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191.
根据氯离子型层状复合氢氧化物(LDH-Cl)制备过程中溶液浓度变化的监测结果和不同反应进程时产物的EDS、IR、XRD、TEM、TG-DTA表征结果,研究了合成LDH-Cl的共沉淀反应动力学特征及机理.实验结果表明, LDH-Cl的生成符合多核层表面反应动力学模型;反应过程中LDH的晶胞参数c从2.421 nm变为2.399 nm,通道高度h由0.3321 nm减小为0.3228 nm,粒子直径Da由6.40 nm增大为15.16 nm, Dc由7.43 nm增大到10.93 nm,纵横比由0.86增大为1.39; IR和TG-DTA特征变化表明了层板对阴离子作用的强度和层板的结构稳定性随反应进程而提高. 相似文献
192.
193.
XinMeiZHENG YanXingQI XiaoMingZHANG JiShuanSUO 《中国化学快报》2004,15(6):655-658
Jacobsen‘s catalyst was immobilized onto SBA-15 by multi-step grafting, and this heterogenized catalyst exhibited comparable catalytic performance with the corresponding homogeneous counterpart for the epoxidation of alkenes, and the catalyst could be recycled effectively several times. 相似文献
194.
195.
196.
超声波辐射下的固—液相转移催化法合成苯乙酰基芳基硫脲化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
合成酸基硫减类化合物常用的方法是固一液相转移催化法“‘.因超声波辐射可以加快有机合成反应,提高产率,本文采用了超声波辐射与相转移催化相结合的方法,以聚乙二醇一400(PEG-400)为催化剂,二氯甲烷为溶剂,在常温下合成了10种N一苯乙酸基一N‘一芳基硫腺新化合物,产率大部分比相应的相转移催化法合成高.本法条件温和、操作简便、产率较高.仪器为CQ-250型超声波清洗器,频率33土2kHZ;PE1730FT-IR红外光谱仪,溪化钾压片;BRUKERAC七0核磁共振仪,CDCI。为溶剂,TMS为内标;PE-2400CHN元素分析仪.化合物(皿… 相似文献
197.
在微波作用下,仅用1min便完成了苯甲醛亚胺的固—液相转移催化苄基化反应,然后经酸水解得到d1—苯丙氨酸,全程总产率为62.5×10(-2)。 相似文献
198.
199.
利用连续流动微反研究了Rh+Co/Al2O3催化剂的CO加氢反应, 结果表明反应在220℃以上发生, 反应活性随着温度的升高和H2/CO值的增加而增加。利用TP-IR动态方法研究了Rh+Co/Al2O3上CO和H2共吸附及其动态行为。结果表明在Rh+Co/Al2O3的孪生及线式中心上, CO和H2室温共吸附时即有部分孪生及线式CO转化为相应的羰基氢化物, 随着温度的升高, 剩余的孪生和线式CO继续向相应的羰基氢化物转化。而羰基氢化物则向多羰基氢化物转化。在到达反应温度之前, 催化剂表面只存在羰基氢化物及相应的多氢羰基氢化物。在反应温度则导致产物CH4生成。与CO加氢反应和CO歧化的吸附态研究结果相关联, 作者认为Rh+Co/Al2O3上CO加氢生成CH4是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物途径。 相似文献
200.