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121.
Yan-zhongZhang Zhi-qiangFan Bai-gengWu Jun-tingXu QiWang 《高分子科学》2004,(3):231-238
Spherical polyethylene/polypropylene (PE/PP) in-reactor blend granules with various ethylene/propylene molar ratios and high porosity were synthesized using a high yield TiCl4/MgCl2 supported catalyst. A solution of benzoyl peroxide (BPO)/maleic anhydride (MAH)/xylene (interfacial reagent) or BPO/MAH/St (comonomer) was absorbed onto the PE/PP inreactor blend granules, and solid phase gratt polymerization of MAH on PE/PP was conducted. The amount of grafted MAH on PE/PP was measured through chemical titration. The results showed that solid phase graft polymerization of MAH in PE/PP in-reactor blend granules produced graft copolymer with high amount of grafted MAH, and the amount of grafted MAH was raised slightly when St was introduced as comonomer. The graft in-reactor blend was fractionated into five fractions through temperature-gradient extraction fractionation (TGEF), and the fractions were analyzed by FTIR. The results revealed that MAH is mainly grafted on the PE segments, whereas MAH was predominantly grafted on the PP segments when St was present in the graft polymerization system. In addition, the final product is still in the form of regular spherical granules, which is beneficial for industrial processing. 相似文献
122.
用IR和UV两种方法首次研究了吩噻嗪与7个酸酐形成的电荷转移络合物,测定了它们的组成和溶剂效应,并推测出酸酐与吩噻嗪形成电荷转移络合物时相互作用的方式(结构)。 相似文献
123.
为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用,本文研究了聚酰胺1010/聚乙烯-马来酸酐接枝共聚物 共混物在不同MAH接枝量下的结晶性与力学性能。在一定的MAH含量内,标题共混物 具有协同效应。 相似文献
124.
125.
用端氨基聚乳酸做引发剂,在DMF中引发Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸酐(Lys(Z)-NCA)聚合,合成了端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸两嵌段共聚物.以端羧基聚乙二醇经NHS活化与端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸偶联,合成了聚(乳酸-b-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸-b-乙二醇)三嵌段聚合物.利用IR、1H-NMR、GPC和TEM对它们的结构、形态进行了表征,结果表明,所合成的分子量可控、分子量分布窄(Mw/Mn=1.07)的嵌段共聚物,酰化反应产率达70%以上.同时聚乙二醇和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸被引入到聚乳酸主链中,在聚合物侧链脱保护后有望改善聚乳酸的细胞亲和性。 相似文献
126.
127.
一种合成平面双核金属酞菁的新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
A new planar binuclear bisphthalocyaninato-metal-planar hexa-tert-butylbisphthalocyaninato dicobalt (Ⅱ) was synthesized by the reaction of 4-tert-butylphthalic anhydride with pyromellitic dianhydride, urea and CoCl2·6H2O. This is a new synthesis method (phthalic route). The total yield reaches up to 15%. The synthetic reaction conditions are as follows: appropriate molar ratio of the reactant, reaction in solid phase and without ammonium molybdate as catalyst. 相似文献
128.
研究了格氏试剂与马来海松酸三甲酯(2)的各官能团的反应活性差异,获得了2个区域选择性加成产物(化合物3和4),各化合物的结构均经元素分析、NMR和MS表征,用COSY,HMQC和HMBC进一步对化合物3进行了结构分析,并由X射线单晶衍射确认了其立体结构.实验结果表明,2上的3个甲酯基的位阻影响了加成反应的选择性,内酯3的生成阻止了其进一步生成TADDOL(tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanols)类产物,但反应不影响松香环式原有的立体结构.产物3和4有望作为手性衍生试剂. 相似文献
129.
研究了马来酸酐与环氧氯丙烷交替共聚,及Fe(acac)3 Al(i Bu)3 α,α’ 联吡啶络合物(acac= 乙酰丙酮) 催化马来酸酐(MA) 和环氧氯丙烷交替共聚的特征,并用红外光谱,核磁共振谱研究了共聚物的结构。动力学研究表明共聚反应与单体浓度和催化剂浓度均呈一级关系。 相似文献
130.
氧化异丁烯(IBO)是石化行业重要C4产品异丁烯的衍生物.将IBO与二氧化碳(CO2)共聚制备脂肪族聚碳酸酯,是一条高附加值利用异丁烯和CO2的可行途径,但迄今仅有零星的研究报道.本文采用非均相的锌-钴双金属氰化络合物(Zn-Co DMCC)在40℃的反应温度下催化IBO与CO2共聚,催化效率高达1.6 kg共聚物/g催化剂,所得产物聚碳酸亚丁酯(PIBC)具有全交替序列结构,区域规整度高达95%,数均分子量达18.6 kDa.特别的,PIBC为结晶性高分子,熔点高达93.7℃,初始热分解温度仅为145℃.PIBC的拉伸强度达4.4 MPa,断裂伸长率达350%,因此PIBC有望应用于牺牲型粘接剂.另外,Zn-Co DMCC也能催化CO2、IBO与马来酸酐共聚,得到了具有全交替结构的三元共聚物.研究结果为异丁烯的应用开拓了一条可持续发展的新路径. 相似文献