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利用分子识别包结结晶法选择性分离小茴香挥发油中的化学 组分 总被引:4,自引:1,他引:3
用GC-MS方法测定了小茴香挥发油的全组分,其中对-丙烯基茴香醚的含量为82.65%。采用包结结晶方法对小茴香挥发油中的对-丙烯基茴醚进行了选择性分离,以1,1,6,6-四苯基-2,4-已二炔-1,6-二醇(简称D.D)作为主体分子,小茴香挥发油中的对-丙烯基茴香醚作为客体分子,D.D选择性地与之形成超分子包结物晶体。采用IR,1^HNMR,单日XRD确定了包结物的形成及其主客体分子摩尔比为2:1。包结物晶体属于P1空间群,晶胞参数:a=1.2972(2)nm,b=1.5119(2)nm,c=1.6799(2)nm,α=100.57(1)°,β=104.89(1)°,γ=113.58(1)°,Z=2。利用Kugelrohr真空蒸馏技术从包结物晶体中蒸出被分离的化学组分,用IR,1^HNMR和MS方法,确定了反式对-丙烯基茴香醚。用GC方法测定了选择分离出的挥发油化学,GC分析结果表明,分离的反式对-丙烯基茴香醚的化学纯度为97%,回收率为75.28%。 相似文献
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Taibaihenryiin C的构型、构象及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
从太白山产的鄂西香茶菜中分离得到新骨架的二萜类化合物TaibaihenryiinC,对其进行X射线衍射晶体结构分析,确定其分子中各取代基的相对构型、环构象及晶体结构.研究表明,C-3位的羟基和C-11位的乙酰氧基以C-20位的甲基为参考均位于β位;分子中的A环为椅式构象,B,C环接近于船式构象,D环接近于信封式构象.特别是在D环中存在较大的扭转角,使D环中有内应力存在,这表明该化合物具有潜在的生理活性.TaibaihenryiinC的晶体结构属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.6162(1)nm,b=1.2730(1)nm,c=2.5193(3)nm,Z=4.在晶体中分子间通过C-3位的-OH氢与C-11位的乙酰氧基上的羰基氧形成分子间氢键,使分子在晶体中沿a轴呈螺旋结构排列. 相似文献
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碳纳米管(CNTs)是近年来发现的一种新型催化剂载体材料,将其作为α,β-不饱和醛的选择加氢的研究则报道较少.本文对柠檬醛[Citral,3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(3,7-Dimethyl-2,6-octadienal)]在Pt/CNTs和Pt/XC-72催化剂作用下的液相选择加氢进行了探索性研究.结果发现,碳纳米管(CNTs)负载的Pt催化剂具有生成不饱和醇的高选择性. 相似文献
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LIGuo-qiang JIAZhong-jian ZHANGShu-sheng 《高等学校化学研究》2003,19(4):422-424
Two new ionone derivatives, rhododendrone A and rhododendronside, have been isolated from the alco-holic extract of the aerial parts of Rhododendron Przewalskii Maxim. The structures of the two compounds, (3R, 6S)-3-hydroxy-a-ionone 1 and 1,1,5-trimethyl-6-(3-hydroxyl)cyclohexene-5-yl-1-β-D-pyranoglucoside 2, have been elucidated on the basis of the spectroscopic analyses. 相似文献
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本采用柠檬酸盐热解法成功地制备了反应活性高、均匀、超微(~100A)超导原粉,在份调节和粒度控制方面具有独到之处。用这种粉末合成的YBa2Cu3O7-δ超导体,其主相为正交123相,TR=0=91,2K,Jc(0T,77K)=1.8×10^5(A/cm^2),制备中烧结时间短,温度低(≤880℃),反应周期短(≤36hours),是一种很有发展前途的方法。 相似文献
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柠檬醛的非均相催化氢化:二氢香茅醛的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
对含有多个可被还原的官能团化合物的催化氢化,难以找到既有高活性又具有高度选择性的催化剂。柠檬醛分子中含有两个碳碳双键和一个醛基,随氢化条件的不同可能生成下列4种产物: 相似文献