THERMODYNAMIC STUDY OF ADSORPTION OF PHENOLIC COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTION BY A WATER-COMPATIBLE HYPERCROSSLINKED POLYMERIC ADSORBENT

Equilibrium data for the adsorption of phenolic compounds, i.e., phenol, p-cresol, p-chlorophenol and p-nitrophenol from aqueous solutions by a water-compatible hypercrosslinked polymeric adsorbent (NJ-8) within temperature range of 283-323 K were obtained and correlated with a Freundlich-type of isotherm equation, so that equilibrium constants KF and n were obtained. The capacities of equilibrium adsorption for all the four phenolic compounds on the NJ-8 from aqueous solutions are around 2 times as high as those of Amberlite XAD-4, which may be attributed to the unusual micropore structure and the partial polarity on the network. The values of the enthalpy (always negative) are indicative of an exothermic process, which manifests the adsorption of all the four phenolic compounds on the two polymeric adsorbents to be a process of physical adsorption. The negative values of free energy change show that the solute is more concentrated on the adsorbent than in the bulk solution. The absolute free energy values of adsorption for NJ-8 are always higher than those for Amberlite XAD-4, which indicates that phenolic compounds are preferentially adsorbed on NJ-8. The negative values of the adsorption entropy are consistent with the restricted mobilities of adsorbed molecules of phenolic compounds as compared with the molecules in solution. The adsorption entropy values of phenolic compounds for NJ-8 are lower than those for Amberlite XAD-4, which means the micropores of NJ-8 require more orderly arranged adsorbate.     

反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究——刚性网络对于体系形态及性能的影响

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯(PU)为弹性相的两类同步互穿聚合物网络(SIN),其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂(VERH)以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂(VERA)。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程,发现刚性网络抑制了PU网络中硬段有序结构的形成,两个网络间有一定程度的互穿,而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋—自旋弛豫时间的测定进一步表明网络间存在一定的互穿以及刚性相对于PU硬段结晶的抑制作用。材料的力学性能与其SIN的形态有关。VERA网络对PU表现出明显的增强作用,而由VERH网络形成的SIN则由于体系相分离进程受到严重阻碍而使材料性能恶化。     

甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物的合成

采用对甲氧基苯酚、多缩乙二醇二氯化物为原料, 合成了五个4,4'-二甲氧基多缩乙二醇二苯醚新单体; 分别经甲醛、2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚聚合, 得到二个系列甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物。这些聚合物含有假冠醚结构单元, 配合容量在0.9-3.0mmol/g之间, 可作为配合树脂使用, 富集分离多种金属离子。     

笼形聚氨肟树脂的研究：碱处理对吸附性能的影响

研究碱处理的笼形聚氨肟树脂（ＢＣＡＯ）对二价金属离子的吸附行为。吸附结果若生成２：１配的，得Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｃｕ＾２＋离子的吸附效率分别是２７．１、２９．２、３０．４、２９．０、２７．１、３０．８、４５．０、３９．８、６０．３、６２．１％，Ｈｇ＾２＋离子的吸附效率高达１０５％，表明在吸附过程中同时生成２：１     

胺甲基化聚丙烯酰胺稀溶液行为的研究——pH值对粘性行为及其絮凝作用的影响

pH值对胺甲基化聚丙烯酰胺(CPAM)稀溶液粘性行为的研究表明:不同的CPAM-H_2O溶液体系(胺化度28.8～38mol％,外加盐浓度0～0.2M)的粘性行为,特性粘数[η]和Huggins常数k′随溶液pH值变化分别是现极大值和极小值;CPAM对有机污泥脱水絮凝作用随溶液pH值变化存在极大值。本文从CPAM电荷的形成、电荷密度的增加以及屏蔽出发讨论了上述两种极限现象。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属

主要研究了金橙Ｇ螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于１６ｃｍ，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质的样品溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速过柱，用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的３％硫脲溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速洗脱金、铂、钯（和铑），都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定，回收率均在９５％￣１１０％之间。经地质样品加标准回收实验，结果令人满意。证明这种以磺酸基     

甲胺化反应催化剂稀土改性丝光沸石的研究

研究了稀土改性丝光沸石催化剂对常压固定床上甲胺化反应的活性及选择性的影响，结果表明，以钇改性丝光沸石催化剂的活性及对二甲胺的选择性最佳。催化剂表征结果表明，稀土改性丝光沸石主要是引起丝光沸石中Ｂ酸中心发生变化，而对丝光沸石的晶体结构及表面硅铝原子比基本不产生影响。稀土改性能增强催化剂的热稳定性，延长催化剂的寿命。     

《功能高分子材料》

全书共分17章，结合功能高分子材料的结构与性能、制备方法及应用领域，对离子交换树脂，吸附树脂，离子交换纤维和活性碳纤维，高分子膜分离材料，高分子色谱固定相，高分子试剂，高分子负载催化剂，导电高分子材料，电效发光聚合物材料，非线性光学高分子材料，液晶高分子材料，感光高分子材料，医用高分子材料，环境敏感高分子材料，高分子电解质，高分子染料，淀粉，纤维素衍生物高分子等进行了详细论述。[第一段]     

超高交联吸附树脂吸附对硝基苯乙酮的热力学研究

比较两种超高交联聚苯乙烯吸附树脂NJ-8、AM-1与Amberlite XAD-4(以下简称XAD-4)对对硝基苯乙酮的静态吸附行为，根据吸附等温线研究了吸附热力学性质．在298～318K和研究的浓度范围内，NJ-8，AM-1、XAD-4对对硝基苯乙酮的吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程．结果表明：吸附为放热过程，适当降低温度有利于吸附．计算了对硝基苯乙酮在NJ-8，AM-1、XAD-4树脂上的吸附焓变、自由能变，吸附熵变．对吸附行为作了合理的解释。     

NAK-12树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变物质的研究

本文研究了用NAK－12吸附树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变色素的条件，初步分析了蚕蛹复合氨基酸异味产生的原因，实验结果表明：当流速为3BV／h时，1ml NAK-12吸附树脂能吸附1．75g蚕蛹复合氨基酸中的异味物质；能吸附1．45g蚕蛹复合氨基酸中的褐变物质。甲醇是异味物质和褐变物质的良好洗脱剂，用pH1．0的甲醇以1BV／h流速洗脱，仅用3．5BV的洗脱剂即可完全洗脱异味物质和褐变物质，蚕蛹复合氨基酸异味产生的可能机理是：加热蚕蛹复合氨基酸液时，其苯丙氨酸，蛋氨酸，蛋氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，苏氨酸被氧化脱氨，生成挥发性醛，而其褐变则是赖氨酸，精氨酸与还原糖发生Maillard反应生成褐变物质引起的。