D001树脂对酸性硫脲溶液中金银的交换性能研究

研究了D001型大孔强酸性阳离子交换树脂从H2SO4-Tu（硫脲）溶液中，富集回收Au（Ⅰ）、Ag（Ⅰ）的性能。结果表明在pH2．0左右，树脂对Au（Tu） 2、Ag（Tu）2 有良好的吸附性能，AU和Ag的交换容量分别为61，18mg／g-R和99．11mg／g-R。负载柱上的An、Ag可分别用NaCN－NaOH和H3BO3－NaOH－Na2S2O3洗脱液定量洗脱。     

固体聚合物电解质在肉桂醇电解氧化中的应用(II)——后续化学反应在电催化反应中的地位及其影响因素

对影响肉桂醇电极氧化的各种因素作了进一步的讨论. 实验结果表明固体聚合物电解质内水的含量、pH 以及浸入离子交换膜中的二价锰离子的浓度均对该电极反应的电位以及后续化学反应的速度有很大的影响, 在较高的温度下反应时, 有利手提高生成肉桂醛的电流效率.     

Ion Channel Behavior of a Supported Bilayer Lipid Membrane Composed of 5,5－Ditetradecyl－2－ （2－trimethyl－ammonioethyl）－l, 3－dioxane Bromide Modified Glassy Carbon Electrode

A synthetic cationic surfactant, 5,5-ditetradecyl-2-(2-trimethyl-ammonioethyl)-l,3-dioxane bromide (DTDB), was used to construct a supported bilayer lipid membrane (s-BLM) coatedon an underlying glassy carbon electrode (GCE). Electrochemical impedance spectroscopy (EIS), small-angle X-ray diffraction (SAXD) and cyclic voltammetry were used to characterize the s-BLM. Both EIS and SAXD data indicated that the synthetic lipid exists as a well-oriented bilayer in the membrane.The voltammetric study showed that the lipid membrane can open ion channels in the presence of ClO4^- stimulant with Ru(bpy)3^2 as marker ions and give distinct channel currents.The channels can be dosed and open up again many times by removing or introducing ClO4^- anions.     

Synthesis and Absorption Properties of Calix[6]amides—based Polymers

Reacting calix[6]arene hexaesters with poly(ethyleneimine),a series of calix[6]amidesbased polymers were obtained for the first time.It is found that they show high absorption capacities towards soft cations comparing to hard cations,and the absorption abilities enhanced with the increasing of calixarene content,which may indicates the cavity of calixarene plays crucial role in absorption.Polymer 2c shows good selective absorption capability towards Ag^ among the tested cations.     

固体聚合物电解质在肉桂醇电解氧化中的应用(Ⅱ)——后续化学反应在电催化反应中的地位及其影响因素

对影响肉桂醇电极氧化的各种因素作了进一步的讨论.实验结果表明固体聚合物电解质内水的含量、pH 以及浸入离子交换膜中的二价锰离子的浓度均对该电极反应的电位以及后续化学反应的速度有很大的影响,在较高的温度下反应时,有利手提高生成肉桂醛的电流效率.     

混合表面活性剂的表面活性及加溶能力

阴阳离子混合表面活性剂具有很高的表面活性［1］，但该类表面活性剂的浓度超过临界胶团浓度（cmc）以后，就将沉淀而失去表面活性［2］．因此，对该类体系的研究，主要在cmc以下．曾作过许多努力，希望解决阴阳离子混合表面活性剂的沉淀（或分层）问题，但效果均不理想［3，4］．直到最近，在这方面的研究才取得明显的进展，找到了在水溶液中，任何浓度和混合比之下，都不沉淀或分层的一类阴阳离子混合表面活性剂［4］．本文在此基础上，研究了该类表面活性剂的表面活性及其对戊醇和乙烷的加溶，该方面的研究工作，在国内外尚属首次，这对…     

曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂(CS)与曙红Y(EY)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别在514 nm(EY-CPB体系)、516 nm(EY-CTAB体系),同时在548 nm(CPB体系)、544 nm(CTAB体系)处有吸收峰,在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处,CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0~4.79×10-5mol/L、0~2.90×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.94×104、2.86×104L.mol-1.cm-1,检出限为8.97×10-7mol/L、7.87×10-7mol/L。若用双波长叠加,表观摩尔吸光系数达5.58×104、5.20×104L.mol-1.cm-1,检出限为5.87×10-7、6.25×10-7mol/L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。     

[(QuinH)3Cl](I3)2的合成和分子结构

作者首次合成了单氯合三喹啉氢双三碘基盐[(QuinH)_3Cl](I_3)_2.用红外光谱、紫外—可见光谱法对化合物进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构.晶体属三斜晶系,空间群为P(?),a=12.349(2),b=12.878(2),c=11.679(2)(?),α=100.82(1)(?),β=109.02(1)(?),γ=89.58(1)(?),V=1721.8(?)~3,Z=2,D_c=2.29g·cm~(-3).化合物分子由[(QuinH)_3Cl]~(2+)阳离子和Г_3阴离子组成.在配位阳离子中.Cl~-由三个喹啉氢阳离子包围.同时形成三个Cl…H-N分子内氢键.     

丁烯和丁烷自由基阳离子的分子结构和超精细结构的 理论研究

用密度函数理论B3LYP方法和6-31G(d,p),6-311G(d,p)及6-311+G(d,p)基组，分别对1-C4H^+~8,2-C4H^+~8和C4H^+~10进行了构型优化和频率分析计算，预言1-C4H^+~8具有非平面构型，与以往报道的从头算和密度函数理论计算结果不同。在各自由基阳离子的B3LYP构型上，进行了B3LYP、MP2及MRSDCI方法的超精细偶合常数计算，得到了比以往更好的结果，特别是MP2/B3LYP计算值是至今与实验值符合得最好的理论计算结果。     

采用重复互贯聚合用废弃白球末合成凝胶型阳离子交换树脂的研究

采用重复互贯聚合工艺将废弃白球末加入单体－交联剂－引发剂体系中充分溶胀，再按照常规悬浮聚合和磺化反应工艺合成凝胶型阳离子交换树脂，结果显示，细粒度白球的交联度在4％－7％，单体吸收比为100％，采用盐水滴加工艺保证单体在白球中的均匀扩散和吸收，所合成的阳树脂的各项性能指标均国家标准，这种重复互贯聚合白球与相同交联度的普通白球比较，具有较高的磺化反应活性，较高的交联度，湿真密度，湿视密度和较高的交换容量。