东北银鲫抱子虫病的研究

南移的东北银鲫患有严重的粘孢子虫病。本文报道:1.此病的主要病原体是鲫碘泡虫(Myxobolus Carassii Klokaceva,1914)。该虫侵蚀鱼体头背部两侧肌肉而形成瘤状大胞囊,致使鱼体明显消瘦,生长受抑制;2.探索发病的机制和病理变化;3.流行病学。     

锌参与下水相介质中双酮的选择性烯丙基化反应

本文报道锌参与下水相介质中对称双酮及混合双酮的选择性烯丙基化反应的研究。同时提供了它们在有机合成中应用的一个实例-雄甾烯二酮的选择性单烯丙基化。     

基于BP神经网络的荧光光谱法农药残留检测

针对目前农药残留难以实现快速准确检测的问题,利用人工神经网络方法对啶虫脒农药残留测量中的荧光混合光谱进行分离,设计了能够快速检测固体表面啶虫脒农药残留量的荧光光谱测量系统。根据反向传播算法,应用三层人工神经网络原理,对荧光光谱严重重叠的啶虫脒和滤纸混合体系进行啶虫脒残留量检测。在340nm～400nm范围内,以20个特征波长处荧光强度值作为网络特征参数,经网络训练和测试,啶虫脒浓度为40mg/kg和90mg/kg的回收率分别为102%和97%,测定结果相对标准偏差分别为1.4%和1.9%。实验结果表明,BP神经网络辅助荧光光谱法测定滤纸上啶虫脒农药残留,具有网络训练速度快、检测周期短、测量精度高等特点。     

烯虫酯的立体选择性全合成

以香茅醛为起始原料, 通过羟醛缩合反应和Reformatskii反应得到3,7,11-三甲基-2,4,10-十二碳三烯酸异丙酯的双键顺反异构体混合物, 经苯硫酚两次催化双键顺反异构化, (2E,4E)-异构体3a的含量由原来的26%提高到85%. 再通过醚化反应, 立体选择性地全合成了具有保幼激素活性的昆虫生长调节剂烯虫酯及其异构体, 即11-甲氧基-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸异丙酯. 其中具有较高生物活性的(2E,4E)-异构体的含量达85%. 各步所合成的化合物的结构经IR, MS和NMR证实.     

高效液相色谱法测定啶虫脒含量的不确定度评定

按照HG 3754—2004《啶虫脒可湿性粉剂》对啶虫脒含量进行了测定,通过建立数学模型,对测量不确定度来源进行了分析、评定和量化。当啶虫脒含量为102．1g／kg时,合成不确定度为2．1g／kg,扩展不确定度为4．2g／kg（k=2）。     

新型杀虫剂噻虫胺在小白菜上的残留动态研究

采用高效液相色谱(HPLC)分析方法,研究了50%噻虫胺水溶性分散剂在小白菜上的残留动态和最终残留量.样品经丙酮提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析,选用ODS-C18色谱柱,以V(甲醇):V(水)=45:55为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm.在此条件下,噻虫胺的平均加标回收率在93.02%～94.4%之间,相对标准偏差为3.3%～5.4%(n=6).该方法的最小检知量为0.02 ng,在小白菜中的最低检出浓度为0.004 mg/kg.噻虫胺在不同设施浓度时的残留消解程均符合一级动力学方程,低浓度和高浓度设施组的降解方程分别为y=28.633e-0.4301x、y=35.816e-0.3374x,降解半衰期分别为1.61天和2.05天.推荐剂量和加倍剂量各施药3次,12 d后残留量均低于0.2 mg/kg.     

高效液相色谱法测定玉米淀粉中禁用的脲类农药

应用高效液相色谱法（HPLC）测定了玉米淀粉中3种禁用的脲衍生物农药,即氯磺隆、枯草隆及定虫隆。试样中的上述农药用甲醇超声萃取,所得萃取液经蒸发并用氮气吹干后溶于1mL甲醇中供HPLC测定用。用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）作为固定相,并用不同比例配成的乙腈和水的混合液作为流动相进行梯度淋洗,采用220nm波长的列阵二极管检测器进行检测。3种农药的线性范围均在0．2～100．0mg·L^-1范围内,方法的检出限（S／N=3）为0．04mg·kg^-1（氯磺隆）,0．03mg·kg^-1（枯草隆）及0．01mg·kg^-1（定虫隆）。以玉米淀粉样品作基体用标准加入法作方法回收试验和精密度试验,测得上述3种农药的平均回收率（n=5）依次为92．0％,93．4％及95．9％;相对标准偏差（n=6）依次为3．5％,2．7％及3．8％。     

江西鱼类寄生粘孢子虫区系的初步调查

<正> 江西水域广阔,水系复杂,鱼类资源十分丰富。而粘孢子虫主要是鱼类的寄生虫,由于粘孢子虫的危害,经常造成渔业生产的损失。随着水产事业的发展,养殖密度逐渐增大,某些种类的粘孢子虫在我省已有成为流行病的趋势。为此对我省鱼类寄生粘孢子虫进行了初步调查,从而为粘孢子虫