全文获取类型
收费全文 | 847篇 |
免费 | 51篇 |
国内免费 | 496篇 |
专业分类
化学 | 1256篇 |
晶体学 | 12篇 |
综合类 | 27篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 97篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 24篇 |
2021年 | 31篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 29篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 74篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 67篇 |
2011年 | 70篇 |
2010年 | 48篇 |
2009年 | 52篇 |
2008年 | 53篇 |
2007年 | 72篇 |
2006年 | 57篇 |
2005年 | 56篇 |
2004年 | 65篇 |
2003年 | 67篇 |
2002年 | 51篇 |
2001年 | 48篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 31篇 |
1995年 | 39篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 14篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
排序方式: 共有1394条查询结果,搜索用时 46 毫秒
41.
42.
聚(甲基丙烯酸甲酯—二甲基二烯丙基氯化铵)的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以水和乙醇作混合溶剂,用逐步滴加甲基丙烯酸甲酯的方法,通过自由基聚合,由溶解性和共聚活性差异较大的两种单体MMA和二甲基二烯丙基氯化铵合成了新型含阳离子共聚物聚,并用IR和^1H-NMR进行了分析表征。该共聚物溶于丙酮和水组成的二元溶剂,并与P(MMA-MAA)有较强的分子复合能力。 相似文献
43.
Yuan Yuan WANG Hui SUN Juan LI Dong JIANG Li Yi DAI 《中国化学快报》2006,17(1):117-120
Room temperature ionic liquids (RTILs) as advanced, technological solvents can be designed to fit a particular application. They used as green “media and/or catalysts” for chemical synthesis have been extensively reviewed recently. RTILs1 not only show … 相似文献
44.
Ti4+修饰阳离子交换树脂催化制备环已烯 总被引:5,自引:0,他引:5
在Ti^4 修饰阳离子交换树脂催化剂上进行了环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂吸附毗啶的FT-IR,证实了该催化剂表面具有Bronsted酸和Lewis酸性住是催化环己烯脱水反应的物质基础,实验结果表明:修饰树脂具有较高的热稳定性,Ti^4 交换容量对阳离子交换树脂的催化活性存在着明显的影响,催化剂对环己醇脱水制环己烯反应的活性高,并得到该反应的优化条件如下:环己醇40g,催化剂5g,反应温度175℃,反应时问60min,在此条件下,环己烯的产率达89%。 相似文献
45.
表面活性剂混合物水溶液中的囊泡形成 总被引:1,自引:0,他引:1
1:1烷基羧酸钠-溴化烷基三甲铵混合水溶液的浓度在cmc以上时, 能自发或超声分散形成一类新型混合表面活性剂囊泡(单层膜), 正负离子表面活性剂的突出囊泡形成能力以及不同表面活性剂结构组合变化所显现的多样特性, 皆预示出混合功能有序组合体研究的广阔前景。 相似文献
46.
47.
阳离子无皂含氟丙烯酸酯的合成与表面性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在合成甲基丙烯酸全氟辛酰氧基乙酯(FA)基础上,用半连续法制备了无皂阳离子含氟丙烯酸酯乳液。当乳液的粒径在100~200 nm、ζ电位大于40 mV时,乳液较稳定。阳离子亲水单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在含氟丙烯酸酯中质量分数为0.10~0.18、固含量小于20%时乳液的稳定性好,且随DMC含量的增加稳定性提高;含氟丙烯酸酯乳胶膜的附着力与耐磨性好,乳胶膜的透湿率随DMC的增加而增加。随热处理温度的提高,膜表面自由能下降;经160℃热处理后膜发生了交联,表面自由能为18 mN/m,与聚四氟乙烯(PTFE)的表面能相近,DMC含量对膜表面自由能影响不大。XPS分析也表明膜表面氟含量随热处理温度的提高而增加。 相似文献
48.
氟代乙烯阳离子的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用B3LYP和MP2方法及6-31G(d, p)、6-31+G(d, p)、6-311G(d, p)和6-311+G(d, p) 基组,对六种氟代乙烯阳离子做了理论研究,优化了它们的基电子态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不同,六种氟代乙烯阳离子都只具有平面结构;与分子结构相比,离子结构的C-C键增长, C-F键缩短, CCF键角变小. 自然布居分析计算表明,这些离子的正电荷主要分布在与F原子相连的C原子和各H原子上. B3LYP/6-311+G(d, p) 级别上计算的各分子的VIP和AIP值和实验值符合得很好. 使用含弥散基函数的基集可以明显提高这类分子的电离势的计算精度. 相似文献
49.
聚丙烯酰胺的改性和表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用甲醛(F)和二氰二胺(D)改性聚丙烯酸胺(PAm),制得新型阳离子聚电解质PAm·MG,对PAm·MG的合成和表征进行了研究。合成反应通过两步进行,先使PAm与F反应,生成羟甲基化产物PAm·M,然后在酸性条件下使PAm·M与D反应,制得PAm·MG.控制F用量,得到不同取代度的PAm·M.和PAm·MG。PAm·MG在水溶液中能与阴离子聚电解质形成复合物沉淀证明PAm·MG带有阳离子基团。元素分析及电位、浊度滴定结果表明PAm·M中的羟基完全与D发生了反应。SALLS测得的M_w证实了PAm在改性过程中分子链未发生降解。 相似文献
50.
强酸性阳离子交换树脂的热稳定性 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对近年来强酸性阳离子交换树脂作为催化剂在热稳定性方面的改进及其性能的提高作了简要评述。 相似文献