全文获取类型
收费全文 | 1897篇 |
免费 | 108篇 |
国内免费 | 1093篇 |
专业分类
化学 | 2710篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 80篇 |
综合类 | 20篇 |
数学 | 14篇 |
物理学 | 269篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 69篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 102篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 60篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 99篇 |
2015年 | 52篇 |
2014年 | 115篇 |
2013年 | 88篇 |
2012年 | 140篇 |
2011年 | 102篇 |
2010年 | 120篇 |
2009年 | 97篇 |
2008年 | 116篇 |
2007年 | 149篇 |
2006年 | 118篇 |
2005年 | 151篇 |
2004年 | 101篇 |
2003年 | 125篇 |
2002年 | 88篇 |
2001年 | 113篇 |
2000年 | 90篇 |
1999年 | 122篇 |
1998年 | 84篇 |
1997年 | 86篇 |
1996年 | 79篇 |
1995年 | 79篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 39篇 |
1992年 | 48篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 52篇 |
1989年 | 54篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 10篇 |
1986年 | 3篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有3098条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
在Pd(PPh3)4催化下,将单体(S)-6,6′-二溴-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘[(S)-M-1]和(R)-6,6′-二溴-2,2′-二正丁氧基-1,1′-联萘[(R)-M-1]分别与2,5-二(4-三正丁基锡基苯)-1,3,4-噁二唑(M-2)通过Stille交叉耦合反应合成了手性高分子P-1与P-2,并用1HNMR、13CNMR、FTIR、UV、热分析、荧光光谱、GPC和CD等分析方法进行了表征.手性高分子P-1和P-2都能发射较强的蓝色荧光;在高分子侧链上引入丁氧基后使得手性高分子的溶解性能增强,并具有良好的成膜性能;在高分子主链引入亲电子的噁二唑生色团能使其特别适合于作为空穴电子传输层,对氧和热特别稳定,是一类潜在的光电高分子材料. 相似文献
73.
大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍了20世纪末高分子吸附剂在β-内酰胺类,肽类、糖苷类,醌类,含氮杂环类,多烯类、蒽环类,大环内酯类,聚醚类和其它新抗生素,免疫抑制剂,酶抑制剂以及蛋白质类药物分离纯化上的应用发展状况。 相似文献
74.
高分子催化剂由于同时具有多相催化剂和均相催化剂的优点,已引起了广泛的重视.然而表面活性组份贵金属的流失直接影响了此类高活性催化剂的推广应用.作者合成了不同载体的几类负载钯催化剂,探讨其在1,5,9-环十二碳三烯的选择加氢反应过程中钯的流失规律.从改变高分子配位体入手,通过调整聚合物载体的物理性能、配位原 相似文献
76.
微球是一种新型药物载体,具有很大的开发与应用潜力.天然高分子具有良好的生物相容性、可降解性,易在生物体内分散,可制备成微球.无机材料(主要为无机矿物)力学性能优良,且价廉易得.通过天然高分子与无机材料两者耦合杂化作用,可优势互补、协同增效,进而产生许多优异的理化性能.使用无机材料改性天然高分子,通过乳化交联法、溶液混合法、原位合成法、挤出法等多种方法可制备得到无机材料/天然高分子复合微球.将无机材料/天然高分子复合微球应用于药物传递系统中,缓释效果明显,安全无毒害,且载体材料价格相对低廉,对于开发新型药物载体具有一定的意义.本文综述了近年无机材料/天然高分子复合微球的制备、载药与释药性能的相关研究,分析了常用制备方法的利弊,展望了复合微球的发展方向. 相似文献
77.
78.
79.
高分子固体电解质研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
高分子固体电解质具有质轻、粘弹性了、易成膜等许多无机电解质和有机溶剂电解质所不可比拟的优点,近年来得到了很大的发展,这种新型材料的应用主要集中开发全固态锂电池和锂离子电池。本文对SPE的电性能,离子传导特性以及提高SPE性能的途径等作了综述,并对其发展前景作了简要探讨。 相似文献
80.
通过ATRP合成了低分散度的甲壳型液晶高分子PBPCS. 用GPC测定了聚合物的分子量及其分布; 用热分析仪测定了聚合物的玻璃化转变温度; 用POM, WAXD, DSC, Rheometrics ARES流变仪等多种手段表征了PBPCS的独特液晶行为: 升温过程中, PBPCS在玻璃化转变温度之上存在一个各向同性相, 进一步升温进入液晶相——六方柱状向列相; 降温过程中, 液晶相消失, 重新进入各向同性相. 这种独特相转变发生的关键因素是熵的增加, 是一个熵驱动过程. 相似文献