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21.
以腺苷为起始原料,依次进行碘代、成双键、叠氮化、羟基和氨基的保护、脱碘、羟基和氨基的脱保护、Dimorth重排、8-位卤化和甲基化等反应制得8-取代-N~6-甲基-4′-叠氮-阿糖腺苷类化合物,并经1~HNMR、MS确证结构.  相似文献   
22.
荧光光度法测定肠虫清片剂中的阿苯达唑   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用β-环糊精-1,2-二溴乙烷乙醇混合体系作增敏剂首次提出了用荧光光度法测量阿苯达唑含量的方法。详细讨论了协人同剂对β-环精增敏作用的影响,根据不同酸度条件下协同剂的用量推断出阿苯达唑、β-环糊精及1,2-二上互存在多种包结形式。当协同剂用量不同时包结程度不同,分别形成1:1:1或1:1:2的多各包结物。利用本法测定了肠虫清片剂中的有产成分阿苯达唑的含量,结果满意。  相似文献   
23.
HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti...  相似文献   
24.
联合国政府间气候变化专门委员会(IPCC,2007)指出,伴随着全球变暖,氮沉降的现象也日益加剧。通过野外控制实验,使用红外辐射器增温(+2℃)和人工添加NH4NO3(+10g N·m-2.a-1),模拟未来气候变暖与氮沉降状态,设计对照(CK)、增温(IR)、施氮(N)、增温施氮(IRN)四种处理,结合ICP-AES法研究气候变暖与氮沉降对传统蒙药材——阿给12种必需元素在生殖(营养)部位中分配的影响。结果表明:增温与施氮处理改变阿给对必需元素的吸收与分配。增温条件下12种元素含量虽有波动,但基本上呈现出负效应大于正效应的趋势。施氮处理明显改善磷、锰的吸收。同时,增温与施氮处理之间的交互作用不显著。生殖枝与营养枝之间,只有氮、钾、钙、镁四种元素表现出显著性差异。  相似文献   
25.
业已证明,累积损伤的马尔可夫链模型对累积损伤过程提供了综合的描述.首先描述累积损伤过程及模型的机理;讨论怎样可以得到一个作为嵌套到连续时间—离散状态过程的平稳(或非平稳)的马尔可夫链;得到了这种模型的最大似然估计并用之于实际数据;就这些数据实例对AIC模型拟合准则进行了研究;结果表明其拟合精度是令人满意的.  相似文献   
26.
姜黄素、阿霉素和白藜芦醇对多种恶性肿瘤的治愈皆有一定的疗效,且其联合用药对癌细胞的抑制效果更加显著.本文采用三维激发发射荧光光谱结合基于交替三线性分解(Alternating Trilinear Decomposition,ATLD)算法的化学计量学二阶校正法,同时对血浆样中姜黄素、盐酸阿霉素和白藜芦醇的含量进行了定量分析研究.当量测体系的组分数预估计取4时,ATLD方法解析得到的血浆样中姜黄素、盐酸阿霉素和白藜芦醇的平均回收率分别为(91.4±1.1)%、(104.5±2.8)%和(103.4±4.7)%.实验结果表明,此法能够解决干扰共存和荧光光谱重叠下血浆样中姜黄素、盐酸阿霉素和白藜芦醇的直接、快速、同时定量分析的难题.  相似文献   
27.
阿蒂莫耶化学成分的研究及阿蒂莫耶素B的分离和结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
从阿蒂莫耶(Annona atemoya Hort)种子中, 首次分离到四个白色蜡状固体,经光谱分析, 分别为新的番荔枝内酯(Annonaceous acetogenin)-阿蒂莫耶素B(Atemoyacin B)和三个已知的番荔枝内酯Bullatacin, Molvizarin和Rollinicin。  相似文献   
28.
阿蒂莫耶根番荔枝内酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从阿蒂莫耶(AnnonaatemoyaHort)根中分离到一个新的含有四个羟基的邻双四氢呋喃环型番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)-阿蒂莫耶素C(AtemoyacinC),同时分离到五个已知番荔枝内酯isocherimolin-1、bullatacin、rollinicin、almunequin和atemoyacinB。  相似文献   
29.
从钩腺大戟中分出的八个阿替烷(Atisane)类型的二萜和一个贝壳杉烷(Kaurane)类型的二萜进行1H-H COSY,13C-1 COSY和1H-1H NOESY测定,使得它们的1H NMR和13C NMR谱的化学位移值得以归属.通过比较这两类二萜的13C NMR谱数据,观察到对于阿替烷类型二萜衍生物中碳20位上的甲基碳的化学位移总在14ppm左右,而贝壳杉烷类二萜,则出现在17ppm左右.这有助于区分现有的这两类二萜的基本骨架.  相似文献   
30.
以3,5-二溴甲苯为原料,经钯催化剂催化插羰成酯、格氏反应、氯代、氰化、溴代、N-烷基化六步反应合成了阿那曲唑(总收率55.2%)。保留阿那曲唑苯环的对称部分,对其进行结构修饰,合成了13个新型的阿那曲唑衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。  相似文献   
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