻找安全、高效的抗缺氧活性分子,以对羟基苯乙醇和1,2,3,4,6-β-D-葡萄糖五乙酸酯为起始原料,设计合成了25个新型红景天苷衍生物R1～R10、X1～X10、J1～J5,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征,且均未见文献报道。采用H9C2心肌细胞缺氧/复氧模型对上述化合物进行体外抗缺氧活性评价,并通过人肾上皮细胞293T、人肺上皮细胞BEAS-2B、大鼠心肌细胞H9C2和人正常肝细胞LO2这4种细胞评价了体外抗缺氧活性较佳的化合物R7、X2、X8和J1的细胞毒性,最后通过常压缺氧小鼠模型,进一步评价了R7、X8和J1的体内抗缺氧活性。结果表明：R7、X8和J1表现出显著的体内外抗缺氧活性且无明显的细胞毒性。     

品质因数计算公式中的一种巧合

给出了在阻尼振动及品质因数这一部分的教学实践中的一点心得。     

红景天中原花青素的微波提取工艺

通过单因素试验分析了微波提取过程中乙醇浓度、微波功率、提取时间和温度对原花青素提取率的影响.在单因素试验基础上,采用厶(34)正交试验筛选最佳微波提取工艺,即乙醇浓度为80％,微波功率为100W,提取温度为70℃,提取时间为10min.其中乙醇浓度对提取效果影响最大.在最佳提取条件下,红景天中原花青素的提取率为14.01％.     

HPLC法同时测定红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸

用高效液相色谱法同时测定大花红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸的含量.采用C18 (4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,V(甲醇)∶V(0.5%磷酸水溶液)＝5∶95为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40 ℃,在278 nm下进行检测.大花红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸的平均含量分别为3.06%,0.78%和0.18%.平均回收率分别为99.90% (RSD=1.86%)、100.70% (RSD=0.74%)和99.10% (RSD=1.64%).该方法可用于测定红景天中红景天苷、酪醇和没食子酸的含量.     

对高山乳胶室γ族强度和衰减的讨论

分析影响高山乳胶室γ族强度的种种因素,比较强度的实验数据和模拟计算值.结果表明超高能区(～10¹⁵eV)初级宇宙线化学成分中质子占～30%的推断是可以接受的.