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151.
催化褪色光度法测定微量锰(Ⅱ)的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
本文研究在硫酸介质中,锰(Ⅱ)催化EDTA还原重铬酸银,而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件,锰(Ⅱ)的浓度在0-0.4μg/ml范围内,工作曲线呈良好的线性关系,检测限为0.011μg/mL,该方法用于天然水及污水中锰的测定,获得满意结果。 相似文献
152.
催化动力学光度法测定痕量锰的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
催化动力学光度法测定痕量锰的研究周华方,张明珠(徐州师范学院化学系,221009)王镇浦(南京化工学院应化系,210009)近年来,光度法测定锰已有一些报道,目前主要报道直接显色法 ̄[11]、间接法 ̄[2]和催化动力学法 ̄[2-4],比较这几种方法。... 相似文献
153.
建立了一种人工神经网络-X射线荧光光谱法测定钢中酸溶铝的方法,用X射线荧光光谱法测定低合金钢中总铝值,应用所建立的ANN-BP网络模型,输入总铝含量直接预测出酸溶铝含量。同时使用改进的BP算法,避免了神经网络学习中可能产生的麻痹现象。该方法用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。 相似文献
154.
提出了同时测定铜基合金中铝和铁的流动注射分析法。以0.04mol/LHCl作载液,铬天青S为显色剂,通过测定628nm处铝、铁两配合物的吸光度之和及铝配合物的吸光度,实现了两组分的同时测定。在优化的实验条件下,检测限:Al和Fe分别为1.69×10-3和1.73×10-3mg/L,Al浓度在0~0.8mg/L;Fe浓度在0~1.0mg/L时服从比耳定律。进样频率为60样/h,所拟方法用于实际样品分析,获得满意结果。 相似文献
155.
以LiOH·H2O,Al2O3和Co3O4为原料,微波加热合成Li离子电池正极材料LiAlxCo(1-x)O2.通过XRD测试表征了不同Al加入量时合成产物的晶体结构,确定当x≤0.4时,产物为单一相层状结构.计算了不同x时LiAlxCo(1-x)O2的晶胞参数,随着x的增大,a值减小,c值增大.对合成LiAlxCo(1-x)O2样品进行DSC—TGA测试,结果表明,当x不同时,合成样品的热稳定性不同.SEM测试表明,合成晶体粒度较均匀,粒径在5μm左右.电化学测试表明,LiAl0.2Co0.8O2的电化学性能最好,首次循环放电容量为127mAh/g,多次循环容量损失率小于LiCoO2. 相似文献
156.
非对称Schiff碱过渡金属配合物模拟酶催化烯烃环氧化(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物「Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,No2,Ch3,OCH3」和「Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP)Y,R=CH2CH2-,-CH(CH3)CH2-,-C6H4-;Y=Cl,OCH3」催化非官能性烯烃苯乙烯,环己烯和α甲基苯乙烯的环氧化反应,结果表明,非对称配合物Mn(Ⅲ)的电子结合能 相似文献
157.
本文以一类新型的冠醚-卟啉作配体,制备了金属锰配合物,考察了该类配合物对苯乙烯环氧化反应的催化活性,发现具冠醚基团的锰卟啉催化剂在烯烃环氧化的两相溶剂(CH2Cl2/H2O)体系中,不仅催化活性增强,同时具有相转移能力。本文还探索了反应条件改变对环氧化结果的影响规律,测定了反应的动力学。 相似文献
158.
在含有变元素锶或钠的铸造Al-Si-Cu-Mg合金中添加微量镧,发现合金组织中同时存在在富镧和锶的化合物,而镧和钠不存在这种作用,在富镧的化合物中没有钠的富集,因此镧对锶和钠变质存在不同程度的影响。 相似文献
159.
以Al-Mg为基的合金在工业上有广泛的用途,近年来人们为提高其加工性和强度,往往又添加适量的稀土元素,特别是加微量的钇可提高合金的高温强度,所以测定Al-Mg-Y合金系统的相图是具有实用意义的。本文用X光品格参数方法测定了含钇0.1wt%和0.2wt%的Al-Mg合金相图中富铝角的相边界,这是完全基于实用的考虑,因为工业上广泛应用的合金大都在这个成分区域内。 相似文献
160.
The rates at which aluminum was removed from the N- and C-terminal monoaluminum ovotransferrins by pyrophosphate were evaluated by UV difference spectra in 0.01 mol/L Hepes, pH=7.4 and at 37℃. Pesudo first-order rate constants as a function of pyrophosphate concentration were measured. The results indicate that the pathways of aluminum removal are different. For the N-terminal binding site, aluminum removal follows simple saturation kinetics, while the removal of aluminum from the C-terminal binding site reverts to the combination of saturation and first-order kinetics. The saturation component is consistent with a rate-limiting conformational change in the protein as has been reported. We propose that the first-order kinetics mechanism is attributed to a pre-equilibrium process. The rate constants of saturation kinetics are accelerated from both terminals with the addition of 0.1 mol/L chloride to the monoaluminum ovotransferrin solutions, whereas the rates of the first-order kinetics are decreased for the C-terminal binding site. The effect of chloride ionic strength causes a continuing increase on kobs for the N- and C-terminal binding sites. Moreover, the kinetics behavior of the N-terminal is more easily affected by chloride than that of the C-terminal. In the experiment presumably the N-terminal site is apparently kinetically more labile than the C-terminal site. 相似文献