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52.
本文主要研究非线性复微分方程f^(4)+a(z)ff^((k))=p_(1)(z)e^(α_(1)(z))+p_(2)(z)e^(α_(2)(z))的超越亚纯解,其中a,p_(1),p_(2)是非零的有理函数,α_(1),α_(2)是非常数的多项式.进一步地,考虑当亚纯解存在时,α_(1),α_(2),p_(1)和p_(2)所满足的条件.另外,还讨论了非线性复微分方程f^(3)+a(z)f’=p_(1)(z)e^(ν(z))+p_(2)(z)e^(-ν(z))的亚纯解的存在性,其中a,p_(1),p_(2)是非零的有理函数,ν是非常数的多项式.所得的结果直接推广了一些已知的结果. 相似文献
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Ab initio valence bond method is employed to quantitatively study the concepts of ionic resonance energy and ionicity of a chemical bond in the cases of hydrides XH(X=Li,Be,B,C,N,O,F) and fluorides XF(X=Li,Be,B),By establishing the relationship between resonance and stability,and comparing the calculated ionicities with Pauling‘s earlier estimations in the above diatomic molecules,the merits of Pauling‘s classical resonance theory were demonstrated at the ab initio level. 相似文献
55.
采用键表酉群方法对C6H5F,C6H5OH和C6H5NH2中的电子离域现象进行了计算和分析,讨论了取代苯的价键描述特性,并计算了取代基的π电子离域能。结果表明离子结构成分与离域能有直接关系。即离子成分越,电子高域能越大。 相似文献
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一种用于判断ABm型分子结构的程序胡乔生刘小明(赣南师范学院化学系江西赣州341000)用价层电子对互斥理论预测分子的结构是无机化学教学比较感兴趣的问题之一。不少文献介绍了这方面的教学经验[1~4]。实践中我们发现,学生在应用该理论处理一些比较简单和... 相似文献
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考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献, 对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正. 配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序. 所有配位多面体几何构型的修正均得到了键价计算的有力支持. 相似文献
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考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献,对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正.配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序.所有配位多面体几何构型的修正均得到了键价计算的有力支持. 相似文献
59.
A biased bimetallic Fe-Fe complex Cp*Fe(dppe)(C≡CFc) (1) was synthesized from FcC≡CH (Fc=C5H4FeC5H5) and Cp*Fe(dppe)Cl (Cp*=C5Me5). Its one-electron oxidation species [Cp*Fe(dppe)(C≡CFc)][PF6] (1a) was also prepared and the spectroscopic properties of 1a was studied. The single-crystal X-ray diffraction analysis of 1 shows that ferrocenylacetylene is bonded at the terminal carbon to the iron center in the Cp*Fe(dppe) part. Crystallographic data for 1: monoclinic, space group C2/c, with a=4.067 65(14) nm, b=1.260 74(4) nm, c=1.649 89(5) nm, β=104.387(10)°, V=8.195 7(5) nm3, Z=8, Dc=1.354 g·cm-3, F(000)=3512, μ=0.822 mm-1. The structure was refined to R1=0.038 4, wR2=0.100 0. CCDC: 234893. 相似文献
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在乙腈溶液中, 由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]•(H2O) (py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]•H2O. 采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构. 标题化合物晶体属于三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数: a=0.89854(13) nm, b=1.4027(2) nm, c=1.9037(3) nm, α=93.518(3)°, β=96.736(3)°, γ=94.875(3)°, V=2.3680(6) nm3, Z=2, Dc=1.734 g/cm3, F(000)=1238, GOF=1.036, R1=0.0592, wR2=0.1162 [I>2σ(I)]. 在标题化合物中, 配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇, 含有2个Mn3(μ3-O)单元, 具有近似C2对称轴. 4个Mn离子均为六配位, 外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶, 处于变形的八面体环境. 变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用, 但在低温下的磁相互作用较为复杂. 相似文献