全文获取类型
收费全文 | 3796篇 |
免费 | 1043篇 |
国内免费 | 936篇 |
专业分类
化学 | 1362篇 |
晶体学 | 71篇 |
力学 | 365篇 |
综合类 | 73篇 |
数学 | 202篇 |
物理学 | 3702篇 |
出版年
2024年 | 59篇 |
2023年 | 156篇 |
2022年 | 264篇 |
2021年 | 224篇 |
2020年 | 132篇 |
2019年 | 195篇 |
2018年 | 121篇 |
2017年 | 162篇 |
2016年 | 184篇 |
2015年 | 199篇 |
2014年 | 401篇 |
2013年 | 293篇 |
2012年 | 266篇 |
2011年 | 270篇 |
2010年 | 257篇 |
2009年 | 226篇 |
2008年 | 221篇 |
2007年 | 175篇 |
2006年 | 212篇 |
2005年 | 152篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 166篇 |
2002年 | 155篇 |
2001年 | 127篇 |
2000年 | 114篇 |
1999年 | 133篇 |
1998年 | 114篇 |
1997年 | 102篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 77篇 |
1994年 | 58篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 75篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 28篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有5775条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
用TEA CO_2激光将C_2H_4分子激发到高振动激发态,高振动激发态的C_2H_4分子与基态的K原子碰撞发生振动态→电子态(V→E)传能过程,根据提出的能级组模型,对测得的时间分辨原子荧光信号进行处理,获得温度在453-663 K范围内,C_2H_4-K体系中V→E传能速率的数量级为10~(-10)/cm~3·molecule~(-1)·s~(-1),对应的碰撞传能截面约为0.30~0.80 nm.随着反应温度升高,V→E传能截面减小.上述实验结果表明碰撞体间吸引相互作用在这种非共振的V→E传能过程中起主要作用.利用多极相互作用势下的碰撞络合物模型对实验结果进行了讨论. 相似文献
64.
用高分辨质谱研究二茂铁类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了八种N-二茂铁甲基苯胺衍生物的电子电离质谱(EI-MS),并与快原子轰击质谱(FAB-MS)作了比较,讨论了这些化合物的质谱特征。通过精确质量测量,确认了M^ -2 OH离子,并采用碰撞诱导裂解(CID)探讨了化合物质谱中主要离子间的关系。 相似文献
65.
本文发展了一种高分子量聚合物熔融体的应力诱导结晶结构形态模型,它是由微晶聚集体(以下简称微区)-高分子链组网和缠结网的网络结构组成。基于上述模型,把二种网中的单个链组作为独立的统计单元和形变单元,计算了二种网中单个链组的末端距分布函数,进一步计算了二种网和总网的形变自由能。在此基础上,讨论了诱导结晶结晶机理和自增强聚合物网络自由能的依赖性,并着重地研究了超拉伸高聚物的起始熔点拉伸比间的关系。用超高分子量聚乙烯膜和超取向高密度聚乙烯纤维的起始熔点和拉伸比的实验数据进行处理,得到理论予期的近似直线关系,初步验证了聚合物网应力诱导结晶理论。 相似文献
66.
1 引 言导热灌封材料广泛应用于电力电子模块的封装与保护。由于使用要求的不同 ,其组成存在着较大的差异。一种商品电子模块的导热绝缘灌封材料 ,预混料 (未固化 )为双组分 (A B)胶状物 ,A呈黑色 ,B为白色 ,A和B等重量均匀混合后室温下 4h内可反应固化为灰色弹性材料。本文试图测定该进口灌封材料的主要组分。2 实验部分2 .1 仪器和试剂 5DXFT IR傅立叶变换红外光谱仪 (美国Nicolet仪器公司 ) ;D max 2 4 0 0全自动X射线衍射仪 (日本Rigaku仪器公司 ) ;Cu靶 ,电压 4 0kV ,电流 30mA ,广角测… 相似文献
67.
68.
高油菜甾醇内酯(2)和(22s,23_s)-22,23-表-高油菜甾醇内酯(4)是以大豆固醇为原料经七步反应合成的,2和4的比例为1:5,2和4的总产率分别为4.7%和24.1%。合成的关键步骤是用高区域选择性反应造成B-高-7-氧-6-酮的结构单元。 相似文献
69.
高硅沸石骨架结构及其稳定性的模拟计算(I)* 总被引:2,自引:0,他引:2
The lattice energy of a series of high-silica zeolites was determined using the lattice energy minimization method. The results were compared to the lattice energy of dense polymorphs of SiO2. All high-silica zeolites frameworks are only 30~67kJ•mol-1 less stable than α-quartz This may imply that there is little energy barrier to the formation of high-silica zeolites frame-works and explain the structural diversity observed for high-silica zeolites. The relationships of calculated lattice energies and framework Structures was disscussed. The results revealed a good linear relationship between framework density of these molecular sieves and all-silica framework lattice energies. 相似文献
70.
本文设计了三种新颖的具有不同排列方式的高自旋有机分子,它们是-•N-N-作自旋中心、苯作铁磁耦合单元、杂环(如苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪)作端基得到的。通过AM1-CI方法计算可知不同的端基对体系的高自旋基态的稳定性影响不同,同时发现由苯(FC)、杂环(EG)和-•N-N- (SC)组成的双自由基体系由于自旋密度在双中心的部分离域,导致-•N-N-自由基的特殊稳定性.而且由于SC三种不同的排列方式,导致其三重态的稳定性随主要SC(-N-)原子间距离的增大而降低。从三种体系的三重态稳定性顺序可知以杂环作端基的三重态的稳定性高于以苯作端基的三重态的稳定性,而且在杂环中,以三嗪作端基的三重态的稳定性最高,嘧啶和吡嗪次之,吡啶和哒嗪最低。 相似文献