全文获取类型
收费全文 | 1034篇 |
免费 | 489篇 |
国内免费 | 442篇 |
专业分类
化学 | 675篇 |
晶体学 | 19篇 |
力学 | 129篇 |
综合类 | 20篇 |
数学 | 32篇 |
物理学 | 1090篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 45篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 43篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 53篇 |
2016年 | 50篇 |
2015年 | 63篇 |
2014年 | 82篇 |
2013年 | 89篇 |
2012年 | 86篇 |
2011年 | 67篇 |
2010年 | 78篇 |
2009年 | 83篇 |
2008年 | 92篇 |
2007年 | 90篇 |
2006年 | 86篇 |
2005年 | 68篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 72篇 |
2002年 | 62篇 |
2001年 | 55篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 44篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 48篇 |
1996年 | 45篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 10篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有1965条查询结果,搜索用时 156 毫秒
31.
质谱在肽和蛋白质序列分析中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
了解肽和蛋白质的序列对理解其功能具有重要意义,测定其序列也是当前生命 科学研究中的重要内容之一,质谱作为高灵敏度的测定分子结构的仪器,其高灵敏 度、广泛的适用性及快速性等特性使它具有很大潜力发展成为辅助传统测序方法的 新方法,并得到了广泛的关注。从离子活化方法(包括碰撞诱导解离CID、源后裂 解PSD、源内裂解ISD等)、衍生化作用以及氨基酸残基消除方式(高能活化产生亚 稳离子、化学降解、酶降解)等多个角度介绍了利用质谱分析多肽和蛋白质序列的 方法,并对其发展前景作出展望。 相似文献
32.
从20种天然氨基酸197个GETAWAY指数经主成分分析得出一种新3D氨基酸描述子——VSGETAWAY[vector of principal component scores for GETAWAY (geometry, topology and atom-weights assembly)]. 将其应用于48个苦味活性二肽、31个血管舒缓激肽促进剂和20个促凝血酶原激酶抑制剂结构表征并以偏最小二乘(PLS)对3个体系建立定量构效关系(QSAR)模型, 得复相关系数(Rcum2)与交互检验复相关系数(Qcum2)分别为0.887和0.753; 0.995和0.708; 0.999和0.802. 研究结果表明, VSGETAWAY描述子操作简便、结构表达能力强, 有望成为多肽药物QSAR研究中一种有效的结构表征方法. 相似文献
33.
34.
黑腔靶X光转换,输运的定量测量 总被引:1,自引:1,他引:0
为了测量黑腔靶X光引光效率、转换效率,我们设计了相应的分解靶(泄漏靶)实验,1989~1992年在″神光″装置上共进行了四次漏靶分解实验,利用灵敏度作了绝对标定的平响应X光二极管对漏靶注入孔、引光孔流出的X光角分布进行了测量,测出了x光角分布,得到了黑腔靶X光转换效率为50%~60%,引光效率约6%,为以后辐射驱动内爆研究的理论计算和靶的优化设计提供了重要的数据。 相似文献
35.
Jin Yi Xu Qian Ran Wei Yi Hua Xiao Ming Wu Qiu Juan Wang Jing Zhang 《中国化学快报》2007,18(3):251-254
A series of 2-alkylbenzimidazole derivatives 9a-n have been designed and synthesized as a novel class of non-peptide angiotensin Ⅱ AT1 receptor antagonists. The synthesized compounds were evaluated for their antagonism of angiotensin Ⅱ, induced contraction in the rabbit thoracic aortic ring and the results showed that compounds 9a, 9g and 9j exhibited potent antagonistic activity of AT1 receptor. 相似文献
36.
在先后以α-胰凝乳蛋白酶和和木瓜酶作催化剂的作用下,从C端的LeuNH2的氨基开始,逐个与N保护的氨基酸或其衍射生物缩合,合成了亮-脑啡肽色氨酸类似物-TyrGlyGly Trp LeuNH2.对酶的专一性、有机溶剂的选择和合成条件等进行了研究,在Z-TyrOMe和GlyGlyTrp LeuNH2的缩合反应中,比较了相转移法和均相法。上述两种酶的酶促接肽的供体以N-酰基氨基酸酯为好,比相相应的游离酸反应速度快,副反应少,如用嗜热菌蛋白酶,则以N-酰基氨基酸为好,酶促合成与从有机合成所得的产物相同。初步的体外实验表明合成的TyrGlyGlyTrpLeuNH2和天然的亮-脑啡肽对豚鼠回肠的收缩显示相同程度的鸦片样的抑制作用。 相似文献
37.
磷酰化肽链中电子转移的ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
当前生命科学正以前所未有的速度向前发展,从对核酸的深入研究开始过渡到对蛋白质结构与功能的注意,尤其是近年来基因调控研究的重大进展是发现非组蛋白具有高度的磷酸化的特性[1],研究证明,核内蛋白磷酸化和去磷酸化则是基因表达调控的重要方式之一[2,3],它是酶活性调节、基因表达调控、细胞转化恶变的关键环节;同时在解决肿瘤的发生和治疗、病毒的感染和诊治、辐射损伤、抗衰老等实际问题上有突出意义,如1992年Krebus和Fisher因为在蛋白的可逆磷酸化方面的突出贡献而获得诺贝尔生理和医学奖.而电子转移是一切化学变化的基础… 相似文献
38.
39.
40.
羟基磺酸、氨基磺酸和磺酰肽的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
具有四面体结构的磺酸衍生物可用于模拟酯键和酰胺键水解的过渡态,特别是 含有四面体结构磺酰胺键的磺酰肽作为天然肽的硫类似物,广泛用于作为酶抑制剂 以及用来诱导抗体酶的半抗原。综述了羟基磺酸、氨基磺酸和磺酰肽的合成。重点 介绍了消旋的和手性的α-和β-取代的β-氨基磺酸及其酰氯和亚磺酰氯,γ- 氨基-α,β-不饱和磺酸及其酰氯的合成,以及由它们作为基元分子通过液相和 固相方法来合成α-和β-取代的β-磺酰肽、亚磺酰肽及乙烯磺酰肽。 相似文献