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181.
合成了化学式为[(η~5一RC_5H_4)NiPh_2P(CH_2).PPh_2]Cl的六个配合物(式中R=Me,Et;n=2(dppe ).n=3(dppp),n=4(dppb).并用IR和~1H NMR对其进行了表征.考察并讨论了它们对苯基溴化镁与氯化苄和反式-均二氯乙烯交叉偶联反应的催化活性.  相似文献   
182.
本文报道了2个新的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的制备。经元素分析和红外、电子光谱以及变温磁化率的测定,研究了配合物的某些性质。  相似文献   
183.
以水杨醛为母体, 与胺类化合物缩合形成席夫碱配体, 用分子自组装法合成了一系列水溶性席夫碱型金属锰单核、双核配合物. 通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征, 采用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的超氧化物歧化酶(SOD)活性. 结果表明, 这些水溶性锰配合物具有良好的SOD活性.  相似文献   
184.
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒体系。该配合物微粒体系在410nm处有一吸收峰,其吸光度与黄原酸浓度在1.0~40×10-5mol/L范围成良好线性关系,检出限(3σ)为0.5×10-5mol/L。据此建立了一个测定废水中黄原酸含量的分光光度法.该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98%~100%,相对标准偏差RSD为0.9%~1.9%.共振散射光谱研究结果表明,该体系存在Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒,该微粒在360nm处存在共振散射效应.  相似文献   
185.
火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铜镁锰镍铁锌   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文用火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铜、镁、锰、镍、铁、锌 ,此方法简便、准确、干扰少 ,精密度高 ,应用范围广。1 试验部分1 .1 主要试剂氯化锶溶液 :1 0 0g·L-1铜、镁、锰、镍、铁、锌标准溶液 :均为 1mg·ml-11 .2 仪器与工作条件日本岛津AA 65 0型原子吸收光谱仪仪器工作条件见表 1。表 1 仪器工作条件1)元素 波长(λ/nm)光谱通带宽(Δλ/nm)燃烧器高度 (h/mm)灯电流(I/mA)乙炔流量(qv/L·min- 1 )Cu 32 4 .80 .3 1 0 3 2 .0Mg 2 85 .2 0 .6 5 4 2 .0Mn 2 79.5 0 .2 5 82 .5Ni 2 32 .0 0 .2 5…  相似文献   
186.
本实验利用动态~(95)Mo NMR监测Mo-Cu系列化合物的形成过程,对反应CuCl+NaR_2dtc+MoO_nS,摩尔比3:3:1,溶剂为DMF;R=Et,n=0(Ⅰ);R=Me,n=0(Ⅱ);R=Et,n=2(Ⅲ)进行了研究,观察到具有不同簇骼的多种中间产物的存在及随反应进程相互转化等现象。  相似文献   
187.
Jacobsen‘s catalyst was immobilized onto SBA-15 by multi-step grafting, and this heterogenized catalyst exhibited comparable catalytic performance with the corresponding homogeneous counterpart for the epoxidation of alkenes, and the catalyst could be recycled effectively several times.  相似文献   
188.
本文报道了新试剂5-(2′-苯骈噻唑偶氮)-8-氨基喹啉(BTAQ)的合成。研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)增溶下,在弱酸性介质中它与钯的显色反应。建立了分光光度法测定微量钯的高选择性新方法,用于钯催化剂中微量钯的测定,结果满意。  相似文献   
189.
偏最小二乘法辅助分光光度法同时测定痕量锰,铁铜和锌   总被引:4,自引:0,他引:4  
痕量Mn(Ⅱ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚和聚乙二醉辛基苯基醚在ph8.8发生高灵敏的显色反应,所形成的三元胶束络合物的吸收光谱严重重叠,用偏最小二乘法(PLS)辅助分光光度法成功地同时测定了模拟试样及铝合金和饲料添加剂中上述四各痕量组分,结果表明,PLS法是化学计量学法中一种可适用于式体较复杂的实际试样中痕量组分同时分光光度测定的优良的多元  相似文献   
190.
以增韧环氧树脂(TEP)和蓖麻油聚氨酯[PU(CO)]形成的互穿网络聚合物(IPN),两网络间具有一定数量的交联点,在一定组成下,该IPN的tanδ-T曲线半峰宽达100℃,tanδ最大值接近1,阻尼性能良好。形态研究表明,该IPN既有增韧环氧树脂本身的两相结构,又有IPN的两相结构。  相似文献   
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