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971.
光学分数傅里叶变换及其应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
张岩  顾本源  杨国桢 《物理》1999,28(8):484-490
介绍了分数傅里叶变换的定义及其性质,给出了分数傅里叶变换的光学实验结构,并对分数傅里叶变换在光学信息处理领域中的应用进行了综述。  相似文献   
972.
冷却水中异味污染物的LC-GC/FTIR联用分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用在线式高效液相色谱-毛细管气相色谱/傅里叶变换红光谱联用方法分析了某冷却水中的异味污染物。结果表明,污染系苯酚类化合物所致。  相似文献   
973.
我们对六次甲基四胺(HMT)加合物的研究早感兴趣。为探讨Sommelet反应机理,我们证实氯化苄与HMT加合物为季胺盐阳离子[(CH_2)_6N_4·CH_2C_6H_5]~ 与Cl~-交错堆积组成的离子晶体。晶体中与四配位N联结的C-N键长有明显的增长效应。本文为其平行的工作。实验HMT与溴代丙烯加合物晶体的制备0.8g HMT溶于30 mL 1∶1三氯甲烷-丙酮,滴入0.7mL溴丙烯,待有细小晶体析  相似文献   
974.
数字全息图重建可以获得物体的三维信息,在医疗、环保、化工等需要测量颗粒大小和三维信息的相关研究有着重要的科学意义和使用价值。粒子全息定位通常有计算复杂和重建精度不足等问题,为了解决相关问题,我们采用一种基于傅里叶成像网络的方法,利用傅里叶变换的特性,能够有效提取全息图的频率特征,结合深度学习技术,通过可学习的滤波器和全局感受野处理输入数据的空间频率,实现对全息图快速和准确的处理,不仅提高了数据处理效率,还具备了更强大的特征提取能力,从而实现对粒子的精确定位。本文通过实验和仿真两方面验证,并与Dense_U_net网络对比。结果显示,基于傅里叶成像网络的方法在定位精度和速度上都有显著的提升。并通过实验验证了该方法可行性。  相似文献   
975.
轴向间隙对动 /静相干叶排内部非定常特性的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用文献[3,4]所发展的滑移界面技术,求解了不同轴向间隙时某一透平级内的非定常流场, 发现轴向间隙由0.152倍栅距变化到0.533倍栅距时,监测点速度u的相对振幅由26.27%下降为7.94%; 速度v的相对振幅由21.34%下降到7.3%。计算结果表明轴向间隙的增大将使动/静叶排间的相互干扰作用减弱,从而使其内部非定常流动特性减小,为设计工作提供了参考依据  相似文献   
976.
非光滑叶片对叶栅流道内通道涡影响的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在低速平面叶栅风洞中对光滑叶片叶栅及三种非光滑叶片叶栅进行了实验研究,以研究 与光滑叶片相比,非光滑叶片对叶栅流道内通道涡发展变化的影响。实验结果表明,与光滑叶片相 比,非光滑叶片对叶栅流道内的通道涡有明显的影响,通道涡的位置沿节距方向移向流道中心处, 沿叶高方向不变,通道涡的强度有所减弱。分析了非光滑叶片的影响原因。  相似文献   
977.
三波长光度法测定微量亚硝酸根及其机理的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文研究了硫堇与亚硝酸根的反应 ,根据三波长处吸光度的加和值与亚硝酸根浓度的线性关系 ,提出并建立了测定亚硝酸根含量的新方法 ,线性范围 0~ 0 .5 6 0 m g· L- 1 ,用于样品中亚硝酸根的测定获得满意结果。并对反应机理进行了初步探讨  相似文献   
978.
轮烯的合成及芳香性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李媛  孙晓云 《有机化学》1993,13(6):570-579
本文综述了近年来轮烯的合成及芳香性的研究进展,介绍了各种轮烯的一般合成方法。  相似文献   
979.
用甘氨酸和5-[邻-(2-溴乙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉为原料合成了一种新型甘氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在4000-400cm^-1范围内的傅里叶变换红外光谱。  相似文献   
980.
建立高效液相色谱法测定保健食品中七烯甲萘醌(MK-7)。含油脂类食品先经脂肪酶酶解,再经异丙醇提取,不含油食品直接使用异丙醇超声提取,采用高效液相紫外检测器进行检测。用Intersil ODS–3 C_(18)型色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇–异丙醇(体积比为75∶25)为流动相,流量为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为40℃,进样体积为20μL。MK-7的质量浓度在0.4-20 mg/L的范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法检出限为0.06 mg/L,定量限为0.2 mg/L。含油脂类食品与不含油脂类食品中MK-7平均加标回收率分别为96.2%、103.2%,测定结果的相对标准偏差分别为0.9%、1.0%(n=9)。室温下,MK-7样品溶液在24 h内稳定。该方法操作简单,可用于保健食品中MK-7的含量测定。  相似文献   
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