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121.
122.
以乙酰丙酮(1)的电氧化偶联产物3,4-二乙酰基-2,5-己二酮(2)为原料,在酸性介质中与取代苯胺(3a ̄3g)作用,得到1,4-二羰基的缩合产物2,5-二甲基-3,4-二乙酰基-1-芳基吡咯(4a ̄4g)。在相似的条件下,2与水合肼作用,则得到1,3-二羰基的缩合产物3,3',5,5'-四甲基-1,1'-二氢-4,4'-联吡唑(5)。 相似文献
123.
吲唑衍生物的合成及其生物活性的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
报道了10种吲唑衍射生物合成及其初步生物活性的测定结果,结构经^1HNMR,IR元素分析等证实。 相似文献
124.
1—酰基—4—氯环己烷与取代芳烃的区域与立体选择性反应 总被引:2,自引:0,他引:2
从环己烯合成了1-酰基-4-氯环己烷,发现在其在AlCl3催化与苯,氯苯,溴苯等优先生成反式1-芳基-4-酰基环己烷,与联苯反应时选择性较差。 相似文献
125.
由螺[5.5]十一烷-3-酮与硫脲在碘的存在下反应,生成了4,5-二氢螺[苯并[d]噻唑-6-(7H),1′-环己烷]-2-胺(3),3与溴甲基苯基甲酮在苯中缩合得到相应的酮4a~4c,然后在醇中加热环化生成二氢螺[咪唑并[2,1-b]苯并[d]噻唑]化合物5a~5c。新化合物5a~5c的分子组成及结构经元素分析、1HNMR、13CNMR证实,其中产物5b的分子结构经X-射线衍射晶体分析确认。 相似文献
126.
据作者提出的螺旋理论的规律,可以计算光学活性肌醇的旋光方向和旋光度的大小。肌醇分子内存在的36个二面角螺旋旋光度的代数和再乘以常数2.0就是该肌醇的摩尔旋光度。 相似文献
127.
(η^2—C60)[Pt(PPh3)2]8的合成与表征 总被引:6,自引:2,他引:6
C60是高度共轭的宠状结构碳素体.分子结构中六元环间的共价碳碳双键是富电子区,其反应性能与烯键类似,以碳碳双键与中心金属形成η2配位化合物.富勒烯η2配合物的合成及性能研究是当前研究热点之一[1~7].本文在(η2-C60)[Pt(PPh3)2]n(n=1~6)系列研究[7]的基础上制备了(η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,并用元素分析、红外光谱和光电子能谱进行鉴定和表征.1实验部分四(三苯基膦)合铂Pt(PPh3)4按文献[8]方法制备;C60纯度为99%;其余试剂均为分析纯.元素分析在ERLA-1106型元素分析仪上进行;光电子能谱在VGESCA… 相似文献
128.
5—(4—甲氧基苯偶氮)—8—(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告了5-(4-甲氧基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉(MOPBSQ)的合成及结构鉴定,建立了MOPBSQ-吐温80测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为0.5ng/mL,线性范围为0~40μg/L螯合物在λex/λem=341nm/405nm和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素B12及蔬菜中痕量钴的测定。 相似文献
129.
报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4:3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇,原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化化反主尖,对反应结果及e.e.值进行了讨论。 相似文献
130.