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81.
In this paper we study well-posedness and asymptotic behavior of solution of a free boundary problem modeling the growth of multi-layer tumors under the action of an external inhibitor. We first prove that this problem is locally well-posed in little Holder spaces. Next we investigate asymptotic behavior of the solution. By making delicate analysis of spectrum of the linearization of the stationary free boundary problem and using the linearized stability theorem, we prove that if the surface tension coefficient γ is larger than γ^* 〉 0 the fiat stationary solution is asymptotically stable provided that the constant c representing the ratio between the nutrient diffusion time and the tumor-cell doubling time is sufficient small.  相似文献   
82.
Introduction Proteintyrosinephosphatases(PTPs)playakey roleinsignaltransductionpathways,whichregulatethe growth,differentiationandmalignanttransformationof cells[1].PhosphataseofRegeneratingLiver3(PRL3)belongstoarecentlydiscoveredfamilyofproteinphos phata…  相似文献   
83.
用高分辨液体核磁共振氢谱、碳谱、二维碳氢相关谱和DEPT谱(无畸变极化转移增强法)对我国抚顺页岩油的不同组分进行了详细研究,得出了一些结构信息和变化规律。  相似文献   
84.
纤维素生产乙醇的关键问题之一是水解产生的抑制性物质对乙醇发酵具有明显的抑制效应,因而引起了国内外研究者的广泛关注。研究发现,在抑制剂存在下,酵母在基因表达水平,蛋白水平和代谢物水平都有相应的耐受响应,且这些响应错综复杂。从系统角度运用组学的方法研究这一体系将有助于全面深入了解酵母的耐受机制。本文综述了系统研究的思路和方法在酵母对抑制剂耐受方面的研究状况;对主要研究手段和成果进行了回顾;并对酵母发酵乙醇系统分析的前景进行了展望。  相似文献   
85.
86.
报道了趋磁细菌WD-1琥珀酸脱氢酶、呼吸抑制剂NaN3、解偶联剂DNP对磁小体合成的影响.琥珀酸脱氢酶活性高,磁小体合成能力强,每个细胞所含磁小体数量多;1mmolL-1NaN3或1mmolL-1DNP能抑制WD-1的好氧生长,10mmolL-1NaN3不抑制WD-1的微好氧生长,但1mmolL-1DNP明显地影响微好氧生长,即生长缓慢.WD-1在微好氧、好氧、好氧与0.01~0.10mmolL-1NaN3(或DNP)的培养条件下生长时,磁小体合成能力依次下降  相似文献   
87.
任倩  刘叶  朱雄  周志旭  赵春深 《合成化学》2021,29(3):176-183
设计了一条新的合成路线,以5-溴-2-甲氧基吡啶、吗啉、2-氟苯胺和联硼酸频那醇酯等为原料,经硝化、磺酰化、硼酸酯化和Suzuki-Miyaura等反应得到目标产物GSK-A1,总收率达到19.33 %。并在该工艺基础上设计合成了9个新的衍生物,其结构经1H NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证。  相似文献   
88.
采用酸提碱沉、氯仿萃取法提取塔里木盆地8种有毒植物总生物碱,采用Ellman法,以他克林为阳性对照,探讨总生物碱抗AChE活性.实验结果表明8种植物中小花棘豆、盐角草、叉枝鸦葱、骆驼刺、苦马豆总生物碱具有明显乙酰胆碱酯酶抑制活性,黄香草木犀,盐生草,白茎盐生草的抑制率相对较低.  相似文献   
89.
景云荣  魏继承 《化学通报》2019,82(9):860-863
DNA依赖的蛋白激酶(DNA-PK)是肿瘤治疗的一个潜在靶点,其抑制剂具有增强放化疗敏感性的作用。STL127705是一种有效的DNA-PK抑制剂,本文采用逆合成分析,以2-甲硫醚-4-氯嘧啶-5-基甲酸乙酯为起始原料,先后经过氨化、水解、酰胺缩合、合环、氧化、取代等6步反应制备得到目标化合物,总收率为36.8%,纯度达到95.5%,产物结构通过1H-NMR、13C-NMR、MS等表征。  相似文献   
90.
李瑞娟  程卯生  王健 《合成化学》2019,27(5):391-399
p21活化激酶4(p21 activated kinase 4, PAK4)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与体内多条信号通路,影响肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭转移及凋亡,对肿瘤的发生发展起着重要作用。近年来,PAK4成为抗肿瘤药物研发的新靶点,多种类型的PAK4抑制剂已被发现。本文根据PAK4抑制剂的作用机制不同,分别对ATP竞争性抑制剂、变构抑制剂和miRNAs抑制剂进行综述,主要从结构特征、生物活性及其合成方法等研究进展进行了总结和探讨。  相似文献   
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