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31.
研究了多金属氧酸盐分子基化合物K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α-GeW12O40]·17H2O的合成、晶体结构及其结晶水可逆脱附和吸附性能.该化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,α=2.738
3(6)nm,b=1.58 3 0(3)nm,c=1.730 4(4)nm,β=102.43(3)°,V=7.325(3)nm3,Z=4,R1(wR2)=0.067
8(0.171 9).该晶体具有孔道结构,孔道内的结晶水能够可逆的脱附和吸附,而晶体结构随之恢复,因此具有分子筛的特性. 相似文献
32.
建立了测定煤矸石中微量锗和镓的电感耦合等离子体质谱法。煤矸石试样经高温灰化,用硝酸-氢氟酸-高氯酸-磷酸分解,以电感耦合等离子体质谱法测定其中的锗和镓。通过在线三通加入内标元素铑,消除非质谱干扰;通过选择干扰元素的异质同位素进行定量测定,采用数学公式在线校正,消除质谱干扰。与分光光度法进行比对,锗、镓测定结果的相对偏差为-0.63%~0.28%。克服了常规化学分析方法步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。该法测定结果的相对标准偏差小于3%(n=6),加标回收率为97.4%~102.5%。该方法具有检出限低、快速、简便、线性范围宽、多元素同时测定等优点,分析误差满足化学分析法的要求,可用于煤矸石中锗和镓的测定。 相似文献
33.
有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)~3.1×10_(-3)mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_(-5)~2.1×10_(-4)mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数. 相似文献
34.
(EnH2)2Ge2S6的合成与结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶剂热方法制备了(EnH2)2Ge2S6单晶.单晶X射线衍射分析结果表明,(EnH2)2Ge2S6属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.67125(5)nm,b=1.12290(4)nm,c=1.07518(4)nm,β=92.288(2)°,Z=2.利用DSC及TG分析研究了其热稳定性,结果表明,该化合物在200℃以下能够稳定存在. 相似文献
35.
钯镁基体改进剂对铅,铋,锗在石墨炉中原子化影响的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
通过原子吸收和X-射线衍射分析证明,加入钯镁基体改进剂在预热处理后对Pb、Bi和Ge三个元素分别生成金属间化合物PbPd_3、BiPd_3、Ge_9Pd_(23)和其他化合物,从而提高了最高允许灰化温度,改变了原子化机理。在原子化阶段这些金属间化合物直接分解为金属原子,结果提高测定灵敏度。 相似文献
36.
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
邻羟基萘基荧光酮-DDMBA光度法测定微量锗冯永兰,邝代治(衡阳师范专科学校化学系衡阳,421008)关键词:分光光度法,锗,邻羟基萘基荧光酮,溴化十二烷基二甲基苄铵苯基荧光酮类试剂应用于锗的测定已有报导 ̄[1-6]。但邻羟基萘基荧光酮(β-HNF)... 相似文献
37.
β┐(N┐取代酰胺基)乙基倍半氧锗的合成范继能(四川师范学院化学系南充637002)曾宪顺曾强(南开大学元素有机化学研究所天津300071)国家自然科学基金资助项目1996-04-29收稿,1996-07-20修回锗是许多药材中的重要成份,人参、灵芝... 相似文献
38.
研究了多金属氧酸盐分子基化合物K3[Cr3O(OOCH)6(H2O)3][α GeW12O40]·17H2O的合成、晶体结构及其结晶水可逆脱附和吸附性能.该化合物属于单斜晶系,C2/m空间群,a=2 7383(6)nm,b=1 5830(3)nm,c=1 7304(4)nm,β=102 43(3)°,V=7 325(3)nm3,Z=4,R1(wR2)=0 0678(0 1719).该晶体具有孔道结构,孔道内的结晶水能够可逆的脱附和吸附,而晶体结构随之恢复,因此具有分子筛的特性. 相似文献
39.
哺乳动物体内氨基酸及蛋白质的非酶糖化反应(Mailard反应)与糖尿病及其并发症的关系已引起广泛关注[1],β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)具有预防糖尿病和调节糖代谢的作用[2],研究Ge-132对Mailard反应的抑制作用对于开发防治糖尿病... 相似文献
40.
石墨炉原子吸收法测定人体血尿和尿中锗 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了口服有机锗后人体血浆及尿中锗的测定方法。以5%三氯乙酸溶液沉淀血蛋白,离心分离后,取上清液测定。以钯和硝酸镍混合溶液做基体改进剂,提高灰化温度至1400℃,消除了样品中大量基体对测定锗的干扰,方法特征量为31pg,检出限为28pg(3σ),样品加标准回收率为:血浆91.4% ̄97.0%,尿97.2% ̄105%。 相似文献