锌掺杂半导体材料的共振电离质谱分析

本文简要地描述了激光共振电离质谱的实验装置和测量方法,给出了用共振电离质谱方法对锌掺杂化合物半导体材料进行分析的光谱和质谱图,并估计了用这种方法进行痕量分析可能达到的检测限.     

盐酸煮沸提取原子吸收法测定乳和乳制品中矿质元素

本研究了盐酸煮沸提取乳和乳制品中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ和Ｚｎ六个矿质元素的实验条件,１ｍｏｌ·Ｌ＾－１盐酸提取液用火焰原子吸收法（ＦＡＡＳ）测定,得到满意的结果。方法具有操作简便,安全,快速的特点。与高温干灰化法对十种样品进行结果对照,无论液体样品或样品,其结果都非常一致,不存在显差异,结果具有很好的准确度和精密度。     

锌铬尖晶石水热合成及形成机理研究

采用水热法制备了纳米ZnCr2 O4晶粒.采用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和红外光谱仪(IR)研究了晶粒的物相演化规律.结果表明,在180℃温度下可制备2 nm的ZnCr2O4晶粒.ZnCr2 O4晶粒的形成遵循溶解-结晶机制,铬的三聚体和含有羟基的四配位锌的聚集体形成与Al13结构相同的ZnCr12,这些ZnCr12晶核经过进一步缩聚反应形成ZnCr2O4晶粒.     

含混杂配体的Zn配合物的分子振动光谱研究

ＭＳ＾２－４（Ｍ＝Ｍｏ、Ｗ、Ｖ等）阴离子由于灵活多样的配位方式可形成特殊的构造单元而被广泛应用于分子设计中,本文对含有ＭＳ＾２－４及１,１０－ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ的混配金属配合物Ｚｎ（ｐｈｅｎ）２ＷＳ４和Ｚｎ（ｐｈｅｎ）２ＭｏＳ４的晶体进行红外光谱和拉曼光谱的研究并讨论了谱学与结构的关系。     

α-噻吩羧酸锌铕复合物的光谱性质

本文采用流变相反应法合成了具有很强红色发光的α－噻吩羧酸锌铕复合物,测定了样品的粉末Ｘ－射线衍射数据,热重曲线,紫外、红外光谱、激发和发射光谱,讨论了硫杂环和锌对铕离子特征发射的影响。α－噻吩羧酸锌铕复合物中锌能增加铕离子的特征发射强度,硫杂环能增强铕离子发光的效率。     

新型甘氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与表征

用甘氨酸和5-[邻-(2-溴乙氧基)苯基]-10，15，20-三苯基卟啉为原料合成了一种新型甘氨酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物．通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在4000-400cm^-1范围内的傅里叶变换红外光谱。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中铜、锌、钙、镁、铁

样品经硝酸-高氯酸消化溶解,高氯酸冒烟,盐酸溶解盐类后,在盐酸(5%)介质中,在选定的测定条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定人发中微量元素铜、锌、铁、镁、钙。选择Cu 327.3、Zn 206.2、Fe 238.2、Mg 279.5、Ca 315.8nm分别作为铜、锌、铁、镁、钙的分析线与混合标准溶液同时测定;方法加标回收率为98.6%～101%,铜、锌、铁、镁、钙的精密度(RSD,n=8)为0.37%～2%,准确度(RE)为-3.4%～1.15%,检出限分别为0.002 3、0.001 6、0.004 6、0.003 0、0.001 4μg/mL。方法克服了分光光度法和原子吸收光谱法操作繁琐、周期长、成本高、灵敏度低等缺点。用于测定人发样品中的铜、锌、铁、镁、钙元素,测定结果与原子吸收光谱法测定值基本一致。经GBWO7061标准物质和自制标样分析验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。     

启普发生器制备CO2在硝基卟啉合成中的应用

在有机合成中,为防止空气中O2对有机物的氧化分解,常常采用氮气作为保护气,但N2密度低于空气密度。随着稀有气体价格的降低,氩气也经常用做保护气。氩气密度大于空气密度,因此效果好于氮气。无论是采用N2气作为保护气,还是采用氩气作为保护气,都要用到钢瓶等配套设备,成本较高。     

基体分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法 测定精铋中10种杂质元素

试验采用电感耦合等离子体发射光谱法测定精铋中Cd、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Ti、Zn十种杂质元素,样品用优级纯硝酸溶解,往60℃左右的溶液中,滴加氨水(1+1),控制pH值在3.0~4.0。考察了温度、酸度、沉降时间对铋的去除率和对检测结果的影响。根据分析线的选择原则,结合待测元素的检测范围,选择无干扰、峰形对称、灵敏度适中的谱线作为分析线Cd 228.802nm、Co 237.862nm、Cu 324.754nm、Fe 259.940nm、Mg 279.553nm、Mn 257.610nm、Ni 231.604nm、Pb 182.205nm、Ti 323.452nm、Zn 213.856nm。各元素的质量浓度在一定范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9997,方法中各元素检出限为0.002μg/g~0.253μg/g。?按照实验方法测定精铋实际样品,结果的相对标准偏差(RSD,n=9)为2.5%~9.8%,加标回收率为95.0%~102.2%,满足检测要求。     

铜卟啉-L-半胱氨酸自组装复合膜修饰电极的制备及电化学性能研究

利用电化学扫描法在L 半胱氨酸(Cys)自组装单分子膜修饰金电极表面现场制备了金属卟啉复合膜,对其进行SEM和ATR FTIR表征。修饰电极的支持电解质以及pH值对膜的稳定性和灵敏度有很大影响。铜卟啉 L Cys膜对H2O2具有良好的电催化还原特性,催化电流与H2O2浓度在1 0×10 6到3 0×10 5mol·L 1范围内线性关系,相关系数0 9995,检测限达1 0×10 7mol·L 1。