单取代多金属氧酸盐有机亚胺衍生物(n-Bu4N)2[Mo6O18(≡NAr)] (Ar＝o-CH3OC6H4)的合成

采用N,N'-二环已基碳酰亚胺(DCC)脱水法, 以(n-Bu₄N)₂[Mo₆O₁₉]∶DCC∶邻甲氧基苯胺＝1.5∶1.1∶1.0的摩尔比, 无水乙腈中加热回流12 h, 通过丙酮/乙醇溶液重结晶两次, 得到橘红色片状晶体. 探讨了最佳反应条件: DCC的量在1.0～1.1 mmol, 反应时间12 h. 通过元素分析, UV/Vis光谱和¹H NMR谱的研究表明, 该晶体是一种新的六钼酸盐的有机亚胺衍生物 (n-Bu₄N)₂[Mo₆O₁₈(≡NAr)] (Ar＝o-CH₃OC₆H₄).     

内型2—（3,3—二甲基—2—降冰片基）丁醛及其衍生物的合成

以内型３，３－二甲基－２－降冰片基乙醛（１）与叔丁胺反应制得醛亚胺（２），依次和溴化乙基镁，碘乙烷反应制得内型２－（３，３－二甲基－２－降冰片基）丁醛的亚胺（４），再经水解得内型２－（３，３－二甲基－２－降冰片基）丁醛（５）。后者经与乙二醇缩醛化及氧化分别制得该醛的缩醛（６）及羧酸（７）。这些化合物均为新化合物，经纯化后进行了结构分析，并对其质谱进行了讨论。     

喹啉酮衍生物的合成及其心血管活性

异黄酮化合物具有心血管活性[1],雌激素活性[2]及抗骨质疏松[3]活性等。3 苯基 4(1Ｈ)喹啉酮衍生物是异黄酮化合物的等电子体,文献报道它具有与异黄酮化合物相似的心血管活性[4]和抗肿瘤[5]活性。结构中具有氟原子的化合物大多能改善脂溶性,增强生理活性,且能选择性作用于脑细胞及脑血管;喹诺酮类抗菌药中具有优良抗菌活性的化合物几乎都含有氟原子。我们对含氟的3 苯基 4(1Ｈ)喹啉酮类化合物进行了研究。以氟氯苯胺为原料,合成了其7 氯衍生物(化合物Ａ1～Ａ4),及5 氯衍生物(化合物Ｂ1～Ｂ4),其中7 氯衍生物为主产物,合成路线如下:化合…     

含磷芳基肟胺衍生物的合成及其生物活性

通过硫代磷酰氯和硫代磷酰基异硫氰酸酯与芳基肟胺化合物的反应合成了１９个新的芳基肟胺衍生物，并确证了其结构。初步生物活性测试表明它们具有一定杀菌活性。     

Anti—diabetes Agents—I：Tetralone Derivative from Juglans regia

A new compound,4-hydroxy-α-tetralone-4-O-β-D-[6‘‘‘‘‘‘‘‘-O-(3“,4“,5“-trihydroxybenzoyl)glucopyranoside(1),together with a known compound,4-hydroxy-α-tetralone(2),has been isolated from the roots of Juglans regia.2 showed moderate bioactivity against protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B).     

长脂肪碳链卟啉的合成及其LB膜的制备和气敏性质研究

1983年RuaudelTeixier［’j首先合成了两类具有长脂肪碳链的双亲性叶咐，其成膜性表明，它们可以形成良好的LB膜．M6hwald‘’修合成了不对称可成股叶琳，并对其膜结构和分子间作用进行了研究．Lecomte“‘等用钴叶琳和咪吐等衍生物以混合交替形式来模拟血红蛋白的吸氧及放氧过程，发现它可作为氧的载体．Tredgold［“报道了用铜、钻、镍、锰叶琳和无金属叶琳的LB膜元件对NO。、H。S和CO进行检测，发现铜叶琳对NO。有很高的敏感性，而对其它气体则无反应，显示出良好的选择性．本文在合成6种长脂肪碳链的双亲性叶琳化合物的基础上，…     

8-氨基喹啉-5-位偶氮衍生物的合成及其与钯的显色反应比较研究

以8-氨基喹啉为母体合成了19个5-位偶氮衍生物,其中14个是新化合物。系统研究它们与钯的显色反应,发现了试剂取代结构对试剂及其络合物光度特性的影响规律。初步研究了MOPAQ及AAPAQ光度测钯的新体系,并与PAQ比较,诸条件得到改善。     

环磷酰胺及相关化合物合成研究新进展

环磷酰胺及相关化合物合成研究新进展陈茹玉，张鸣（南开大学元素有机化学研究所，天津３０００７１）环磷酰胺（１）（Ｅｎｄｏｘａｎ，２－二（２－氯乙基）胺基－１，３，２－氧氮磷杂环己烷）作为一种抗癌谱广、疗效较好的抗癌药物，已被用于临床￣［１］。由于这一药...     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应: 三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)₃催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应, 三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物. 该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用, 且对环境友好.     

手性1—芳基—2,2—甲基—1,3—丙二醇

简要综述了手性１－芳基－２，２－二甲基－１，３－丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应，包括作为手性化学位移试剂、拆分试剂、辅助剂、配体和不对称合成中间体。