封闭式喷雾冷却系统启动时间

 以蒸馏水为冷却工质,对冷凝器内置的封闭式光滑表面喷雾冷却系统进行了启动时间变化规律的实验研究,结果表明喷雾系统不同模块最优启动顺序为冷凝器、泵和加热器。采取6种不同的启动顺序,启动后加热表面的温度不均匀度均小于0.25 ℃。在最优启动顺序下,研究了冷却水流量、泵高度、加热功率和喷雾流量对启动时间的影响。随冷却水流量和喷雾流量增加启动时间缩短,随泵高度增加启动时间略微增大,随加热功率增大启动时间先增大后减小。启动时间影响程度由大到小的因素依次为喷雾流量、冷却水流量、加热功率及泵相对于加热表面的高度。喷雾工质流量由10 mL/min增大到35 mL/min时,封闭式喷雾系统的启动时间缩短了5 000 s。同样操作条件下,封闭式系统的启动时间比开放式系统延长15%~20%。     

简谐波传播时介质质点的运动性质解析

在机械波的教学中,学生往往会提出疑问:简谐波在介质中传播时,介质的质点究竟做什么运动?学生之所以会提出这个问题,是因为在文献[1]第25页,对机械波是这样阐述的:组成介质的质点之间有相互作用,一个质点的振动会引起相邻质点的振动.机械振动在介质中传播,形成了机械波.     

区域新旧动能转换综合评价及时空演进研究——以山东省为例

构建了包括经济结构优化、创新驱动力、落后产能淘汰三大方面的指标体系,利用熵权灰色关联TOPSIS方法,研究山东省各地市新旧动能转换水平,基于聚类分析对各地市动能转换能力进行等级划分,并分析时空演进规律.结果表明,各地市新旧动能转换能力逐年增强,一些经济水平落后的地市提升速度较快;济南和东部沿海地区动能转换能力较强,西部...     

琴弦在点驱动力作用下受迫振动的研究

利用Dirac δ函数构建了无阻尼琴弦在周期性点驱动力作用下的受迫振动方程,给定边界条件并对其进行求解.导出了该模型解的具体形式,并分析了外加驱动力的频率对体系振幅的影响.发现了共振、反共振以及伪共振现象,确定了3种现象发生的条件.并设计实验对共振与伪共振现象的发生条件进行验证,实验结果与理论预期相符合.     

紫外分光光度法研究β-环糊精与甲基橙的包结行为

利用甲基橙(MO)的吸光度随β-环糊精(β-CD)浓度的增加呈规律性的减弱,而最大吸收波长不变的性质,考察了温度、甲醇浓度、离子强度对其包结平衡常数的影响,计算得到热力学常数并讨论了包结过程的驱动力及可能的包结物结构。结果显示,包结平衡常数随温度、甲醇浓度的升高而减小,随离子强度的升高而增大。热力学常数表明整个包结过程是焓、熵联合驱动的过程,其中疏水作用是主要驱动力。     

ADP晶体(100)面相变界面的微观结构

ADP晶体{100}面族生长的实时与非实时AFM(Atomic Force Microscopy)研究表明,其相变驱动力为0.01～0.04kT/ωs时,ADP晶体(100)面的平均面粗糙度和均方面粗糙度均不到0.3 nm,小于该晶面间距0.75 nm,微观结构表现为光滑界面,与夫兰克模型、特姆金模型相符,并观测到螺位错生长;在相变驱动力为0.053～0.11kT/ωs时,ADP晶体的(100)面的平均面粗糙度和均方面粗糙度介于1.8～4.2 nm,大于该晶面间距0.75 nm,微观结构粗糙度增加,趋向于粗糙界面,可用特姆金的弥散界面模型解释,界面上观测到多二维核生长.     

自制受迫振动演示器

人教版高中《物理》第九章"受迫振动共振"一节中,用图1所示的装置研究受迫振动的频率与哪些因素有关.在演示操作过程中,振子上下振动的同时还左右前后摆动,特别是驱动力频率与弹簧振子的频率接近时,振子摆动幅度更大,导致振子碰撞支架,不能形成稳定的演示效果.针对该装置的不足,笔者自制了如图2所示的演示器.     

汽液相变及亚稳态理论研究

基于唯象理论,分析了汽泡核化速率和过热度以及相变驱动力和唯象系数的关系.运用经典热力学原理,建立了气泡生成、长大数学模型.利用亚稳态相图,对过热液流体亚稳态性质进行了研究.结果表明,气泡核化速率随过热度增大而增加,并具有极限值;唯象系数在相变过程中存在最大值,具有质量转化率和相变驱动力的增大速率不相同步的特点;随压力降低,气相质量转化率在达到某一值后下降趋势不再明显,相反,随压力升高,相变达到等密度点后,气相完全转变为液态.气泡生成、长大数学模型可用于指导流体微观理论研究.     

聚(N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬酰胺)温敏性驱动力研究

结合紫外-可见光(UV-Vis)、圆二色谱(CD)、动态光散射(DLS)、升温核磁氢谱(1H-NMR)以及溶剂同位素效应研究了聚(N-甲基丙烯酰-L-β-异丙基天冬酰胺),简称为PA48,温敏行为的驱动力因素.浊度实验表明聚合物在酸性水溶液呈现可逆的LCST型温敏性.例如在pH=1时浊点(CP)为39.9℃,降温过程有0.9℃的滞后;CD实验表明吸收波长在温度升高时基本不变;溶剂同位素实验表明PA48在重水中的CP比轻水中低6.0℃;DLS结果表明在溶液温度低于CP时PA48以单分子链存在,而当温度接近CP时形成聚集体,进一步升高温度时聚合物发生去水合化作用从而相分离;变温1H-NMR表明聚合物去水合化顺序为疏水性骨架链,亲水性天冬氨酸侧链.研究表明聚合物温敏行为由疏水相互作用驱动并伴随着去水合化与相分离过程.     

Substituent Effect on N-Benzylideneanilines by DFT Energy Partition

To investigate the substituent effect on x-electron delocalization of the N-benzylideneaniline （NBA）, the vertical resonance energies △E^V（θ） of eleven substituted NBAs were separated into n and a parts at the B3LYP/6-311G（d） level of the Density Functional Theory （DFT）. When substituted with an electron-releasing group --OH, the calculated △E^V（θ） of NBA was increased, indicative of more resonance destabilization than the mother molecule. However, when substituted with an electron-withdrawing group -NO2, the calculated △E^V（θ） values indicated less resonance destabilization. The most destabilizing effect was observed especially when the -OH group located at the ortho-position of the aromatic ring in the fragment -N=CH-Ar. For most of the substituted NBA molecules, it was the destabilized a framework that determined the destabilizing feature of the vertical resonance energy, instead of the stabilized n system. When the -NO2 substituent at the para-position of the aromatic ring of the -N=CH-Ar group, the π system had the highest stabilizing effect while the σ framework exhibited the highest destabilizing effect. While the -NO2 substituent was at the para-position of the left aromatic ring （At-）, the NBA had the least vertical resonance energy value.